Question

某家系中有甲�。ˋ、a）和乙�。˙、b）兩種單基因遺傳�。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病．如圖：

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別是

 

和

 

．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

．
（3）Ⅲ-3與Ⅲ-7近親結(jié)婚，生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子（不考慮基因突變），完成如圖該孩子出生的遺傳圖解．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ-4和Ⅱ-5號(hào)都有甲病，但他們有一個(gè)不患甲病的女兒（Ⅲ-7），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-4和Ⅱ-5號(hào)都沒(méi)有乙病，但他們有患乙病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且甲、乙中有一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ-1沒(méi)有甲病，其基因型為aa；Ⅰ-1沒(méi)有乙病，但Ⅱ-4患乙病，因此其基因型為X^BX^b，所以Ⅰ-1的基因型為aaX^BX^b．
（3）Ⅲ-3的基因型為aaX^BY，Ⅲ-7的基因型為aaX^BX^_，他們所生的無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子的基因型為aaX^bX^bY，說(shuō)明Ⅲ-7的基因型為aaX^BX^b，則這個(gè)性染色體異常孩子形成的原因是Ⅲ-7減數(shù)第二次分裂后期，含有b基因的姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極所致，因此遺傳圖解中③為aY，④為aX^bX^b，⑤為aaX^bX^bY．   
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳    伴X染色體隱性遺傳
（2）aaX^BX^b 
（3）③aY    ④aX^bX^b ⑤aaX^bX^bY

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖和題干信息，利用口訣判斷其甲、乙兩種病的遺傳方式；掌握伴性遺傳病的遺傳特點(diǎn)及減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能結(jié)合兩者答題．