某植物葉片的顏色由兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制．其葉片顏色的表現(xiàn)型有三種：基因型為aaB_的植株表現(xiàn)為黃葉，基因型為aabb的植株表現(xiàn)為淡綠葉，其余表現(xiàn)為綠葉．
（1）綠葉植株的基因型有種，其中基因型為的植株自交可產(chǎn)生淡綠葉的子代．
（2）表現(xiàn)型為綠葉和黃葉的兩個(gè)親本雜交，子代表現(xiàn)為2綠葉：1黃葉：1淡綠葉，則兩親本的基因型為．
（3）現(xiàn)有一綠葉植株，為鑒定其基因型，研究人員利用該植株與淡綠葉植株雜交得到F₁，F(xiàn)₁自交得到F₂．則：
①根據(jù)F₁的表現(xiàn)型及比例，即可確定的親本綠葉植株的基因型有三種．
②F₂中，若綠葉：淡綠葉的比例為3：1，則該親本綠葉植株的基因型為；若綠葉：黃葉：淡綠葉的比例為，則該親本綠葉植株的基因型為AABB．
（4）已知該植物的果實(shí)有單型果和復(fù)型果兩種形態(tài)，當(dāng)基因M存在時(shí)果實(shí)為復(fù)型果，mm為單型果．該植物的三倍體無子果實(shí)因營(yíng)養(yǎng)豐富、口感極佳而受到廣大消費(fèi)者的青睞．欲利用基因型為aaBbMm的二倍體植株培育淡綠葉單型果三倍體種子，請(qǐng)你用文字簡(jiǎn)要寫出育種步驟．

某野生植物的花色有白色、藍(lán)色和紫色三種，由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a、B和b）控制，控制機(jī)理如下：
（1）圖中的基因是通過控制的合成來控制代謝過程，從而控制該植物的花色性狀．
（2）若某開藍(lán)花的植株基因A發(fā)生了突變，但該植物仍能開藍(lán)花，可能的原因之一是．
（3）白花植株的基因型為．
（4）該植物的白花植株與藍(lán)花植株雜交，采收藍(lán)花植株上的種子播種，發(fā)育成的植株全開紫花，則父本的基因型是，母本的基因型是．用F₁中雌雄植株相互雜交，F(xiàn)₂的花色表現(xiàn)型及其比例為．

如圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白（GFP）轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答問題：

（1）綠色熒光蛋白基因在該實(shí)驗(yàn)中是做為基因．
（2）過程③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時(shí)，采用最多也最有效的方法是．
（3）如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因，其作用是．
（4）在培養(yǎng)重組細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)液中通常含有、氨基酸、無機(jī)鹽、促進(jìn)生長(zhǎng)因子、微量元素和動(dòng)物血清等．
（5）以上培育過程中應(yīng)用到的生物技術(shù)有等．

圖1表示基因的結(jié)構(gòu)示意圖，圖2表示科學(xué)家通過基因工程培育抗蟲棉時(shí)，從蘇云金芽孢桿菌中提取抗蟲基因開始，到“放人”棉花細(xì)胞中與棉花的DNA分子整合起來而發(fā)揮作用的過程示意圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）蘇云金芽孢桿菌中抗蟲基因的基因結(jié)構(gòu)與圖1中的相同，對(duì)編碼區(qū)2具有調(diào)控作用的堿基序列位于圖1中的，圖B中的轉(zhuǎn)錄從開始（三空均填數(shù)字或字母）．
（2）要產(chǎn)生圖2中的Ⅱ，首先應(yīng)使用酶同時(shí)切割抗蟲基因所在的DNA和運(yùn)載體，切割完成后，再采用酶將運(yùn)載體與該抗蟲基因連接得到重組DNA（圖2中的Ⅱ）．
（3）把重組DNAⅡ?qū)�入圖2中棉花細(xì)胞m的途徑是：先將得到的重組DNA分子導(dǎo)人土壤膿桿菌，然后用該土壤膿桿菌去棉花細(xì)胞Ⅲ．
（4）獲得了含有抗蟲基因的棉花細(xì)胞Ⅲ后，可以通過圖2中的步驟③，把該細(xì)胞培育成含有抗蟲基因的棉花．步驟③依賴的生物工程技術(shù)為．
（5）只有抗蟲基因表達(dá)后，才能使含有抗蟲基因的棉花抗蟲．請(qǐng)用箭頭表示出抗蟲基因遺傳信息的表達(dá)過程．

科研人員將綠色熒光蛋白（GTP）基因?qū)�入金魚的受精卵中進(jìn)行有關(guān)研究，請(qǐng)回答：
（1）上述過程中的GTP基因稱為，該基因可由mRNA形成．
（2）已知GTP基因的DNA兩端分別有EcoR I、Sma I切割位點(diǎn)，切割下來的GTP基因含有 末端和末端．
（3）質(zhì)粒用EcoR I、Sma I切割之后，需用將GTP基因與其連接形成重組質(zhì)粒．
（4）GTP基因重組質(zhì)粒導(dǎo)入受精卵通常用法，受精卵經(jīng)過卵裂、桑椹胚、、原腸胚等階段發(fā)育為胚胎．紫外光下觀察，可以看到轉(zhuǎn)基因魚發(fā)光部位存在差異，其原因是．
（5）構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，可用GTP代替抗氨芐青霉素基因作為．

油菜的株高由等位基因G和g決定，GG為高桿，Gg為中桿，gg為矮桿．B基因是另一種植物的高桿基因，B 基因與G基因在油菜的株高上有相同的效果，并且株高與這兩個(gè)基因的數(shù)量正相關(guān)．下圖是培育轉(zhuǎn)基因油菜的操作流程．請(qǐng)回答下列問題：

（1）步驟①中用到的工具酶是，可用含的培養(yǎng)基來篩選含有目的基因的油菜受體細(xì)胞．培育轉(zhuǎn)基因油菜主要運(yùn)用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和技術(shù)．
（2）若將一個(gè) B 基因連接到了矮桿油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá)，且B基因與g基因位于非同源染色體上，這樣的轉(zhuǎn)基因油菜表現(xiàn)為．寫出該轉(zhuǎn)基因油菜自交產(chǎn)生子一代的遺傳圖解（無目的基因表示為 b）．
（3）若將一個(gè)B基因連接到了中桿油菜的染色體上并在植株中得到成功表達(dá)，培育了甲～丁四種轉(zhuǎn)基因油菜（如圖）．

①與甲的株高相同的是．四種轉(zhuǎn)基因油菜分別自交，在不考慮交叉互換的前提下，子代有3種表現(xiàn)型的是．
②另有一種轉(zhuǎn)基因油菜自交子代也有3種表現(xiàn)型，請(qǐng)?jiān)趫D中的染色體上標(biāo)出B基因的位置．

【生物-現(xiàn)代生物科技專題】
質(zhì)粒能成功轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞，并將質(zhì)粒上的一部分外源DNA整合到植物的DNA中．如圖表示利用質(zhì)粒進(jìn)行轉(zhuǎn)化獲得抗除草劑大豆的過程．請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）過程②將目的基因?qū)�入質(zhì)粒后，需要通過使質(zhì)粒與目的基因切口黏合．
（2）整合了目的基因的重組質(zhì)粒，在組成上還含有啟動(dòng)子、終止子和．
（3）過程③可以采用的方法是．
（4）過程④運(yùn)用了細(xì)胞工程中的技術(shù)，該技術(shù)的理論依據(jù)是；在該技術(shù)應(yīng)用的過程中，關(guān)鍵步驟是利用含有一定營(yíng)養(yǎng)和激素的培養(yǎng)基誘導(dǎo)植物細(xì)胞進(jìn)行和．
（5）為了檢測(cè)通過④過程獲得的幼苗是否具有抗除草劑的特性，可采用的方法是．

如圖為苯丙酮尿癥（A-a）和紅綠色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請(qǐng)回答下列問題：

（1）乙病是病．
（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅱ₅，Ⅲ₁₁．
（3）若Ⅲ₇與Ⅲ₁₀結(jié)婚，生育一個(gè)未患苯丙酮尿癥孩子的概率為，生育一個(gè)患苯丙酮尿癥但色覺正常孩子的概率為，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有4個(gè)苯丙酮尿癥患者，若Ⅲ₇與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一患苯丙酮尿癥男孩的概率約為．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是和．

2006年12月22日，我國(guó)首例綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)的種豬場(chǎng)自然分娩產(chǎn)出，這標(biāo)志著我國(guó)在轉(zhuǎn)基因克隆豬技術(shù)領(lǐng)域已達(dá)到世界領(lǐng)先水平．下圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）過程①必需用到的酶是．
（2）重組質(zhì)粒除了帶有綠色熒光蛋白基因以外，還必須含有啟動(dòng)子、終止子和才能構(gòu)成一個(gè)完整的基因表達(dá)載體．
（3）過程③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時(shí)，采用最多也最有效的方法是．然后還要通過技術(shù)來檢測(cè)綠色熒光蛋白基因是否已重組到豬胎兒成纖維細(xì)胞的染色體DNA上．
（4）為了獲得更多的豬卵母細(xì)胞，可通過對(duì)母豬注射促性腺激素的方法，做處理，并將所采集到的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)到期即可通過顯微操作將其細(xì)胞核去除．
（5）如果想同時(shí)得到多頭綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬，可通過胚胎分割技術(shù)得以實(shí)現(xiàn)．但應(yīng)選擇發(fā)育到時(shí)期的早期胚胎進(jìn)行操作，且要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，否則會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育．

圖1表示我國(guó)自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻“華恢1號(hào)”主要培育流程，據(jù)圖回答：

（1）①過程需要的工具酶是．④過程應(yīng)用的生物技術(shù)主要是．
（2）殺蟲基因（crylA）是人們根據(jù)幾種Bt毒蛋白的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)并人工合成的，這屬于工程技術(shù)．
（3）若限制酶Ⅱ切割DNA他子后形成的末端為 ，則該酶識(shí)別的核苷酸序列是．
（4）組建理想的載體需要對(duì)天然的質(zhì)粒進(jìn)行改造．圖2是天然土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖（示部分基因及部分限制性內(nèi)切酶作用位點(diǎn)），據(jù)圖2分析：
①人工改造時(shí)，要使抗蟲基因表達(dá)，還應(yīng)插入．
②人工改造時(shí)用限制酶Ⅰ處理，其目的是：第一，去除質(zhì)粒上的（基因），保證T-DNA進(jìn)入水稻細(xì)胞后不會(huì)引起細(xì)胞的無限分裂和生長(zhǎng)；第二，使質(zhì)粒帶有單一限制酶作用位點(diǎn)，有利于；第三，使質(zhì)粒大小合適，可以提高轉(zhuǎn)化效率等．
③若用限制酶Ⅱ分別切割改造過的理想質(zhì)粒和帶有抗蟲基因的DNA分子，并構(gòu)成重組Ti質(zhì)粒，分別以含四環(huán)素和卡那霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)已成功導(dǎo)入抗蟲基因的水稻胚細(xì)胞，觀察到的細(xì)胞生長(zhǎng)的現(xiàn)象是．
（5）檢測(cè)“華恢1號(hào)”抗蟲性狀的方法是．