【題目】某昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型，翅的顏色有灰色和白色兩種類型，由基因B、b控制�，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一個(gè)較大的該昆蟲(chóng)自然種群，白翅個(gè)體約占1/400。長(zhǎng)期調(diào)查發(fā)現(xiàn)，翅的顏色對(duì)該昆蟲(chóng)的生存無(wú)影響。下圖是該昆蟲(chóng)細(xì)胞中性染色體示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)調(diào)查情況可以推測(cè)，顯性性狀為_________，判斷的依據(jù) 是____。

（2）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，白翅個(gè)體中大多數(shù)是雌性，由此可以推斷控制白翅的基因不可能位于Ⅲ區(qū)段上，原因是 ___。

（3）為了判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)思路：______________________________________________________。

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若_______________________________，則基因位于Ⅰ區(qū)段；②若________________________________________，則基因位于Ⅱ區(qū)段。

【答案】灰翅 顯性個(gè)體數(shù)量多于隱形個(gè)體 若基因位于該區(qū)段上，則僅有雌性個(gè)體出現(xiàn)白翅 選取多對(duì)白翅雄性個(gè)體與灰翅雌性個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)后代翅色與性別的關(guān)系 若子代中雄性個(gè)體全為灰翅，雌性全為白翅 若子代中出現(xiàn)雌性灰翅個(gè)體

【解析】

由顆意知，該昆蟲(chóng)的性別決定是ZW型，Z、W是異型同源染色體，其上的遺傳信息不完全相同，雌性昆蟲(chóng)的性染色體組型是ZW，雄性昆蟲(chóng)的性染色體組型是ZZ。識(shí)圖分析可知，圖中Ⅰ區(qū)段是Z染色體特有的區(qū)段，Ⅱ區(qū)段是Z、W共有的區(qū)段，Ⅲ區(qū)段是W染色體特有的區(qū)段。

（1）由“發(fā)現(xiàn)一個(gè)較大的該昆蟲(chóng)自然種群，白翅個(gè)體約占1/400”推測(cè)，顯性性狀為灰翅，因?yàn)轱@性性狀個(gè)體數(shù)量多于隱性個(gè)體。

（2）根據(jù)題意，白翅個(gè)體中大多數(shù)是雌性，即雄性中也有白翅出現(xiàn)，因此控制白翅的基因不可能位于Ⅲ區(qū)段上，若位于Ⅲ區(qū)段，則只有雌性出現(xiàn)白翅。

（3）若判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段，一般選擇隱雌顯雄雜交，而對(duì)于ZW型生物往往選擇隱雄顯雌雜交，即選取多對(duì)白翅雄性個(gè)體與灰翅雌性個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)后代翅色與性別的關(guān)系，可判斷基因B、b是位于性染色體Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ區(qū)段。若基因B、b位于性染色體的Ⅱ區(qū)段，則親代白翅雄性基因型為ZbZb、多個(gè)灰色雌性個(gè)體的W染色體上有的含有B基因，有的含有b基因，那么子代中出雌性個(gè)體有灰翅出現(xiàn)；若基因位于Ⅰ區(qū)段，則則親代白翅雄性基因型為ZbZb、多個(gè)灰色雌性個(gè)體的基因型為ZBW，那么子代中雄性個(gè)體全為灰翅，雌性個(gè)體全為白翅。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（ ）

A.1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因

B.同一個(gè)體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1~8

C.1與2在減數(shù)第一次分裂分離，1與3在減數(shù)第二次分裂分離

D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】血友�。�Hemophilia）是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。某夫婦生育情況如下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）上述親本中，母本為________（純合子／雜合子）。

（2）請(qǐng)你就上述患者家系，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上________。

（3）現(xiàn)確定該病致病基因確實(shí)位于X染色體上，則該病的遺傳________（是／否）遵循孟德?tīng)栠z傳定律，若第二代第一個(gè)個(gè)體與一名表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則后代患有血友病的幾率是________。

（4）為減少遺傳病的發(fā)病幾率，我們可以通過(guò)________和________對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。

（5）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】阿爾茨海默�。�AD）是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。AD患者的神經(jīng)細(xì)胞外β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積，會(huì)損壞周圍神經(jīng)細(xì)胞膜和線粒體膜，從而導(dǎo)致神經(jīng)元發(fā)生“過(guò)勞死”。淀粉樣前體蛋白（APP）的酶切片段被分泌到細(xì)胞外發(fā)揮功能，其中一段會(huì)形成Aβ，因此以往研究更多關(guān)注在Aβ上，然而針對(duì)Aβ研發(fā)的藥物在近年均被證明無(wú)效。為尋找阿爾茨海默病的新治療途徑，研究者希望通過(guò)實(shí)驗(yàn)了解APP其他酶切片段（比如sAPPα）的生理功能�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

（1）由于APP蛋白集中表達(dá)于神經(jīng)元突觸部位，研究者推測(cè)，分泌的sAPPα可能與突觸部位細(xì)胞表面的__________結(jié)合，進(jìn)而影響神經(jīng)調(diào)節(jié)。

（2）為研究sAPPα神經(jīng)元電信號(hào)的影響，將體外培養(yǎng)的自身不表達(dá)APP蛋白的神經(jīng)元分成兩組，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入sAPPα，對(duì)照組細(xì)胞的培養(yǎng)基中不加sAPPα，兩組神經(jīng)元電信號(hào)的變化如下圖1所示，分析可知，sAPPα_______（填“促進(jìn)”或“抑制”）了神經(jīng)元電信號(hào)頻率。進(jìn)一步研究顯示，sAPPα通過(guò)圖2所示途徑影響神經(jīng)元之間的信號(hào)傳遞。分析圖2可知，sAPPα的作用機(jī)理是_____________。

（3）研究發(fā)現(xiàn)，sAPPα中一個(gè)由17個(gè)氨基酸組成的多肽片段（APPl7mer）就具有sAPPα的生理功能。為驗(yàn)證該多肽片段在生物個(gè)體水平是否有效，有人利用同一批正常小鼠設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：

組別

實(shí)驗(yàn)處理

檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)組

給小鼠注射一定量的人工合成的多肽片段（APP17mer）溶液

分別檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組給小鼠海馬神經(jīng)元的電信號(hào)

對(duì)照組

小鼠注射等量的生理鹽水

該實(shí)驗(yàn)方案存在的缺陷是_____________；對(duì)本實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是______________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】有機(jī)物A～I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：A有下列性質(zhì)：

①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。②核磁共振氫譜中有五種峰。

③能使Br2的CCl4溶液褪色；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體。

請(qǐng)回答：

（1）A中官能團(tuán)的名稱為______________；其中最多有_______個(gè)原子共平面。

（2）G、I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________、______________________。

（3）①和⑤的反應(yīng)類型分別為___________________、______________________。

（4）F______（填“存在”或“不存在”）順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。

（5）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為____________________________________________________。

（6）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有___________種（不考慮立體異構(gòu)），寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________________。

i．不能發(fā)生水解反應(yīng)。

ii．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

iii．1 mol F與足量銀氨溶液反應(yīng)，生成4 mol Ag。

（7）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙烯為起始原料，制備聚乙二酸乙二酯的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。________________________________________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位科學(xué)家，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞如何感知和適應(yīng)氧氣變化的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)存在一種缺氧誘導(dǎo)因子（HIF–1，包括α，β兩個(gè)亞單位），正常氧氣條件下，HIF-1α會(huì)被蛋白酶體降解，低氧環(huán)境下，HIF–1α能促進(jìn)缺氧相關(guān)基因的表達(dá)從而使細(xì)胞適應(yīng)低氧環(huán)境，具體過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

注：HRE是缺氧調(diào)節(jié)基因中的特定DNA片段；

EPO為促紅細(xì)胞生成素，能促進(jìn)血液中紅細(xì)胞的生成。

A.氧氣不足時(shí)HIF–1α可誘導(dǎo)紅細(xì)胞生成以適應(yīng)低氧

B.增大細(xì)胞內(nèi)的氧氣濃度會(huì)導(dǎo)致HIF-1α的含量升高

C.用藥物降低HIF–1α的含量可能會(huì)抑制腫瘤細(xì)胞增殖

D.細(xì)胞攝取的氧氣可在線粒體內(nèi)膜上與[H]結(jié)合形成水

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵性酶，直接利用動(dòng)、植物生產(chǎn)凝乳酶受多種因素限制，培育高酶活力凝乳酶微生物菌種是目前最有前途的發(fā)展方向。用紫外線照射芽孢桿菌，分離、培養(yǎng)，并檢測(cè)各菌株所產(chǎn)生的凝乳酶活力，操作過(guò)程如圖所示。請(qǐng)分析回答：

（1）圖所示紫外線照射的原理是________，接種用的平板培養(yǎng)基________（是、不是）選擇培養(yǎng)基。

（2）在一定溫度下（35℃），一定時(shí)間內(nèi)（通常為40分鐘），凝固1mL10％脫脂奶粉的酶量為一個(gè)酶活力單位（U），凝乳酶活力檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。

①據(jù)圖所示，酶催化能力最強(qiáng)的是________組。

②A2、A5組酶活力單位與A0組芽孢桿菌相同，兩位同學(xué)對(duì)此做出了推測(cè)。

同學(xué)甲：A2、A5組芽孢桿菌未發(fā)生基因突變，因?yàn)榛蛲蛔兙哂?/span>________的特點(diǎn)。

同學(xué)乙：A2、A5組芽孢桿菌發(fā)生基因突變，但凝乳酶蛋白未改變，其依據(jù)的理由是________________。為了驗(yàn)證上述2位同學(xué)的假設(shè)，可采用________________技術(shù)檢測(cè)凝乳酶基因是否發(fā)生了突變。

（3）從牛胃液中分離到的凝乳酶以催化能力強(qiáng)而被廣泛應(yīng)用，研究人員運(yùn)用基因工程技術(shù)，將編碼該酶的基因轉(zhuǎn)移到了微生物細(xì)胞中。

①?gòu)呐Ｎ讣?xì)胞中提取________________，再反轉(zhuǎn)錄形成cDNA。以此cDNA為模板PCR擴(kuò)增目的基因，有時(shí)需要在引物的起始端設(shè)計(jì)________（限制酶、DNA連接酶、RNA聚合酶）識(shí)別序列，以便構(gòu)建重組DNA分子。

②構(gòu)建重組DNA分子（如圖所示）最好選用________________限制酶（填酶的名稱），理由是________________。

③工業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中，最初多采用重組大腸桿菌或芽孢桿菌生產(chǎn)凝乳酶，現(xiàn)多采用重組毛霉生產(chǎn)，毛霉作為受體細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)是___________________________________________________________________。

④研究發(fā)現(xiàn)，如果將該凝乳酶20位和24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼�，其催化能力將提�?/span>2倍。通過(guò)蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)高效凝乳酶，所需步驟依次有________。

a．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

b．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能分析

c．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的定向改造

d．凝乳酶基因的定向改造

e．將改造后的凝乳酶基因?qū)胧荏w細(xì)胞

f．將定向改造的凝乳酶導(dǎo)入受體細(xì)胞

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)?/span>A、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)?/span>E，e。下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因，且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題。

（1）有扁平足遺傳基因的家族是________。

（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為________。7號(hào)個(gè)體的基因型是________（只考慮甲家族的遺傳�。�。

（3）若14號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率為萬(wàn)分之十六。則

①11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為_______；15號(hào)個(gè)體的基因型是_______。

②7號(hào)個(gè)體與17號(hào)個(gè)體婚配，則其所生后代患甲家族遺傳病的概率是_______。

③9號(hào)個(gè)體與15號(hào)個(gè)體婚配，生下了一個(gè)正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率為_______。

（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或_______。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖表示興奮通過(guò)神經(jīng)骨骼肌接頭（類似于突觸）引起肌肉收縮的部分過(guò)程，當(dāng)乙酰膽堿（Ach）作用于A（Ach受體兼Na+通道）時(shí)，產(chǎn)生動(dòng)作電位；當(dāng)興奮傳導(dǎo)至B時(shí)，C（Ca2+通道）打開(kāi)，肌質(zhì)網(wǎng)中Ca2+釋放，引起肌肉收縮。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）X代表______，其含有的物質(zhì)通過(guò)______的方式釋放到突觸間隙；當(dāng)Ach作用于A時(shí)，在骨骼肌細(xì)胞內(nèi)_________填“能”或“不能”）檢測(cè)到Ach，此時(shí)骨骼肌細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位，膜外發(fā)生的電位變化為______。

（2）圖中C處Ca2+通過(guò)________的方式從肌質(zhì)網(wǎng)釋放到細(xì)胞質(zhì)中，肌肉細(xì)胞產(chǎn)生興奮，引起肌肉收縮。興奮是指__________________。

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同步練習(xí)冊(cè)答案