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科目： 來源： 題型：

如圖所示為真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成過程中必需的兩種物質(zhì)（甲、乙），下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�
A、遺傳信息位于甲上
B、乙由三個(gè)堿基組成
C、甲的合成需要RNA聚合酶的參與
D、乙可以轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸

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科目： 來源： 題型：

下列有關(guān)密碼子的敘述，正確的是（　�。�
A、編碼氨基酸的密碼子位于RNA上
B、密碼子有64種，其中能夠編碼20種氨基酸的密碼子為61種
C、每個(gè)密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸
D、密碼子能與相對應(yīng)的氨基酸發(fā)生堿基配對

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科目： 來源： 題型：

如圖為核苷酸鏈的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述不正確的是（　�。�
A、圖中的a能表示一個(gè)完整的核苷酸
B、圖中的b為胞嘧啶脫氧核糖核苷酸
C、相鄰核苷酸通過化學(xué)鍵③相連
D、該鏈有可能是某種RNA的片段

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科目： 來源： 題型：

下列各項(xiàng)中可能產(chǎn)生新基因的是（　　）
A、用花藥離體培養(yǎng)玉米植株
B、用低溫處理誘導(dǎo)染色體加倍
C、通過雜交培養(yǎng)抗病小麥品種
D、用X射線處理鏈孢霉菌

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科目： 來源： 題型：

下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是不正確的（　�。�
A、甲圖所示的細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組
B、乙圖中黑色表示患病，該病肯定是伴x染色體隱性
C、丙圖所示的一對夫婦，根據(jù)孩子性別即可知這個(gè)孩子是否患遺傳病
D、若甲圖為某生物體細(xì)胞，則該生物減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，高度不育

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科目： 來源： 題型：

人類某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是（　�。�
A、顯性基因位于常染色體
B、隱性基因位于常染色體上
C、顯性基因位于X染色體
D、隱性基因位于X染色體上

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科目： 來源： 題型：

“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（　�。�
A、常染色體單基因遺傳病
B、性染色體多基因遺傳病
C、常染色體數(shù)目變異疾病
D、常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病

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科目： 來源： 題型：

在遺傳系譜圖中，不可能為伴性遺傳的是（　�。�
A、①③B、②④C、①④D、②③

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科目： 來源： 題型：

如表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（　　）
遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)
A地中海貧血病常染色隱性遺傳Aa×Aa產(chǎn)前診斷
B血友病伴X染色體隱性遺傳XhXh×XHY選擇生女孩
C白化病常染色隱性遺傳Bb×Bb選擇生男孩
D抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XdXd×XDY選擇生男孩
A、AB、BC、CD、D

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科目： 來源： 題型：

先天性愚型患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，用顯微鏡檢查這種改變需使用下列哪種試劑？（　�。�
A、雙縮脲試劑B、斐林試劑
C、龍膽紫D、蘇丹Ⅳ染液

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同步練習(xí)冊答案