下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的是
 

①用量筒量取稀硫酸溶液8.0mL;
②中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,可用金屬絲(棒)代替環(huán)形攪拌玻璃棒;
③用熱的濃鹽酸洗滌附著有MnO2的試管;
④在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測(cè)定中,若加熱后的無(wú)水硫酸銅粉末表面發(fā)黑,則所測(cè)結(jié)晶水含量可能會(huì)偏高;      
⑤Fe(OH)3膠體與FeCl3溶液可用過(guò)濾的方法分離;
⑥用堿式滴定管量得KMnO4溶液20.50mL;
⑦將水沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入濃硫酸中,不斷用玻璃棒攪拌以稀釋濃硫酸;
⑧用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量某溶液pH時(shí),測(cè)量值一定比真實(shí)值;
⑨鋅和一定量稀硫酸反應(yīng),為加快速率而不影響H2的量可向溶液中加適量Cu(NO32晶體.
考點(diǎn):化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)
專題:實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題
分析:①量筒感量是0.1mL;
②中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,不能用金屬絲(棒)代替環(huán)形攪拌玻璃棒;
③加熱條件下,濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)生成可溶性氯化錳;
④在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測(cè)定中,若加熱后的無(wú)水硫酸銅粉末表面發(fā)黑,導(dǎo)致部分硫酸銅分解;      
⑤Fe(OH)3膠體與FeCl3溶液都能透過(guò)濾紙;
⑥堿式滴定管只能盛放堿溶液;
⑦稀釋濃硫酸時(shí),濃硫酸倒入水中;
⑧用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量某溶液pH時(shí),導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏低;
⑨鋅和硝酸反應(yīng)生成NO.
解答: 解:①量筒感量是0.1mL,所以可以用量筒量取稀硫酸溶液8.0mL,故正確;
②中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,不能用金屬絲(棒)代替環(huán)形攪拌玻璃棒,因?yàn)榻饘侔魰?huì)傳遞熱量,導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏小,故錯(cuò)誤;
③熱的濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)生成可溶性氯化錳,稀鹽酸和二氧化錳不反應(yīng),故正確;
④在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測(cè)定中,若加熱后的無(wú)水硫酸銅粉末表面發(fā)黑,導(dǎo)致部分硫酸銅分解,固體減少的質(zhì)量增大,則所測(cè)結(jié)晶水含量可能會(huì)偏高,故正確;      
⑤Fe(OH)3膠體與FeCl3溶液都能透過(guò)濾紙,所以不能用過(guò)濾的方法分離,應(yīng)該用滲析的方法分離,故錯(cuò)誤;
⑥高錳酸鉀溶液呈酸性,只能用酸式滴定管量取,故錯(cuò)誤;
⑦將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入水中,為防止局部溫度過(guò)高而濺出液體,不斷用玻璃棒攪拌以稀釋濃硫酸,故錯(cuò)誤;
⑧用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量某溶液pH時(shí),溶液濃度偏小,導(dǎo)致測(cè)量不準(zhǔn)確,故錯(cuò)誤;
⑨鋅和硝酸銅的酸性溶液反應(yīng)生成NO,從而影響生成氫氣的量,故錯(cuò)誤;
故選①③④.
點(diǎn)評(píng):本題考查了實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),涉及知識(shí)點(diǎn)較多,明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,注意⑨中隱含條件,為易錯(cuò)點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化學(xué)與日常生活聯(lián)系緊密,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、小蘇打、氫氧化鋁可以治療胃酸過(guò)多癥
B、淡黃色粉末Na2O2可用于“蛟龍?zhí)枴钡墓┭鮿?/span>
C、造成大氣污染的“PM2.5”是氣溶膠
D、明礬凈水的原理是Al3+水解生成的Al(OH)3膠體有強(qiáng)的吸附性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣(COCl2):2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2.下列說(shuō)法不正確的有( 。
A、CHCl3分子的空間構(gòu)型為正四面體
B、COCl2分子中中心C原子采用sp2雜化
C、COCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D、使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)25℃時(shí),0.05mol/L H2SO4溶液的PH=
 
;0.05mol/L Ba(OH)2溶液C(H+)=
 
;
(2)某溫度下純水中的C(H+)=2×10-7mol/L,則此時(shí)溶液中的C(OH-)=
 
;若溫度不變,滴入稀鹽酸,使C(H+)=5×10-4mol/L,則溶液中C(OH-)=
 
;此時(shí)溶液中由水電離產(chǎn)生的C(H+)=
 

(3)若在25℃時(shí),pH=a的氫氧化鈉溶液與pH=b的醋酸溶液等體積混合,恰好相互完全反應(yīng),則該溫度下醋酸的電離度(電離的電解質(zhì)分子數(shù)占電解質(zhì)總分子數(shù)的百分率)可以表示為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

甲醇來(lái)源豐富、價(jià)格低廉、運(yùn)輸貯存方便,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景.
(1)工業(yè)生產(chǎn)甲醇的方法是:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol;
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
①計(jì)算2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)△H=
 

②若在恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),下列表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有
 
(填字母序號(hào)).
A.容器中混合氣體的密度不變化    B.CO百分含量保持不變
C.容器中混合氣體的壓強(qiáng)不變化    D.有1個(gè)H-H鍵生成的同時(shí)有 3個(gè)C-H鍵生成
(2)制甲醇所需要的H2,可用下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g)△H<0,某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.若起始時(shí)c(CO)=1mol?L-1,c(H2O)=2mol?L-1,試回答下列問(wèn)題:
①該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行一階段時(shí)間后,測(cè)得H2的濃度為0.5mol?L-1,則此時(shí)該反應(yīng)v(正)
 
v(逆)(填“>”、“<”或“=”);
②若反應(yīng)溫度不變,達(dá)到平衡后,H2O的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖所示的甲醇燃料電池裝置.
①該電池工作時(shí),OH-
 
極移動(dòng)(填“a”或“b”);
②工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的pH減小,該電池負(fù)極反應(yīng)的離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

鐵是人類較早使用的金屬之一.運(yùn)用鐵及其化合物的知識(shí),完成下列問(wèn)題.
(1)所含鐵元素既有氧化性又有還原性的物質(zhì)是
 
(用字母代號(hào)填).
A.Fe       B.FeCl3     C.FeSO4      D.Fe2O3
(2)向沸水中逐滴滴加1  mol/L FeCl3溶液,至液體呈透明的紅褐色,該分散系中粒子直徑的范圍是
 
nm.
(3)檢驗(yàn)溶液中Fe3+存在的試劑是
 
(填物質(zhì)名稱),證明Fe3+存在的現(xiàn)象是
 
.電子工業(yè)需要用30%的FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅,制造印刷電路板,請(qǐng)寫出FeCl3溶液與銅反應(yīng)的離子方程式:
 

(4)若要驗(yàn)證溶液中不含F(xiàn)e3+而只含有Fe2+,正確的實(shí)驗(yàn)操作方法及現(xiàn)象是
 

(5)欲從制造印刷電路板的廢水中回收銅,并重新獲得FeCl3溶液設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下:

A.請(qǐng)寫出上述實(shí)驗(yàn)中加入或生成的有關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式:
 
 ②
 
 ③
 
 ④
 
 

B.請(qǐng)寫出通入⑥反應(yīng)的離子方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

赤鐵礦是煉鐵的主要原料之一.它的主要成分在一定條件下有下列反應(yīng):Fe2O3+CO
高溫
2FeO+CO2,在反應(yīng)形成的固體混合物(Fe2O3、FeO)中,元素鐵和氧的質(zhì)量比用m(Fe):m(O)表示.
(1)根據(jù)上述反應(yīng),固體質(zhì)量每減輕1.6g,將產(chǎn)生CO2
 
L(S.T.P).
(2)上述反應(yīng)形成的固體混和物中,m(Fe):m(O)不可能是
 
(多選扣分).
A.21:9   B.21:7.5    C.21:5    D.21:8
(3)Fe2O3被CO還原的百分率為50%,則m(Fe):m(O)=
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)施以減少能源浪費(fèi)和降低廢氣排放為基本內(nèi)容的節(jié)能減排政策,是應(yīng)對(duì)全球氣候問(wèn)題、建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的必然選擇.化工行業(yè)的發(fā)展必須符合國(guó)家節(jié)能減排的總體要求,依靠理論知識(shí)做基礎(chǔ).試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問(wèn)題:

(1)已知某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=
c(H2)?c(CO)
c(H2O)
,它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)為:
 

(2)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g);△H=-90.8kJ?mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ?mol-1
總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=
 
;二甲醚(CH3OCH3)直接作燃料電池具有啟動(dòng)快,效率高等優(yōu)點(diǎn),若電解質(zhì)為酸性,該電池的負(fù)極反應(yīng)為
 

(3)煤化工通常通過(guò)研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實(shí)際問(wèn)題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器時(shí),會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表所示:
溫度/℃400500800
平衡常數(shù)K9.9491
該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是
 
反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:
 

(4)從氨催化氧化可以制硝酸,此過(guò)程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.對(duì)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)△H>0,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖甲所示.下列說(shuō)法正確的是
 

A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
C.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
E.A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):A>C
(5)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3,25℃時(shí),將m mol NH4NO3溶于水,溶液顯酸性,向該溶液滴加n L氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過(guò)程中水的電離平衡將
 
(填”正向”“不”或“逆向”)移動(dòng),所滴加氨水的濃度為
 
mol?L-1.(NH3H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2×10-5mol?L-1
(6)某科研單位利用原電池原理,用SO2和O2來(lái)制備硫酸,裝置如圖乙所示,電極為多孔的材料能吸附氣體,同時(shí)也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.
①溶液中H+的移動(dòng)方向由
 
 極到
 
極;(用A、B表示)
②B電極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E五種主族元素所處周期表的位置如圖所示.
知A元素能與氧元素形成化合物AO2,AO2中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,且A原子中質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù),則A元素的原子序數(shù)為
 
,A的氧化物除了AO2外還有
 
(寫化學(xué)式);D元素是
 
(寫符號(hào)),E單質(zhì)的化學(xué)式是
 
,寫出與C原子具有相同核外電子排布的負(fù)一價(jià)陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖
 

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