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A. | 生長素主要在生長活躍的部位合成 | |
B. | a點生長素濃度較高是由b、c點細(xì)胞合成的生長素運輸?shù)絘點所致 | |
C. | a點對應(yīng)濃度的生長素作用于d點可能會抑制d點細(xì)胞的生長 | |
D. | b點所對應(yīng)的細(xì)胞體積比a點所對應(yīng)的細(xì)胞體積大 |
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A. | 單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病 | |
B. | 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 | |
C. | 常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 | |
D. | 多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病 |
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A. | 雄性激素 | B. | 染色體加倍 | C. | 基因重組 | D. | 基因突變 |
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A. | 多倍體育種必須在獲得單倍體植株的基礎(chǔ)上進(jìn)行 | |
B. | 用單倍體育種法改良缺乏某種抗病基因的水稻品種 | |
C. | 三倍體西瓜不能形成正常的配子,這是由于秋水仙素抑制了紡錘體的形成 | |
D. | 大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體不利,但其在育種上仍有一定的價值 |
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A. | 溫度為35℃時,若pH為1的實驗組將pH由1上升至8,則該酶活性逐漸增強(qiáng) | |
B. | 當(dāng)pH為8時,影響酶活性的主要因素是底物濃度和酶的濃度 | |
C. | 在30℃~37℃范圍內(nèi),反應(yīng)溫度的變化不影響酶作用的最適pH | |
D. | 若要證明溫度對酶活性的影響,pH可設(shè)定為任一固定值 |
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A. | ①② | B. | ①③ | C. | ②④ | D. | ③④ |
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A. | 該過程以膜的流動性為基礎(chǔ) | |
B. | 該過程不能體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過性 | |
C. | Na+、K+等無機(jī)鹽離子也可通過此方式跨膜轉(zhuǎn)運 | |
D. | 受體介導(dǎo)的胞吞過程存在細(xì)胞識別并需要內(nèi)部供能 |
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A. | 與白色花瓣相比,采用紅色花瓣有利于實驗現(xiàn)象的觀察 | |
B. | 用黑藻葉片進(jìn)行實驗時,葉綠體的存在會干擾實驗現(xiàn)象的觀察 | |
C. | 用紫色洋蔥鱗片葉外表皮不同部位觀察到的質(zhì)壁分離程度可能不同 | |
D. | 質(zhì)壁分離過程中原生質(zhì)層兩側(cè)水分子的擴(kuò)散是雙向的 |
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A. | ①②③④ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①②⑤ | D. | ①③④⑤ |
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A. | 種群基因頻率的改變意味著生物進(jìn)化與新物種的形成 | |
B. | 生物多樣性形成的原因可以概括為共同進(jìn)化 | |
C. | 地理隔離是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因 | |
D. | 生物進(jìn)化的方向由自然選擇和生物的變異方向決定 |
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