2.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料.請回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;從銅原子價層電子結(jié)構(gòu)變化角度來看,高溫時CuO與Cu2O的穩(wěn)定性是CuO<Cu2O(填寫“>”、“=”或“<”).
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負性相對大小為Se>Si(填寫“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;SeO2分子中Se原子的雜化類型為sp2
(4)鎵元素在元素周期表中的位置是第四周期第ⅢA族,該元素都具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3,BF3•NH3的結(jié)構(gòu)簡式可表示為
(5)金剛砂(SiC)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:則在SiC中,每個C原子周圍緊鄰的C原子數(shù)目為12個;若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度為$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{N}_{A}}$g/cm3

分析 (1)根據(jù)元素符號,判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)核外電子排布規(guī)律來寫;Cu+的核外有28個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)離子核外電子排布式,原子軌道處于全空、半滿或全滿時最穩(wěn)定;
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se,SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別與H2O,CH4相似;若“Si-H”中鍵合電子偏向氫原子,說明硅顯正價,氫氣與硒反應(yīng)時單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負價;
(3)根據(jù)分子晶體的熔、沸點低;根據(jù)價層電子對互斥理論確定雜化類型;
(4)鎵元素在元素周期表中的位置是第四周期第ⅢA族,提供空軌道的原子和提供孤電子對的原子之間形成配位鍵;
(5)每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,據(jù)此判斷每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目;該晶胞中C原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個數(shù)為4,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算其密度.

解答 解:(1)Cu元素為29號元素,原子核外有29個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;CuO中銅的價層電子排布為3d94s0,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,3d10為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以在高溫時,能生成Cu2O,即穩(wěn)定性是CuO<Cu2O,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;<;
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物分別為H2Se,SiH4,其分子結(jié)構(gòu)分別V形,正四面體;若“Si-H”中鍵合電子偏向氫原子,說明硅顯正價,氫氣與硒反應(yīng)時單質(zhì)硒是氧化劑,硒顯負價,所以硒與硅的電負性相對大小為Se>Si,
故答案為:V形、正四面體;>;
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔、沸點低,為分子晶體;二氧化硒分子中價層電子對=2+$\frac{1}{2}$(6-2×2)=3,Se原子的雜化類型為sp2,且含有一個孤電子對,所以屬于V形,
故答案為:分子晶體;sp2;
(4)鎵元素在元素周期表中的位置是第四周期第ⅢA族,BF3•NH3中B原子含有3個σ 鍵和1個配位鍵,所以其價層電子數(shù)是4,B原子采取sp3雜化,該化合物中,B原子提供空軌道的原子、N原子提供孤電子對,B、N原子之間形成配位鍵,其結(jié)構(gòu)簡式可表示為,
故答案為:第四周期第ⅢA族;
(5)每個碳原子連接4個硅原子,每個硅原子又連接其它3個碳原子,所以每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為3×4=12;該晶胞中C原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個數(shù)為4,晶胞邊長=a×10-10cm,體積V=(a×10-10cm)3,ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{40×4}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm3=$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{N}_{A}}$g•cm3
故答案為:12;$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{N}_{A}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計算、原子雜化判斷、原子核外電子排布式的書寫等知識點,難點是晶胞計算,題目難度較大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某學生為測定未知濃度的硫酸溶液,實驗如下:用1.00mL待測硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO425mL,滴定終止時消耗NaOH溶液15mL.
 (1)該學生用標準0.14mol/L NaOH溶液滴定硫酸的實驗操作如下:
A.用酸式滴定管取稀H2SO4 25mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管.
C.用蒸餾水洗干凈滴定管.
D.取下堿式滴定管用標準的NaOH溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下.
E.檢查滴定管是否漏水.
F.另取錐形瓶,再重復操作一次.
G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度.
①滴定操作的正確順序是(用序號填寫):ECDBAGF(或ECBADGF).
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是:酚酞或甲基橙.
③在G操作中如何確定終點?酚酞為指示劑時淺紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不復原(或甲基橙為指示劑時黃色變色橙色且半分鐘不復原).
(2)分析下列操作的結(jié)果:(填“偏小”、“偏大”或“恰好合適”)
堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標準液潤洗,導致滴定結(jié)果偏大.
堿式滴定管滴定前讀數(shù)時仰視,結(jié)束時讀數(shù)平視,導致滴定結(jié)果偏小.
(3)計算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度4.2mol/L(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

13.一般情況下,較強的氧化劑[如MnO2、KMnO4、KClO3、K2Cr2O7、Ca(ClO)2等]氧化濃鹽酸時有如下反應(yīng)規(guī)律:
氧化劑+濃鹽酸→金屬氧化物+水+氯氣
現(xiàn)將a g漂白精(過量)放入b Lcmol•L-1的濃鹽酸中反應(yīng),欲測定鹽酸被漂白精氧化的最低濃度d,需要測定反應(yīng)生成Cl2的質(zhì)量m或體積V.

(1)從圖中選擇正確且必要的儀器,裝配成測量Cl2的裝置(不含Cl2的發(fā)生裝置)
①測定Cl2的質(zhì)量時各儀器的連接順序為a,b,c,d,e.
②測定Cl2的體積時可選擇的儀器有D、E(填編號).
(2)兩種測量Cl2的方法從操作上選擇,哪一種更簡便?答:測體積較方便.
(3)若選擇測量Cl2體積,則讀數(shù)時應(yīng)注意:①將氣體冷卻至室溫,②將量筒和集氣瓶中液面調(diào)節(jié)至相平,③視線與液面相平.
(4)若選擇測量Cl2的質(zhì)量時結(jié)果測出的值偏大,則可能的原因是:①氣體未凈化,②堿石灰吸收了空氣中的水或CO2(寫出兩點即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.對于密閉容器中的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),在673K、30MPa下,n(NH3)和n(H2)隨時間的變化關(guān)系如下圖所示,下列說法正確的是( 。
A.點a的正反應(yīng)速率比點b的大
B.點c處反應(yīng)達到平衡
C.點d (t1時刻)和點e (t2時刻)處n(N2)不一樣
D.若開始充入1mol N2及足量H2,提供適當條件,可得2mol NH3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.64gCu被氧化,失去的電子數(shù)一定為2NA
B.室溫下,pH=13的氨水中,由水電離的OH-數(shù)為0.1NA
C.在標準狀況下,22.4LC4H10中共價鍵數(shù)目為13NA
D.200mL1mol/LFe2 ( SO43 溶液中,SO42-離子數(shù)是0.3NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.某研究性學習小組設(shè)計了一組實驗驗證元素周期律.
(Ⅰ)甲同學在a、b、c三只燒杯里分別加入50mL水,再分別滴加幾滴酚酞溶液,依次加入大小相近的鋰、鈉、鉀塊,觀察現(xiàn)象.甲同學設(shè)計實驗的目的是比較鋰、鈉、鉀的金屬性強弱;反應(yīng)最劇烈的是c.
(Ⅱ)乙同學設(shè)計實驗驗證非金屬元素的非金屬性越強,對應(yīng)的最高價含氧酸的酸性就越強.他設(shè)計了如圖裝置以驗證氮、碳、硅元素的非金屬性強弱.
乙同學設(shè)計的實驗可直接證明三種酸的酸性強弱,已知A是強酸,可與銅反應(yīng);B是塊狀固體;打開分液漏斗的活塞后,可看到有大量氣泡D產(chǎn)生;燒杯中可觀察到白色沉淀C生成.
(1)寫出下列物質(zhì)的化學式:AHNO3、CNa2SiO3、DCO2
(2)寫出燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:CO2+SiO32-+H2O═H2SiO3↓+CO32-
(3)碳、氮、硅三種元素的非金屬性由強到弱順序為N>C>Si.
(4)丙同學認為乙同學設(shè)計的實驗不夠嚴謹,應(yīng)該在B和C之間增加一個洗氣裝置,該裝置中應(yīng)盛放飽和NaHCO3(填試劑).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列相關(guān)實驗?zāi)苓_到預期目的是( 。
相關(guān)實驗預期目的
A相同溫度下,將等質(zhì)量的大理石塊、大理石粉末分別加入等體積、等濃度的鹽酸和醋酸中,觀察氣泡產(chǎn)生的快慢驗證固體接觸面積對化學反應(yīng)速率的影響
B可逆反應(yīng)FeCl3(aq)+3KSCN(aq)?Fe(SCN)3(aq)+3KCl(aq)建立平衡后,在其它條件不變時,加入KCl固體,觀察體系顏色的變化驗證濃度對化學平衡的影響
C室溫下,向BaSO4懸濁液中加入飽和Na2CO3溶液,過濾后,再向沉淀中加入鹽酸,沉淀部分溶解驗證BaSO4和BaCO3的Ksp的相對大小
D相同溫度下,兩支試管中裝有等體積、等濃度的H2O2溶液,向其中分別加入少量FeCl3固體和少量的MnO2固體驗證不同催化劑對H2O2分解速率的影響
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

11.乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,在100℃開始升華,157℃時開始分解.
(1)探究草酸的酸性
①已知:25℃H2C2O4 的電離常數(shù) K1=5.4×10?2,K2=5.4×10?5;H2CO3的電離常數(shù) K1=4.5×10?7,K2=4.7×10?11則下列化學方程式正確的是B(填選項序號,下同)
A.H2C2O4+CO32?=HCO3?+HC2O4?     
B.HC2O4?+CO32?=HCO3?+C2O42?
C.H2O+CO2+C2O42?=HC2O4?+HCO3?  
D.C2O42?+CO2+H2O=H2C2O4+CO32?
②向1L 0.02mol/L H2C2O4溶液中滴加1L 0.01mol/L NaOH溶液.混合溶液中c(H+)>c(OH-),下列說法中正確的是B.
A.c(H2C2O4)>c(HC2O4?
B.c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42?)+c(HC2O4?)+c(OH-
C.c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4?
D.c(H2C2O4)+c(C2O42?)+c(HC2O4?)=0.02mol/L
(2)用酸性KMnO4溶液滴定含雜質(zhì)的Na2C2O4樣品(已知雜質(zhì)不與KMnO4和H2SO4溶液反應(yīng)).
實驗步驟:
準確稱取1g樣品Na2C2O4固體,配成100mL溶液,取出20.00mL于錐形瓶中.再向瓶中加入足量稀H2SO4溶液,用0.016mol/L高錳酸鉀溶液滴定,滴定至終點時消耗高錳酸鉀溶液25.00mL.
(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O)
①高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中.(填“酸式”或“堿式”)
②滴定至終點時的實驗現(xiàn)象是:無色變?yōu)樽仙ㄗ霞t色),且半分鐘內(nèi)不褪色.
③下列操作可能使測量結(jié)果偏高的是B;;
A.盛裝的Na2C2O4的滴定管沒潤洗
B.盛裝高錳酸鉀溶液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視
D.錐形瓶中殘留少量水
④計算樣品中Na2C2O4的純度67%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.如圖,A為直流電源,B為浸透飽和氯化鈉溶液和酚酞試液的濾紙,C為電鍍槽,接通電路后,發(fā)現(xiàn)B上的c點顯紅色,請?zhí)羁眨?br />①電源A上的a為正極(填正或負);
②濾紙B上發(fā)生的總化學方程式為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2
③欲在電鍍槽中實現(xiàn)鐵上鍍鋅,接通K點,使c、d兩點短路,則電極e上發(fā)生的反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+;Zn2++2e-=Zn,電極f上發(fā)生的反應(yīng)為:Zn2++2e-=Zn,C槽中盛放的電鍍液可以是ZnSO4、Zn(NO32溶液.
(4)向50ml0.018mol/L的AgNO3溶液中加入50m10.020mol/L的鹽酸生成AgCl沉淀.已知該溫度下AgCl的Ksp=1.0×10-10,忽略溶液的體積變化,請計算:
①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=1.2×10-7 mol•L-1mol/L,溶液的pH=2.
②如果向完全沉淀后的溶液中繼續(xù)加入50ml 0.001mol/L的鹽酸,無(填有或無)白色沉淀生成.

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