Question

圖一中大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時(shí)，人體患苯丙酮尿癥．圖二為甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锽、b）和乙種遺傳病（基因?yàn)镠、h）的遺傳系譜圖，其中一種遺傳病是苯丙酮尿癥．圖三是圖二家族某些個(gè)體細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病基因在染色體上的位置．請(qǐng)回答：

（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因

 

（填數(shù)字）發(fā)生突變所致，圖示過程說明了基因可通過控制

 

來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（2）結(jié)合圖二、三分析，甲病的遺傳方式是

 

，其中Ⅱ₁的基因型為

 

，個(gè)體U只患一種病的概率是

 

．
（3）圖三中可能在Ⅰ₁體內(nèi)存在的是

 

（填序號(hào)），3中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系,基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系

專題：

分析：分析圖一：基因1控制酶①的合成，酶①能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸；基因2能控制酶②的合成，酶②能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素；基因3能控制酶③的合成，酶③能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸．
分析圖二：Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患乙病，但他們有一個(gè)患病乙病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ₄和Ⅱ₃可知乙病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅰ₃和Ⅰ₄均不患甲病，但他們有一個(gè)患病甲病的兒子，說明甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)圖三可知，甲病致病基因位于性染色體上，說明甲病為伴X染色體隱性遺傳病．
分析圖三：1細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；3細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期．

解答： 解：（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因1發(fā)生突變，導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸，而大量轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖�酮酸所致．圖示過程說明了基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（2）由以上分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳�。ū奖�酮尿癥），則Ⅱ₁的基因型為hhX^BY；Ⅱ₂的基因型及概率為

1

3

HHX^BX^b、

2

3

HhX^BX^b，Ⅱ₃的基因型為HhX^bY，個(gè)體U患甲病的概率為

1

2

，患乙病的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，因此U只患一種病的概率是

1

2

×（1-

1

6

）+（1-

1

2

）×

1

6

=

1

2

．
（3）圖3中，1和3號(hào)細(xì)胞中的b基因位于X染色體上，如2號(hào)細(xì)胞中的b位于常染色體上，而Ⅰ₁的基因型為HhX^bY，因此圖三中可能在Ⅰ₁體內(nèi)存在的是1、3；3中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2．
故答案為：
（1）1    酶的合成  
（2）伴X染色體隱性遺傳    hhX^BY     

1

2

（3）1、3     1：2

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖、細(xì)胞分裂圖等，考查基因與性狀的關(guān)系、人類遺傳病、細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記基因控制性狀的方式；識(shí)記人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，根據(jù)系譜圖和題干信息準(zhǔn)確判斷甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型；識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題．