Question

如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑．如果缺少酶②（酪氨酸酶），就會患白化�。�即皮膚、毛發(fā)等處不能合成黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀）；如果缺少酶①（苯丙氨酸羥化酶），就會患苯丙酮尿癥，即缺少酶①苯丙氨酸就不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，而沿旁路轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，大量的苯丙酮酸在人體內(nèi)堆積，聚集在血液和腦脊液中，會造成腦發(fā)育障礙而成癡呆等癥狀．下列與此相關(guān)的說法中不正確的是（　�。�

• A、由圖可知基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀的
• B、白化病、苯丙酮尿癥都屬于受一對等位基因控制的遺傳病，即單基因遺傳病
• C、如果基因A發(fā)生突變而不能合成酶①，即使基因P正常，也會患白化病
• D、苯丙酮尿癥如果發(fā)現(xiàn)的早，在嬰兒出生后就通過控制苯丙氨酸的攝食是可以治療的

Answer 1

考點：基因與性狀的關(guān)系,基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．

解答： 解：A、由圖分析可知基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀，A正確；
B、通過圖示分析，基因Aa控制酶①是否合成，Pp控制酶②是否合成，如果缺少酶①（苯丙氨酸羥化酶），就會患苯丙酮尿癥，如果缺少酶②（酪氨酸酶），就會患白化病，但是如果基因A發(fā)生突變而不能合成酶①，即使基因P正常，也會患白化病，所以，由圖來看，白化病不是受一對等位基因控制的，不是單基因遺傳病，B錯誤；
C、如果基因A發(fā)生突變而不能合成酶①，那就不能形成酪氨酸，進而不能形成3，4雙羥苯丙氨酸，即使即使基因P正常，合成酶②，也不能形成黑色素，也會患白化病，C正確；
D、苯丙酮尿癥如果發(fā)現(xiàn)的早，在嬰兒出生后就通過控制苯丙氨酸的攝食，那么體內(nèi)就不會積累苯丙酮酸，就不會造成腦發(fā)育障礙而成癡呆等癥狀，D正確．
故選：B．

點評：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸、黑色素的代謝途徑圖解，考查基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系、人類遺傳病，要求考生分析題圖，明確圖中酶①酶②作用及白化病、苯丙酮尿癥形成的原因．