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19. (2014 •黑龍江雙鴨山一中期中) (10分) 細胞分裂間期是DNA復制和蛋白質合成等物質積累的過程。
(1) 在DNA的復制過程中,DNA在 的作用下, 鍵斷裂,使雙螺旋解開成為兩條單鏈,并以每一條單鏈為模板,采用 復制的方式合成子代DNA分子。新合成的DNA與模板DNA完全相同的原因是:① ,② 。
(2) 某基因中的一段序列為……TAT GAG CTC GAG TAT……,據(jù)下表提供的遺傳密碼推測其編碼的氨基酸序列: 。該編碼過程發(fā)生的場所為 。它與DNA的復制過程的不同之處有: (任意說出二點) 。
密碼子 | CAC | UAU | AUA | CUC | GUG | UCC | GAG |
氨基酸 | 組氨酸 | 酪氨酸 | 異亮氨酸 | 亮氨酸 | 纈氨酸 | 絲氨酸 | 谷氨酸 |
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18. (2014 •山東文登期末統(tǒng)考) 調查人群中常見的遺傳病時,要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N) 。若以公式N=a/b×100%進行計算,則公式中a和b依次表示()
A. 某種單基因遺傳病的患病人數(shù),各類單基因遺傳病的被調查人數(shù)
B. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù),各類單基因遺傳病的被調查家庭數(shù)
C. 某種遺傳病的患病人數(shù),該種遺傳病的被調查人數(shù)
D. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù),該種遺傳病的被調查家庭數(shù)
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17. (2014 •廣東執(zhí)信中學期中) 地中海貧血癥是一種嚴重危害人類健康的血液遺傳病,婚檢篩查治病基因攜帶者和產前基因診斷是預防該病的重要措施,其原因是()
A. 可降低患兒的出生率 B. 改變致病基因的進化方向
C. 降低正;虻耐蛔兟 D. 顯著降低致病基因攜帶者的頻率
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16. (2014 •浙江杭州十四中期末) 基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)型正常。妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,則以下敘述正 確的是()
①丈夫為患者,胎兒是男性時,需要對胎兒進行基因檢測②當妻子為患者時,表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是 男性③丈夫為患者,胎兒是男性時,不需要對胎兒進行基因檢測④當妻子為患者時,表現(xiàn)型正常的胎兒的 性別應當為女性
A. ① B. ②③ C. ①② D. ①④
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15. (2014 .山西山大附中診斷) 下列各組合中,果實中沒有種子的是()
A. 用秋水仙素處理采用花藥離體培養(yǎng)的方法培育的幼苗,獲得的純合子自交
B. 用秋水仙素處理二倍體正常西瓜的幼苗,得到染色體數(shù)0加倍的多倍體自交
C. 用秋水仙素處理的二倍體不同品種的西瓜幼苗,生長發(fā)育成熟后雜交
D. 用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗,長成的個體作母本,二倍體西瓜作父本,雜交后自交
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14. 關于人類21三體綜合征、鐮刀型細胞貧血癥和唇裂的敘述,正確的是()
A. 都是由基因突變引發(fā)的疾病
B. 患者父母不一定患有該種遺傳病
C. 可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病
D. 都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目來檢測是否患病
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13. (2014 •遼寧鐵嶺統(tǒng)考) 下列有關“一定”的說法正確的是()
①生物的生殖細胞中含有的全部染色體一定就是一個染色體組②經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng) 秋水仙素處理后一定得到純合子③體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體④體細胞中含有奇 數(shù)染色體組的個體一定是單倍體
A. 全部正確 B. ①④
C. ③④ D. 全部不對
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12. 右圖為果蠅細胞的染色體組成,以下說法正確的是()
A. 染色體1、4、5、7組成果蠅的一個染色體組
B. 染色體3、6之間的片段交換屬于基因重組
C. 控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上
D. 果繩基因組可由1、3、6、7四條染色體組成
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11. 某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的,如不考慮染色體變異,下列敘述錯誤的是()
A. 該突變可能是堿基對替換或堿基對插人造成的
B. 基因B1和B2編碼的蛋白質可以相同,也可以不同
C. 基因B1和B2指導蛋白質合成時使用同一套遺傳密碼
D. 基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中
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10. (2014 .江蘇南通學業(yè)水平測試) 下列有關基因突變和基因重組的敘述,正確的是()
A. DNA分子缺失一個基因屬于基因突變 B. 人工誘導產生的基因突變一定是有利的
C. 減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組 D. 非同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組
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