【題目】人類血友病的遺傳方式與色盲相同,其致病基因位于X染色體上。某家庭中,母親為血友病基因的攜帶者,父親正常,他們生一個(gè)正常兒子的概率為( )
A.100%
B.50%
C.25%
D.0

【答案】C
【解析】根據(jù)題干信息分析可知,血友病為伴X隱性遺傳病,已知某家庭中,母親為血友病基因的攜帶者,父親正常,則他們生的女兒全部正常,兒子一半正常,一半有病,所以他們生一個(gè)正常兒子的概率為1/4。

所以答案是:C

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu),其中a和b兩種物質(zhì)按箭頭方向通過膜,下列說法不正確的是

A.細(xì)胞的癌變與有密切的關(guān)系

B.溫度改變會(huì)影響的流動(dòng)速度

C.a(chǎn)物質(zhì)過膜時(shí)需要ATP,屬于主動(dòng)運(yùn)輸

D.如果圖示為肝臟細(xì)胞膜,則b物質(zhì)可以代表O2

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于細(xì)胞有絲分裂過程的敘述,正確的是(  )
A.前期:染色體復(fù)制一次
B.中期:染色體與DNA數(shù)目相等
C.后期:染色體數(shù)目加倍
D.末期:始終看不到核膜和核仁

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式,回答問題:

(1)在上述圖1物質(zhì)中能構(gòu)成生物體的天然蛋白質(zhì)的氨基酸編號(hào)是 . 這些氨基酸通過作用所形成的化合物是肽,內(nèi)含個(gè)肽鍵,有個(gè)氨基和個(gè)羧基.
(2)所形成的化合物的分子質(zhì)量與組成它的氨基酸的分子質(zhì)量總和相比,缺少了.
(3)圖2是其中的一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式,請(qǐng)補(bǔ)充完整.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】制備細(xì)胞膜時(shí),通常選取的細(xì)胞和獲取細(xì)胞膜的處理方法分別是

A豬的紅細(xì)胞,將其放入生理鹽水中

B洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞,將其放入蒸餾水中

C雞的紅細(xì)胞,將其放入蒸餾水中

D羊的紅細(xì)胞,將其放入蒸餾水中

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖中圖1和圖2分別表示某動(dòng)物(2n=4)體內(nèi)細(xì)胞不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖象,請(qǐng)分析回答:

(1)圖1中a~c柱表示染色單體的________,圖1中所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中存在同源染色體的是________

(2)圖1中Ⅱ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中________。

(3)圖2中乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為________________________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為典型的細(xì)胞核及其周圍部分結(jié)構(gòu)示意圖,下列說法錯(cuò)誤的是(

A.圖中1和5的連通,使細(xì)胞質(zhì)和核內(nèi)物質(zhì)的聯(lián)系更為緊密
B.通過核孔可以實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換以及信息交流
C.若破壞結(jié)構(gòu)3,則該細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成將不能正常進(jìn)行
D.細(xì)胞核是細(xì)胞生命活動(dòng)的控制中心和代謝中心

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)敘述中,正確的是

A細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是DNA

B細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)由細(xì)胞骨架和細(xì)胞液組成

C細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠

D分泌到胞外的酶在核糖體上合成后均要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】以下是兩例人類遺傳病。

病例一:人的正常色覺B對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼A對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子,與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩,在這對(duì)夫婦中:

(1)男子的基因型是_____________ , 女子的基因型是_________________

病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問:

(2)如兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是___________________________________

(3)這個(gè)兒子與一個(gè)正常的女子結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子患此病,那么第二個(gè)孩子患此病的概率是___________________________________。

病例三:血友病是一種伴X性染色體遺傳病,有一對(duì)夫婦,其中一人為患者,另一方表現(xiàn)正常,妻子懷孕后,想知道胎兒是否攜帶致病基因,基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。請(qǐng)回答:

(4)若丈夫?yàn)榛颊,胎兒是男性時(shí),需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?________。為什么?_____________________________________________________________________

(5)當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性? ________。為什么? _____________________________________________________________________。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案