13．果蠅的體色中灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的B/b基因控制，不含該等位基因的個(gè)體無法發(fā)育．如圖為果蠅培育和雜交實(shí)驗(yàn)的示意圖．下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	乙屬于誘變育種得到的染色體變異個(gè)體
	B．	篩選①可用光學(xué)顯微鏡，篩選②可不用
	C．	F1中有$\frac{3}{4}$果蠅的細(xì)胞含有異常染色體
	D．	F2中灰身果繩：黑身果蠅的比例為1：2

12．如圖①②③④分別表示不同的變異類型，其中圖③中的基因2由基因1變異而來．有關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	圖①②表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期
	B．	圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失
	C．	圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)
	D．	圖中4個(gè)變異能夠遺傳的是①和③

11．某生物興趣小組同學(xué)以某多年生二倍體植物花的顏色為研究對象，重復(fù)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)：將該植物開黃花植株與開白花植株雜交，F(xiàn)₁全開黃花；F₁自交且將每株自交產(chǎn)生的F₂種植在一個(gè)單獨(dú)區(qū)域，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)區(qū)域中黃花植株：白花植株=35：1，而其他區(qū)域比例均接近3：1．已知該植物每株產(chǎn)生的后代數(shù)量足夠多，能夠體現(xiàn)遺傳學(xué)規(guī)律．
（1）小組成員甲推測，該植物花的顏色受一對等位基因（A、a）控制．實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)35：1的原因是相應(yīng)的F₁植株受環(huán)境影響變成了四倍體（AAaa）．請幫他完成下列推理分析．
①甲所認(rèn)為的環(huán)境影響最可能是溫度．
②四倍體（AAaa）可以產(chǎn)生的3種配子基因組成種類及比例為AA：Aa：aa=1：4：1．由于受精時(shí)雌雄配子間的結(jié)合是隨機(jī)的，因而F₂白花植株所占比例為$\frac{1}{36}$．
（2）小組成員乙推測，該植物花的顏色受一對等位基因（A、a）控制．實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)35：1的原因是相應(yīng)的F1植株受環(huán)境影響變成了雜合的三體（AAa）．請幫他完成下列推理分析．
①已知三體的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同源染色體中的任意2條隨意配對聯(lián)會(huì)．減數(shù)第一次分裂后期，聯(lián)會(huì)的同源染色體正常分離，另1條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的任何一極．由此推測該三體植株AAa可以產(chǎn)生正常配子和異常配子的數(shù)量比為1：1，其中基因型只有a的配子所占比例為$\frac{1}{6}$．
②若該假設(shè)成立，則將該F₁植株與正常的二倍體白花植株雜交，后代黃花植株與白花植株之比為5：1．
（3）甲乙兩同學(xué)共同設(shè)計(jì)了如下驗(yàn)證方案：將上述F₁植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，并將其中的單倍體白花植株自交．如果該單倍體植株不能自交產(chǎn)生后代，則證明同學(xué)乙的觀點(diǎn)正確．
（4）綜上所述兩同學(xué)所用科學(xué)思考方法叫假說-演繹法．請你從細(xì)胞學(xué)角度設(shè)計(jì)一種方案，以判斷那位成員的觀點(diǎn)正確（寫出簡要思路即可）：選取F1黃花植株的分生組織制成臨時(shí)裝片，顯微鏡下觀察有絲分裂中期細(xì)胞中同源染色體的數(shù)目．

10．某生物實(shí)驗(yàn)小組探究了PH對淀粉酶活性的影響．請分析回答：
（1）實(shí)驗(yàn)原理：淀粉酶可以使淀粉逐步水解成葡萄糖等還原性糖，還原糖與斐林試劑發(fā)生作用，生成磚紅色沉淀．
（2）方法步驟及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

試管	試管中的內(nèi)容物	滴加物質(zhì)及處理	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
A	1mL淀粉酶溶液+1mL蒸餾水	三只試管都加入2mL可溶性淀粉溶液，60℃水浴保溫5分鐘．然后各加入2mL斐林試劑，水浴加熱．	②磚紅色
B	1mL淀粉酶溶液+1mLNaOH溶液		藍(lán)色
C	1mL淀粉酶溶液+①mLHCl溶液		③藍(lán)色

請你分析后，完善上述表格：
①1②磚紅色③藍(lán)色
（3）通過上述演示，得出的結(jié)論是：淀粉酶的活性需要適宜的PH
（4）若試管中酸或堿過程，酶的催化能力將不能恢復(fù)，這是因?yàn)槊傅慕Y(jié)構(gòu)遭到破壞，活性喪失
（5）如果將實(shí)驗(yàn)中的淀粉液換成相同濃度的蔗糖溶液，其他條件不變，不能出現(xiàn)磚紅色沉淀，原因是淀粉酶不能（能、不能）催化蔗糖的水解反應(yīng)說明酶具有專一性．

9．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)過度肥胖往往造成血液中葡萄糖濃度過高，胰島素濃度也偏高．出現(xiàn)這種生理缺陷的原因科學(xué)家認(rèn)為有兩種：第一，組織細(xì)胞對胰島素的刺激反應(yīng)不敏感．第二，胰島細(xì)胞對血糖濃度變化反應(yīng)不敏感．現(xiàn)以過度肥胖老鼠為實(shí)驗(yàn)對象，研究阿司匹林對矯正肥胖老鼠生理缺陷是否有作用，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)．材料用具：過度肥胖老鼠若干、阿司匹林藥劑、生理鹽水、適宜濃度的胰島素溶液和葡萄糖溶液、注射器等．
實(shí)驗(yàn)一：探究阿司匹林能否矯正第一種原因引起的生理缺陷
實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）選取生理狀況相似的過度肥胖老鼠若干，隨機(jī)均等分為兩組，編號A，B．
（2）給A組老鼠注射一定劑量的阿司匹林藥劑作為實(shí)驗(yàn)組，B組老鼠注射一等量的生理鹽水作為對照組，在相同且適宜條件下飼養(yǎng)3周．
（3）給A、B兩組老鼠分別注射等量的適宜濃度的胰島素溶液，在120分鐘內(nèi)測定老鼠血液中葡萄糖濃度，得到結(jié)果如圖．從結(jié)果分析得知，阿司匹林能矯正第一種原因引起的生理缺陷（或能提高組織細(xì)胞對胰島素刺激的敏感性）．
實(shí)驗(yàn)二：探究阿司匹林能否矯正第二種原因引起的生理缺陷．
實(shí)驗(yàn)步驟：
（4）方法同實(shí)驗(yàn)一的步驟（1），編號C，D．
（5）C組為實(shí)驗(yàn)組，D組為對照組，方法同實(shí)驗(yàn)一的步驟（2）．
（6）給C、D組老鼠注射適量且等量的適宜濃度葡萄糖溶液
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：C組老鼠的胰島素濃度低于（低于/等于/高于）D組老鼠．

8．在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)．現(xiàn)在有基因型為WwYy和Wwyy的個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（　�。�

A．

2種，13：3

B．

3種，6：1：1

C．

3種，10：3：3

D．

4種，9：3：3：1

7．苯丙酮尿癥是一種罕見的單基因遺傳病，我國發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$．調(diào)查發(fā)現(xiàn)一家庭中，正常的父母生育了一個(gè)患苯丙酮尿癥和色盲的兒子及一正常的女兒．請回答：
（1）單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病．該家庭的世代和子女?dāng)?shù)較少，為進(jìn)一步確定苯丙酮尿癥的遺傳方式，需分別調(diào)査父、母家系的病史．
（2）避免近親結(jié)婚會(huì)使苯丙酮尿癥、色盲等隱性遺傳病發(fā)病率顯著降低．但從理論上分析，這類遺傳病的基因頻率基本不變（填“升高”或“降低”或“基本不變”）．
（3）現(xiàn)已知苯丙酮尿癥基因位于12號染色體上，若該家庭中兒子（能正常生育）與一個(gè)無血緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，生出患苯丙酮尿癥孩子的概率是$\frac{1}{101}$；若該家庭中女兒與一個(gè)父親是苯丙酮尿癥患者的正常男性結(jié)婚，生出患病孩子的概率是$\frac{13}{48}$，因此，醫(yī)生強(qiáng)烈建議孕婦做基因診斷（鑒定），以確定胎兒的基因型．

6．調(diào)查測得某樣方內(nèi)蝸牛分布如圖，該樣方的蝸牛數(shù)應(yīng)計(jì)為（　　）

A．

6

B．

7

C．

8

D．

6或7

5．下表表示基因表達(dá)過程中決定蘇氨酸的相關(guān)堿基，據(jù)表推測蘇氨酸的密碼子是（　�。�

DNA		G	A
	A
mRNA
tRNA		G
氨基酸	蘇氨酸

A．

TGU

B．

UGA

C．

ACU

D．

UCU

4．可以成為人體第三道防線的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)是（　�。�
①骨髓②胸腺③淋巴細(xì)胞④抗體⑤紅細(xì)胞⑥吞噬細(xì)胞⑦溶菌酶．

A．

①③④⑤⑥

B．

①③⑤⑥

C．

②④⑥⑦

D．

①②③④⑥