（2013?煙臺模擬）【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
以化合物A為原料，利用如下工藝制取香料X已知A為苯甲酸的同分異構(gòu)體，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．

（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中含氧官能團(tuán)的名稱為．
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，反應(yīng)③的作用是．
（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為．
（4）在一定條件下還能夠發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式分別為和．

（2011?如皋市模擬）利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y．下列說法正確的是（　�。�

（2012?江蘇）化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：

（1）化合物A 中的含氧官能團(tuán)為和（填官能團(tuán)名稱）．
（2）反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號）．
（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．
I．分子中含有兩個苯環(huán)；II．分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III．不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)．
（4）實(shí)現(xiàn)D→E 的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X 的結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）已知：化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．
合成路線流程圖示例如下：

某有機(jī)物X分子中只含C、H、O三種元素，分子量小于110，其中氧元素含量為14.8%，已知該物質(zhì)可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，回答下列問題：
（1）X 的分子式為．若1mol X 與濃溴水反應(yīng)時(shí)消耗了3mol Br₂，則X 的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）若X 和 Y 能發(fā)生如下反應(yīng)得到Z（C₉H₁₀O₂），X+Y     Z+H₂O；寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為．
（3）Z 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的有 種，寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式：．

圖中 A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物．已知：C能跟NaHCO₃發(fā)生反應(yīng)，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物．

根據(jù)圖回答問題：
（1）C分子中的官能團(tuán)名稱是：；
下列反應(yīng)中，化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填字母序號）：
a、加成反應(yīng)  b、取代反應(yīng)  c、消去反應(yīng)    d、酯化反應(yīng)  e、水解反應(yīng)  f、置換反應(yīng)
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是．
（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是．
（4）同時(shí)符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有個．
Ⅰ．含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；Ⅱ．屬于非芳香酸酯；Ⅲ．與 FeCl₃ 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
（5）常溫下，將C溶液和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液pH如下表：

實(shí)驗(yàn)編號	C物質(zhì)的量濃度（mol?L-1）	NaOH物質(zhì)的量濃度（mol?L-1）	混合溶液的pH
m	0.1	0.1	pH=9
n	0.2	0.1	pH＜7

從m組情況分析，所得混合溶液中由水電離出的c（OH^-）=mol?L^-1．
n組混合溶液中離子濃度由大到小的順序是．