9．普通果蠅的第3號(hào)染色體上的三個(gè)基因，按猩紅眼--桃色眼--三角翅脈的順序排列（St-P-DI）；同時(shí)，這三個(gè)基因在另一種果蠅中的順序是St-DI-P，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱(chēng)為倒位．僅僅這一倒位的差異，便構(gòu)成了兩個(gè)物種之間的差別．據(jù)此，下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	倒位和同源染色體之間的交叉互換分別屬于不同的變異類(lèi)型
	B．	倒位后的染色體與其同源染色體部分區(qū)域仍可以發(fā)生聯(lián)會(huì)
	C．	自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代
	D．	由于倒位沒(méi)有改變基因的種類(lèi)，所以發(fā)生倒位的果蠅的性狀不變

8．根據(jù)所學(xué)生物學(xué)知識(shí)回答：
（1）如果要將某目的基因通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，通過(guò)DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的染色體DNA上．
（2）目前臨床上使用的紅細(xì)胞生成素（一種糖蛋白，用于治療腎衰性貧血）主要來(lái)自基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細(xì)胞生成素（rhEPO）．檢測(cè)rhEPO的體外活性需用抗rhEPO的單克隆抗體．分泌該單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，可由rhEPO免疫過(guò)的小鼠B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合而成．
（3）在“試管�！钡呐嘤�過(guò)程中，采用激素處理可使良種母牛一次排出多枚卵母細(xì)胞，最常用的激素是促性腺激素．從良種公牛采集的精子需獲能后才能進(jìn)行受精作用．在胚胎移植前，通過(guò)胚胎分割技術(shù)可獲得較多胚胎．
（4）生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)即使某物種由于某種原因而死亡，也會(huì)很快有其他物種占據(jù)它原來(lái)的生態(tài)位置，從而避免系統(tǒng)結(jié)構(gòu)或功能失衡．這體現(xiàn)了生態(tài)工程的什么原理B
A．協(xié)調(diào)與平衡原理     B．物種多樣性原理     C．物質(zhì)循環(huán)再生原理       D．整體性原理．

7．某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性．基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上．

組合	親本表現(xiàn)型	F1表現(xiàn)型和植株數(shù)目
		紅花	白花
Ⅰ	紅花×白花	503	497
Ⅱ	紅花×白花	928	1

（1）基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖1，起始密碼子均為AUG．正常情況下，基因M在細(xì)胞中最多有4個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于b（填“a”或“b”）鏈中．若基因R的b鏈中箭頭所指堿基對(duì)T-A突變?yōu)锳-T，其對(duì)應(yīng)的密碼子由UAG變?yōu)閁UG．
（2）某同學(xué)用紅花和白花進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)如上表格1．該實(shí)驗(yàn)的目的是測(cè)定親本中紅花（填性狀）個(gè)體的基因型，此類(lèi)雜交實(shí)驗(yàn)在遺傳學(xué)上稱(chēng)為測(cè)交．組合Ⅱ的F₁中，出現(xiàn)一株白花的原因最可能是基因突變．
（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是減數(shù)第一次分裂時(shí)交叉互換．缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離．
（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖2甲、乙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常．現(xiàn)利用缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種．（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡，不考慮交叉互換和基因突變）
實(shí)驗(yàn)步驟：①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交；
②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ．若寬葉紅花與寬葉白花植物的比例為2：1，則為圖甲所示的基因組成；
Ⅱ．若寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2：1，則為圖乙所示的基因組成．

6．下列關(guān)于人體免疫的敘述，正確的是（　�。�

	A．	B細(xì)胞受到抗原刺激后增殖分化成的漿細(xì)胞能產(chǎn)生抗體
	B．	T細(xì)胞受到抗原刺激后直接轉(zhuǎn)變?yōu)樾��?yīng)T細(xì)胞
	C．	過(guò)敏反應(yīng)是人體非特異性免疫應(yīng)答的一種異常生理現(xiàn)象
	D．	人體內(nèi)的吞噬細(xì)胞只參與非特異性免疫過(guò)程

5．下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及研究的敘述正確的有（　　）
①在觀察細(xì)胞的DNA和RNA分布時(shí)，鹽酸的作用是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行解離
②經(jīng)健那綠染液處理，可以使活細(xì)胞中的線粒體呈藍(lán)綠色
③用微電流計(jì)測(cè)量膜電位時(shí)，要將微電流計(jì)的兩極置于膜外或膜內(nèi)
④探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖作用的專(zhuān)一性時(shí)，可用碘液替代斐林試劑進(jìn)行鑒定
⑤正在發(fā)生質(zhì)壁分離的植物細(xì)胞中觀察不到染色體
⑥在證明T₂噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，不可同時(shí)用³²P和³⁵S標(biāo)記其DNA和蛋白質(zhì)外殼．

A．

①②⑤⑥

B．

②⑤⑥

C．

①②④⑤

D．

①②③④⑤⑥

4．某基因型為AaBb的二倍體番茄（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），自交后代中出現(xiàn)一株三體，基因型為AABbb．下面對(duì)該三體的敘述中正確的是（　�。�

	A．	發(fā)生了基因突變
	B．	一定是親本的減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)異常
	C．	產(chǎn)生的花粉只有兩種基因型
	D．	屬于可遺傳的變異

3．為研究油菜素內(nèi)酯（BR）在植物向性生長(zhǎng)中對(duì)生長(zhǎng)素（IAA）的作用，科研人員以擬南芥為材料進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)．

（1）BR作為植物激素，與IAA共同調(diào)控 植物的生長(zhǎng)發(fā)育．
（2）科研人員在黑暗條件下用野生型和BR合成缺陷突變體擬南芥幼苗進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，三組幼苗均水平放置，其中一組野生型幼苗施加外源BR，另外兩組不施加，測(cè)定0～14h內(nèi)三組幼苗胚軸和主根的彎曲度，結(jié)果如圖所示．
①上述實(shí)驗(yàn)均在黑暗條件下進(jìn)行，目的是避免光照對(duì)向光生長(zhǎng)（向性生長(zhǎng)）的影響．
②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，主根和胚軸彎曲的方向相反．施加外源BR的野生型幼苗的胚軸、主根在4h時(shí)就可達(dá)到最大彎曲度，BR合成缺陷突變體的最大彎曲度形成的時(shí)間較其他兩組延遲，說(shuō)明BR可以促進(jìn)主根和胚軸生長(zhǎng)．
（3）IAA可引起G酶基因表達(dá)，G酶可催化無(wú)色底物生成藍(lán)色產(chǎn)物．科研人員將轉(zhuǎn)入G酶基因的野生型和BR合成缺陷突變體植株主根用含有無(wú)色底物的溶液浸泡一段時(shí)間后，觀察到，野生型植株主根的藍(lán)色產(chǎn)物分布于分生區(qū)和伸長(zhǎng)區(qū)，而B(niǎo)R合成缺陷突變體植株主根的藍(lán)色產(chǎn)物僅分布于分生區(qū)，說(shuō)明BR影響IAA的分布，推測(cè)BR能夠促進(jìn)IAA的從分生區(qū)運(yùn)輸?shù)缴扉L(zhǎng)區(qū)．由于重力引起水平放置的幼苗主根中近地側(cè)和遠(yuǎn)地側(cè)IAA濃度不同，遠(yuǎn)地側(cè)細(xì)胞伸長(zhǎng)較快，根向地生長(zhǎng)．
（4）為驗(yàn)證上述推測(cè)，可進(jìn)一步檢測(cè)并比較野生型和BR合成缺陷突變體植株主根細(xì)胞中IAA極性運(yùn)輸載體基因（填“IAA合成基因”或“IAA極性運(yùn)輸載體基因”）的表達(dá)量，若檢測(cè)結(jié)果是野生型植株主根細(xì)胞中該基因表達(dá)量高于BR合成缺陷突變體，則支持上述推測(cè)．

2．研究發(fā)現(xiàn)，植物的Rubisco酶具有“兩面性”如圖所示．當(dāng)CO₂濃度較高時(shí)，該酶催化C₅與CO₂反應(yīng)，完成光合作用；當(dāng)O₂濃度較高時(shí)，該酶卻催化C₅與O₂反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)一系列變化后到線粒體中會(huì)生成CO₂，這種植物在光下吸收O₂產(chǎn)生CO₂的現(xiàn)象稱(chēng)為光呼吸．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）Rubisco酶的存在場(chǎng)所為葉綠體基質(zhì)，在較高CO₂濃度環(huán)境中，Rubisco酶所催化反應(yīng)的產(chǎn)物是C₃，該產(chǎn)物被還原生成糖類(lèi)的過(guò)程還需要[H]和ATP（物質(zhì)），光呼吸最終將C₅氧化分解并產(chǎn)生CO₂ ．沒(méi)有實(shí)現(xiàn)C₅的再生．Rubisco酶的“兩面性”與酶的專(zhuān)一性（特性）相矛盾．
（2）與光呼吸相區(qū)別，研究人員常把有氧呼吸稱(chēng)為“暗呼吸”．從反應(yīng)條件上看，光呼吸需要光，暗呼吸有光無(wú)光均可；從反應(yīng)場(chǎng)所上看，光呼吸發(fā)生在葉綠體和線粒體中，暗呼吸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中．
（3）有觀點(diǎn)指出，光呼吸的生理作用在于干旱天氣和過(guò)強(qiáng)光照下，由于溫度很高，蒸騰作用很強(qiáng)，氣孔大量關(guān)閉，CO₂供應(yīng)減少，而光呼吸產(chǎn)生的CO₂又可以作為暗反應(yīng)階段的原料，因此光呼吸對(duì)植物有重要的正面意義．

1．在研究生物大分子及生物結(jié)構(gòu)的過(guò)程中，我們往往需要將它們分離或分別提取出來(lái)進(jìn)行分析．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	對(duì)細(xì)胞勻漿進(jìn)行差速離心，就能將各種細(xì)胞器分離開(kāi)
	B．	赫爾希和蔡斯分離提純T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行研究，證明了DNA是遺傳物質(zhì)
	C．	分離煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)后，分別感染煙草，證明了RNA是遺傳物質(zhì)
	D．	在葉綠體色素提取和分離實(shí)驗(yàn)中，濾紙條上最下面的色素帶是黃綠色的

20．某細(xì)胞器內(nèi)的生物膜上正在不斷消耗來(lái)自大氣中的一種氣體，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	能發(fā)生題中所述的生理過(guò)程的細(xì)胞，一定是能進(jìn)行光合作用的植物細(xì)胞
	B．	該細(xì)胞器內(nèi)含有能吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能的色素
	C．	消耗該氣體的生理過(guò)程，不受光照強(qiáng)度和溫度等環(huán)境因素的影響
	D．	該氣體的消耗在有光和無(wú)光條件下都能進(jìn)行