在微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，將接種后的培養(yǎng)基和一個(gè)未接種的培養(yǎng)基都放入37℃恒溫箱的目的是（　　）

培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、實(shí)驗(yàn)操作者的雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌、消毒方法依次是（　�。�
①化學(xué)消毒　②灼燒滅菌�、鄹蔁釡缇�　④紫外線(xiàn)滅菌 ⑤高壓蒸汽滅菌�、薨褪舷�毒法．

回答微生物培養(yǎng)的有關(guān)問(wèn)題．
（1）在大腸桿菌培養(yǎng)過(guò)程中，除考慮營(yíng)養(yǎng)條件外，還要考慮溫度、和等條件．
（2）在微生物培養(yǎng)操作過(guò)程中，為防止雜菌污染，需對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行；操作者的雙手需要進(jìn)行清洗和；靜止空氣中的細(xì)菌可用紫外線(xiàn)殺滅，其原因是紫外線(xiàn)能使蛋白質(zhì)變性，還能．
（3）若用稀釋布平板法計(jì)數(shù)大腸桿菌活苗的個(gè)數(shù)，要想使所得估計(jì)值更接近實(shí)際值，除應(yīng)嚴(yán)格操作、多次重復(fù)外，還應(yīng)保證待測(cè)樣品稀釋的．
（4）通常，對(duì)獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的等菌落特征對(duì)細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定（或分類(lèi)）．
（5）培養(yǎng)大腸桿菌時(shí)，在接種前需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染．對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法．
（6）若用大腸桿菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，使用過(guò)的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過(guò)處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴(kuò)散．

紅細(xì)胞生成素（EPO）是體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病由于天然EP0來(lái)源極為有限，目前臨床使用的紅細(xì)胞生成素主要來(lái)自于基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細(xì)胞生成素（rhEPO）期間要生產(chǎn)流程如圖
（1）圖中①所指的是技術(shù)．
（2）圖中②所指的物質(zhì)是，③所指的物質(zhì)是．
（3）構(gòu)建基因工程表達(dá)載體時(shí)，用不同類(lèi)型的限制酶切割DNA后，可能產(chǎn)生粘性末端，也可能產(chǎn)生末端．若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進(jìn)行連接，則應(yīng)選擇能使二者產(chǎn)生（相同，不同）粘性末端的限制酶．
（4）構(gòu)建的表達(dá)載體含有人EP0基因及其啟動(dòng)子、、等，其中啟動(dòng)子是酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)．
（5）為了檢測(cè)胰島素基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，可用標(biāo)記的胰島素基因片段作探針與mRNA雜交，該雜交技術(shù)稱(chēng)為．
（6）將構(gòu)建好的基因表達(dá)載體導(dǎo)入中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系常采用法．如果要將某目的基因通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，通過(guò)DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的上．
（7）檢測(cè) rhEPO的活性需用抗rhEPO單克隆抗體．分泌單克隆抗體的細(xì)胞，可由rhEPO免疫過(guò)的小鼠B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合而成單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是并可大量制備．

下列有關(guān)動(dòng)物基因工程的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（　　）

下列有關(guān)碳源的敘述不正確的是（　�。�

從自然菌樣中篩選較理想生產(chǎn)菌種的一般步驟是：采集菌樣→富集培養(yǎng)→純種分離→性能測(cè)定．

（1）不同微生物的生存環(huán)境不同，獲得理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣，然后再按一定的方法分離、純化．培養(yǎng)噬鹽菌的菌樣應(yīng)從海灘等高鹽環(huán)境采集．
（2）富集培養(yǎng)指創(chuàng)設(shè)僅適合待分離微生物旺盛生長(zhǎng)的特定環(huán)境條件，使其群落中的數(shù)量大大增加，從而分離出所需微生物的培養(yǎng)方法．對(duì)產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培養(yǎng)應(yīng)選擇的培養(yǎng)基，并在高溫條件下培養(yǎng)．
（3）下面兩圖是采用純化微生物培養(yǎng)的兩種接種方法接種后培養(yǎng)的效果圖解，請(qǐng)分析接種的具體方法．
獲得圖甲效果的接種方法是，獲得圖乙效果的接種方法是．
（4）配制培養(yǎng)基時(shí)各種成分在融化后分裝前必須進(jìn)行，接種前要進(jìn)行（具體的方法）．在整個(gè)微生物的分離和培養(yǎng)中，一定要注意在無(wú)菌條件下進(jìn)行．
（5）如表是用于從土壤中分離純化土壤細(xì)菌的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配方．請(qǐng)回答：

試劑	用量	試劑	用量
牛肉膏	5.0g	NaCl	5.0g
蛋白胨	10.0g	瓊脂	20.0g
水		1 000mL

培養(yǎng)基的類(lèi)型很多，但培養(yǎng)基中一般都含有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽．上述培養(yǎng)基配方中能充當(dāng)碳源的成分是．

在植物籽粒中磷酸的存在形式是植酸磷，但因某些動(dòng)物缺乏分解植酸的酶，飼料中的磷源得不到利用，需向飼料中添加無(wú)機(jī)磷．植酸酶專(zhuān)門(mén)水解飼料中的植酸，釋放出可利用的磷，提高了飼料中磷的利用率．下面是培育植酸酶高活性黑曲霉突變菌株的過(guò)程，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）用酶處理黑曲霉菌液，獲得有活力的原生質(zhì)體，由于原生質(zhì)體沒(méi)有，對(duì)于物理、化學(xué)因子比較敏感，往往高于未處理的細(xì)胞，因而是選育突變體的理想材料．除此之外原生質(zhì)體還比較容易攝取外源DNA，在基因工程操作中常作為．
（2）將用酶處理的黑曲霉菌液稀釋后用紫外燈照射，5min后于平板培養(yǎng)基，標(biāo)記為A，對(duì)照組接種，標(biāo)記為B．將A、B兩組平板置于28℃培養(yǎng)，一段時(shí)間后將A、B平板上菌落挑出，每個(gè)菌落接種于兩個(gè)培養(yǎng)瓶（分別標(biāo)記為A₁、A₂、B₁、B₂）中培養(yǎng)108h，離心去菌體后留下發(fā)酵液，測(cè)定發(fā)酵液中．實(shí)驗(yàn)中得到了如下兩個(gè)平板．

	植酸酶活性測(cè)定值（單位：u/mL）
	A平板		B平板
	A1	A2	B1	B2
測(cè)量1	1600	2225	840	945
測(cè)量2	1594	2218	826	945
平均值	1597	2221	833	945

分析這兩個(gè)平板的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，說(shuō)明．實(shí)驗(yàn)中將平板上的菌落分別接種于兩個(gè)培養(yǎng)瓶以及進(jìn)行兩次測(cè)量的目的是．
（3）飼料中添加植酸酶有助于，降低磷對(duì)環(huán)境的污染．

下列有關(guān)微生物培養(yǎng)與應(yīng)用的說(shuō)法正確的是（　　）

關(guān)于微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)技術(shù)，下列表述正確的是（　�。�