人工構(gòu)建的大腸桿菌質(zhì)粒pBR322是基因工程中應(yīng)用最廣泛的載體（見(jiàn)圖1）．除標(biāo)注外，圖中其他英文縮寫(xiě)表示該質(zhì)粒上不同的限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)．請(qǐng)分析回答：

（1）此質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是，它可以作為多種目的基因的（運(yùn)）載體，原因是．a(chǎn)mp^r和tet^r在基因工程中的主要作用是．
（2）人胰島素由兩條肽鏈共有51個(gè)氨基酸組成，如圖2所示．

①通過(guò)基因工程培育能合成人胰島素的工程菌時(shí)，可先依據(jù)推出
序列，再推出序列，然后用化學(xué)方法人工合成A鏈和B鏈基因的片段．將此基因片段分別與重組后，再導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)．
②在大腸桿菌內(nèi)合成的單獨(dú)的A、B兩條多肽鏈沒(méi)有生物活性，是因?yàn)榧?xì)菌中缺少，不能．若要直接獲得有活性的轉(zhuǎn)基因人胰島素，可以選擇作為受體細(xì)胞．

如圖為甲、乙兩種植物CO₂吸收量隨光照強(qiáng)度變化的曲線圖．據(jù)圖回答：
（1）甲、乙兩種植物呼吸作用較強(qiáng)的是植物．在A、C點(diǎn)時(shí)，植物細(xì)胞中可以產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器有．當(dāng)光照強(qiáng)度達(dá)到E點(diǎn)后，限制甲植物光合作用的主要環(huán)境因素有．
（2）如果在圖中F點(diǎn)突然停止光照，短期內(nèi)葉綠體中C₃化合物的含量將，其主要原因是發(fā)生在停止，使減少，影響；同時(shí)過(guò)程仍繼續(xù)進(jìn)行
（3）當(dāng)平均光照強(qiáng)度在B和D之間，光照和黑暗的時(shí)間各為12h．實(shí)驗(yàn)前后，甲植物中有機(jī)物總量將，乙植物中有機(jī)物總量將．

人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持，依賴于各個(gè)器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)，而信息分子是它們之間的“語(yǔ)言”．請(qǐng)結(jié)合如圖1回答（1）至（3）題．

（1）圖中①表示系統(tǒng)；“甲”表示增殖分化，產(chǎn)生漿細(xì)胞或效應(yīng)T細(xì)胞和細(xì)胞．
（2）當(dāng)人緊張時(shí)，體內(nèi)腎上腺素分泌增加．直接作用于腎上腺細(xì)胞的信息分子“丙”是來(lái)自神經(jīng)元分泌的，完成該過(guò)程的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是．
（3）由上圖可知，調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機(jī)制．
（4）為研究影響促甲狀腺激素（TSH）分泌的因素，研究者從剛宰殺的大白鼠體內(nèi)分離出新鮮的下丘腦和垂體，然后將這些結(jié)構(gòu)單獨(dú)或一起培養(yǎng)于含有或不含有甲狀腺激素的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)后測(cè)定培養(yǎng)基內(nèi)TSH的濃度，結(jié)果如圖2：
①實(shí)驗(yàn)中A瓶作為空白對(duì)照，目的是．
②據(jù)圖2分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果：D瓶與A、C瓶比較說(shuō)明：．E瓶與A、C瓶比較說(shuō)明：．

由東亞飛蝗引發(fā)的蝗災(zāi)會(huì)導(dǎo)致農(nóng)作物的減產(chǎn)甚至絕收．請(qǐng)分析并回答：

（1）甲圖為某地區(qū)兩年來(lái)氣溫、降水量變化與東亞飛蝗種群數(shù)量變化的曲線．
①東亞飛蝗種群數(shù)量的波動(dòng)受到等因素的影響．
②東亞飛蝗喜在堅(jiān)實(shí)的土地中產(chǎn)卵，在其繁殖期及時(shí)疏松土壤，可以影響其種群的，以降低種群密度．另外可適當(dāng)引入與其有關(guān)系的生物，抑制其種群數(shù)量增長(zhǎng)．
（2）蝗蟲(chóng)體內(nèi)蛋白質(zhì)含量較高，可以作為優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)食品的來(lái)源．在某地鄉(xiāng)村，有人利用局部荒地與耕地結(jié)合建立起如乙圖所示的養(yǎng)殖和生產(chǎn)模式．
①該生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者是，在此生態(tài)系統(tǒng)中有條捕食食物鏈．
②與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式比較，該生態(tài)系統(tǒng)充分利用了中的能量，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的和能量的．

研究者對(duì)某水域浮游生物群落進(jìn)行調(diào)查，繪制出如下能量金字塔，據(jù)圖回答：

（1）該群落共有個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)．生產(chǎn)者主要通過(guò)獲得能量．
（2）能量在流動(dòng)過(guò)程中逐級(jí)，該群落必須，才能維持生態(tài)系統(tǒng)的正常功能．
（3）調(diào)查該群落中浮游生物的種類及數(shù)量一般用 （抽樣統(tǒng)計(jì)方法）．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，受到生活廢水的輕微污染后，浮游生物的種類和數(shù)量不會(huì)受到明顯的影響，這是由于生態(tài)系統(tǒng)具有．

某噬菌體基因的部分堿基序列如圖所示，該片段所編碼的氨基酸序列為“…甲硫氨酸-組氨酸-纈氨酸-異亮氨酸…”（甲硫氨酸的密碼子是AUG）．
①…ATGCATGTTATT…
②…TACGTACAATAA…
1961年，克里克等科學(xué)家用噬菌體做了如下實(shí)驗(yàn)：用誘變劑處理噬菌體的核酸．如果在上述片段的某兩個(gè)相鄰堿基對(duì)中間插入了一個(gè)堿基對(duì)，使得密碼子順序“…AUGCAUGUUAUU…”變成“…AUGCCAUGUUAU…”，得到的肽鏈就會(huì)除第一個(gè)氨基酸外全部錯(cuò)位．如果再減去一個(gè)堿基對(duì)，則使密碼子順序中的“UGU”后面減去一個(gè)“U”，變成“…AUGCCAUGUAUU…”，結(jié)果合成的肽鏈只有兩個(gè)氨基酸與原來(lái)的不一樣．根據(jù)以上信息回答：
（1）含有上述密碼子順序的分子是．科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)中，在核苷酸鏈中插入或減去了“堿基對(duì)”，這種改變導(dǎo)致的變異屬于；通常情況下，噬菌體發(fā)生這種變異的場(chǎng)所最可能是．
（2）克里克等科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明了一個(gè)密碼子是由構(gòu)成的．

某雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物有藍(lán)花和紫花兩神表現(xiàn)型，由兩對(duì)等位基因A和a（位于常染色體上）、B和b（位于X染色體）共同控制．已知其紫色素形成的生物化學(xué)途徑如圖所示．
現(xiàn)用藍(lán)花雄株（ aaX^BY）與某紫花雌株雜交，F(xiàn)₁中的雄株全為紫花．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）親本紫花雌株的基因型為，F(xiàn)₁中的雌株表現(xiàn)型及其概率為．
（2）若該藍(lán)花雄株（aaX^BY）與另一雜合紫花雌株雜交，則F₁的表現(xiàn)型及比例．
（3）若將上述兩親本的體細(xì)胞雜交，培育出新植株，其技術(shù)原理為_(kāi)，新植株體細(xì)胞的染色體組為組，新植株開(kāi)花的顏色為．
（4）圖中紫色素的形成過(guò)程說(shuō)明基因可以，進(jìn)而控制生物性狀．請(qǐng)寫(xiě)出圖中①過(guò)程遺傳信息流動(dòng)途徑．

【生物一選修3：現(xiàn)代生物科技專題】
人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的p53基因，生物技術(shù)可對(duì)此類基因的變化進(jìn)行檢測(cè)．

（1）目的基因的獲取方法通常包括從中獲取和人工化學(xué)合成，為了獲得更多的目的基因，可以用技術(shù)使目的基因在生物體外大量擴(kuò)增．
（2）上圖表示從正常人和患者體內(nèi)獲取的p53基因的部分區(qū)域．與正常人相比，患者在該區(qū)域的堿基會(huì)發(fā)生改變，這種變異被稱為，是生物變異的來(lái)源．
（3）已知限制酶E識(shí)別序列為CCGG，若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的p53基因部分區(qū)域（見(jiàn)圖），那么正常人的會(huì)被切成種長(zhǎng)度的片段；而患者的則被切割成長(zhǎng)度為對(duì)堿基和對(duì)堿基的片段．
（4）如果某人的p53基因區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460堿基對(duì)的四種片段，那么該人的基因型（以P+表示正常基因，P-異�；�因）．

已知SAPS是由一種RNA病毒感染所引起的疾�。甋ARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARS病人康復(fù)后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體．某研究小組為了研制預(yù)防SARS病毒的疫苗，開(kāi)展了前期研究工作．其簡(jiǎn)要的操作流程如下：

（1）實(shí)驗(yàn)步驟①所代表的反應(yīng)過(guò)程是．
（2）步驟②構(gòu)建重組表達(dá)載體A和重組表達(dá)載體B必須使用限制鞋內(nèi)切酶和酶，后者的作用出是將限制性內(nèi)切酶切割的和連接起來(lái)．
（3）如果省略步驟③而將大量擴(kuò)增的S基因直接導(dǎo)入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達(dá)的S蛋白，其原因是S基因在大腸桿菌中不能，也不．
（4）為了檢驗(yàn)步驟④所表達(dá)的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性，可
與進(jìn)行抗原一抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，從而得出結(jié)論．
（5）步驟④和⑥的結(jié)果相比，原核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白與真核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白的氨基序列（相同、不同），根本原因是．

P53基因是正常細(xì)胞內(nèi)重要的抑癌基因，研究表明P53基因突變可導(dǎo)致肝臟細(xì)胞癌變．科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)P53基因?qū)�體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制作用，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）切下新鮮的肝癌組織，在37℃下用消化30-40分鐘，在5%培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)基是模擬了人體的成分配制的，在培養(yǎng)基中加入一定量的抗生素，其目的是．
（2）獲取P53基因的方法通常包括和．
（3）將P53基因經(jīng)過(guò)一系列的處理并與脂質(zhì)體混合，將混合物滴加至肝癌細(xì)胞上，輕輕混勻．最后篩選出含有P53基因的肝癌細(xì)胞．脂質(zhì)體在這個(gè)操作中的作用是．
（4）為證明P53基因有抑癌作用，需將兩種細(xì)胞接入多孔板中，并從次日開(kāi)始檢測(cè)每孔的細(xì)胞總數(shù)，繪制成如圖所示的生長(zhǎng)曲線．請(qǐng)分析兩條曲線分別是哪種細(xì)胞，曲線1是細(xì)胞，曲線2是細(xì)胞．