9. (2) (3)保護醛基不被還原. (4)RCHO + 2Ag(NH3)2+ + 2OH- RCOO- +NH4+ +2Ag↓+3NH3 + H2O (5) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?常州三模)藥物E具有抗癌抑菌功效,其合成路線如下:(B、D分子中未參加反應的部分省略)
(1)很多藥物分子有手性碳而具有旋光性,A分子中有
4
4
個手性碳原子.
(2)C的結構簡式為
,E的結構簡式為

(3)設計反應①的目的是
保護醛基不被還原
保護醛基不被還原

(4)A與銀氨溶液反應的化學方程式為(A以R-CHO表示)
RCHO+2Ag(NH32++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
RCHO+2Ag(NH32++2OH-
RCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O

(5)閱讀以下信息,依據(jù)以上流程圖和所給信息,以
原料設計合成氨基酸的路線.已知:
提示:①合成過程中無機試劑任選,②合成反應流程圖表示方法示例如下:A
反應物
反應條件
B
反應物
反應條件
C…→H.

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對乙酰氨基酚,俗稱撲熱息痛(Paracetamol),具有很強的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構體,無機產物略去):

請按要求填空:
(1)撲熱息痛中含有的官能團有
肽鍵和酚羥基
肽鍵和酚羥基
(填名稱),其分子中有
5
5
種化學環(huán)境不同的氫原子.
(2)寫出反應①的方程式
+CH3I
一定條件
+HI
+CH3I
一定條件
+HI
反應類型
取代反應
取代反應

(3)反應②中生成的主要產物為
B1
B1
(填B1或B2),其判斷的依據(jù)為
基團間相互影響,分子中醚基的空間位阻大,使得對位更容易取代
基團間相互影響,分子中醚基的空間位阻大,使得對位更容易取代

(4)工業(yè)上設計反應①、②、③,而不是只通過反應②得到C1、C2,其目的是
保護酚羥基不被硝酸氧化
保護酚羥基不被硝酸氧化

(5)撲熱息痛有很多同分異構體,符合下列要求的同分異構體有5種:(Ⅰ)是對位二取代苯;(Ⅱ)苯環(huán)上兩個取代基一個含氮不含碳、另一個含碳不含氮;(Ⅲ)兩個氧原子與同一原子相連.其中2種的結構簡式是 和,寫出另3種同分異構體的結構簡式

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化合物A是石油化工的一種重要原料,用A和水煤氣為原料經下列途徑合成化合物D(分子式為C3H6O3).

已知:

請回答下列問題:
(1)寫出下列物質的結構簡式:
A:
CH2=CH2
CH2=CH2
;B:
CH3CH2CHO
CH3CH2CHO
;C:
CH2=CHCHO
CH2=CHCHO
;D:
CH2(OH)CH(OH)CHO
CH2(OH)CH(OH)CHO

(2)指出反應②的反應類型
取代反應
取代反應

(3)寫出反應③的化學方程式
CH3CHBrCHO+NaOH
CH2=CHCHO+NaBr+H2O
CH3CHBrCHO+NaOH
CH2=CHCHO+NaBr+H2O

(4)反應④的目的是
保護醛基,防止反應⑤時被高錳酸鉀堿性溶液氧化
保護醛基,防止反應⑤時被高錳酸鉀堿性溶液氧化

(5)化合物D’是D的一種同分異構體,它最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,是人體內糖類代謝的中間產物.D’在濃硫酸存在的條件下加熱,既可以生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2),又可以生成六原子環(huán)狀化合物F(C6H8O4).請分別寫出D’生成E和F的化學方程式:
D’→E:
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O

D’→F:

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(2008?廣東)醇氧化成醛的反應是藥物、香料合成中的重要反應之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應而得,反應方程式為

(2)醇在催化劑作用下氧化成醛的反應是綠色化學的研究內容之一.某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應的催化效果,反應條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑).實驗結果如下:
反應時間/h 2.5 2.5 2.5
醛的產率/% 95 96 94
反應時間/h 3.0 3.0 15.0
醛的產率/% 95 92 40
分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結論是
苯環(huán)上的取代基對醛的產率影響不大,對反應時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產率與增大反應時間
苯環(huán)上的取代基對醛的產率影響不大,對反應時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產率與增大反應時間
(寫出2條).
(3)用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應,其他條件相同,產率達到95%時的反應時間為7.0小時.請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應的優(yōu)缺點:
優(yōu)點為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點為令反應時間增長
優(yōu)點為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點為令反應時間增長

(4)苯甲醛易被氧化.寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(標出具體反應條件).
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基,此類反應在酸催化下進行.例如:

①在以上醛基保護反應中要保證反應的順利進行,可采取的措施有
CH3CH2OH過量,令化學平衡向正反應方向移動或邊反應邊蒸餾縮醛脫離反應體系,令化學平衡向正反應方向移動
CH3CH2OH過量,令化學平衡向正反應方向移動或邊反應邊蒸餾縮醛脫離反應體系,令化學平衡向正反應方向移動
(寫出2條).
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結構的縮醛比較穩(wěn)定.寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護苯甲醛中醛基的反應方程式

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(2013?揭陽一模)酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式.SnSO4是一種重要的硫酸鹽,廣泛應用于鍍錫工業(yè),其制備路線如圖:

回答下列問題:
(1)SnCl2用鹽酸而不用水直接溶解的原因是
抑制Sn2+水解
抑制Sn2+水解
,加入錫粉的作用是
防止Sn2+被氧化
防止Sn2+被氧化

(2)反應I生成的沉淀為SnO,寫出該反應的化學方程式:
SnCl2+Na2CO3=SnO+CO2↑+2NaCl
SnCl2+Na2CO3=SnO+CO2↑+2NaCl

(3)檢驗沉淀已經“洗滌”干凈的操作是:
取少量最后一次洗滌液于試管中,滴入幾滴AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已洗滌干凈
取少量最后一次洗滌液于試管中,滴入幾滴AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已洗滌干凈

(4)反應Ⅱ硫酸的作用之一是控制溶液的pH.若溶液中c(Sn2+)=1.0mol?L-1,則室溫下應控制溶液pH
小于1
小于1
.(已知:Ksp[Sn(OH)2]=1.0×10-26
(5)酸性條件下,SnSO4還可用作雙氧水的去除劑,試寫出所發(fā)生反應的離子方程式:
Sn2++H2O2+2H+=Sn4++2H2O
Sn2++H2O2+2H+=Sn4++2H2O

(6)潮濕環(huán)境中,鍍錫銅即使錫層破損也能防止形成銅綠,請結合有關的原理解釋其原因:
潮濕環(huán)境中,Sn與Cu構成原電池,Sn作為負極,保護正極Cu不被氧化
潮濕環(huán)境中,Sn與Cu構成原電池,Sn作為負極,保護正極Cu不被氧化

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