Question

（八）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問(wèn)題．
（1）下列屬于染色體畸變的是

 

A．貓叫綜合征     B．人類紅綠色盲    C．無(wú)籽西瓜     D．人類白化病
（2）某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在如圖的1到6處．下列屬于基因突變的是

 

A． B．
C． D．
（3）已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是

 

．
（4）若圖中 III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是

 

，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是

 

．
（5）如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表．（“+”凝集，“-”不凝集）

血  清	紅細(xì)胞
	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5	Ⅱ-6	Ⅲ-7	Ⅲ-8
A 型標(biāo)準(zhǔn)血清	-	+	+	-	-	-
B型標(biāo)準(zhǔn)血清	+	-	+	-	-	+

則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)純合正常O型血女孩的概率是

 

．
（6）已知Ⅰ-2患血友�。ɑ�因h控制），能合成1種酶G6（由基因G控制），h-G之間的交換值為10%．Ⅱ-5兩對(duì)基因都雜合；若Ⅱ-5又懷1胎，檢測(cè)知胎兒細(xì)胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則該胎兒凝血功能正常的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：生物可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中染色體變異屬于細(xì)胞水平、基因突變屬于分子水平．染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變；染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變．苯丙酮尿癥屬于常染色體上隱性遺傳，色盲和血友病屬于伴X隱性遺傳．
人類的紅細(xì)胞含有兩種凝集原，分別叫做A凝集原和B凝集原；人類血清中則含有與它們相對(duì)抗的兩種凝集素，分別叫做抗A凝集素和抗B凝集素．按照紅細(xì)胞所含 A、B凝集原的不同，把人類血液分為四型：凡紅細(xì)胞只含有A凝集原的，就叫做A型；只含B凝集原的，叫做B型；A、B兩種凝集原都含有的，叫做AB型； A、B兩種凝集原都不含有的，叫做O型．每個(gè)人的血清中都不含有與他自身紅細(xì)胞凝集原相對(duì)抗的凝集素．即：A型血含只抗B凝集素、B型血含只抗A凝集素、AB型血兩種凝集素都不含有、O型血兩種凝集素都含有．

解答： 解：（1）唐氏綜合征（21三體綜合癥）是個(gè)別染色體的增加或減少；人類紅綠色盲屬于基因突變；三倍體無(wú)籽西瓜屬于多倍體育種，原理是染色體變異；人類白化病屬于基因突變，則屬于細(xì)胞水平的變異是AC．
（2）據(jù)圖分析：A屬于倒位，B屬于缺失，C沒(méi)有變異，D中基因b→B，發(fā)生基因突變；故選D．
（3）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳，遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，呈隔代交叉遺傳．
（4）III-7患苯丙酮尿癥，則基因型為aa，則II-3和II-4的基因型是Aa，II-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，則基因型為X^BX^b，父親正常，基因型為X^BY，則X^BX^b×X^BY→X^BX^B、X^BX^b，II-3的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b；II-3與II-4再生一個(gè)正常男孩的概率計(jì)算，采用逐對(duì)分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，則患病概率為1/4，正常的概率為=3/4；1/2X^BX^b×X^BY→X^BX^B、X^BX^b、X^BY、X^bY，則正常男孩概率為1/2×1/4=1/8，1/2X^BX^B×X^BY→X^BX^b、X^BY，正常男孩的概率=1/2×1/2=1/4，則正常男孩的概率=1/8+1/4=3/8，則再生一個(gè)正常男孩的概率=3/4×3/8=9/32．
（5）根據(jù)B型血清中有抗A的凝集素，3號(hào)凝固，說(shuō)明3號(hào)紅細(xì)胞上有凝集原A的型血，即A或AB型血，則4和7號(hào)的血型是O與B；再根據(jù)A型血清推出，3號(hào)為A型血，4號(hào)為B型，7號(hào)為O型．則I^Ai×I^Bi→I^AI^B（AB型）、I^Ai（A型）、I^Bi（B型）、ii（O型），0型血的概率為1/4；根據(jù)（3）題中，采用逐對(duì)分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，則正常的純合子概率為=1/4；1/2X^BX^b×X^BY→X^BX^B、X^BX^b、X^BY、X^bY，則純合子女孩概率為1/2×1/4=1/8，1/2X^BX^B×X^BY→X^BX^b、X^BY，純合子女孩的概率=1/2×1/2=1/4，則正常純合子女孩的概率=1/8+1/4=3/8．再生一個(gè)純合正常且是O型血的女孩的概率=1/4×3/8×1/4=3/128．
（6）Ⅰ-2為男性，基因型為X^hY，Ⅱ-5為女性且為血友病的攜帶者，基因型為X^HX^h．胎兒為男性，那么根據(jù)遺傳規(guī)律，胎兒凝血功能正常的概率為50%，由于II-5兩對(duì)基因都雜合，h-E之間的交換值為10%，但不存在酶E，則男性胎兒凝血功能正常的概率為90%．
故答案為：（1）A、C       
（2）D        
（3）男性患者多于女性患者，呈隔代交叉遺傳
（4）AaX^BX^B或AaX^BX^b；9/32    
（5）3/128   
（6）90%

點(diǎn)評(píng)：本題考查可遺傳變異、基因自由組合定律和基因分離定律、常染色體上隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病、連鎖與交換等相關(guān)知識(shí)，是學(xué)生提升獲取圖示信息、審題、分析能力和計(jì)算能力的絕好選擇．