Question

某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅 1.2 米左右．如圖是該家族遺傳系譜．

請據(jù)圖分析回答問題：
（1）該家族中決定身材矮小的基因是

 

性基因，最可能位于

 

染色體上．該基因可能是來自

 

個體的基因突變．
（2）若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為

 

；若IV₃與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為

 

．
（3）該家族身高正常的女性中，只有

 

不傳遞身材矮小的基因．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：具圖分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病．再根據(jù)在后代中男女的發(fā)病率，確定致病基因在什么染色體上．

解答： 解：（1）具圖分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，且后代男性發(fā)病率遠高于女性，所以該病的致病基因最可能在X染色體上．Ⅱ₁為致病基因攜帶者，來自于I₁．
（2）由題意分析可知，Ⅱ₁和Ⅱ₂的基因型為X^AX^a、X^AY，則再生一個孩子是身高正常的女性純合子的概率是

1

4

．由圖分析IV₃的基因型是X^AX^a的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（3）該家族身高正常的女性中，只有純合子不傳遞身材矮小的基因，雜合子攜帶了致病基因，可能傳遞給下一代．
故答案是：
（1）隱     X   I₁   
（2）

1

4

     

1

8

     
（3）（顯性）純合子

點評：本題考查常見的人類遺傳病的相關知識點，意在考查學生對人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學生析題解題、設計實驗、繪制遺傳圖譜的能力．