6.“一碳化學(xué)”是以只含有一個(gè)碳原子的化合物(如CO2、CO等)為原料合成一系列化工原料和燃料,可以有效地解決能源短缺問(wèn)題.
(1)二甲醚是無(wú)色氣體,可做新型能源,工業(yè)上可用CO2和H2反應(yīng)合成.
①已知H2和CH2OCH3的燃燒熱分別為285.8kJ/mol和1455.0kJ/mol,且H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol,寫(xiě)出CO2和H2反應(yīng)生成二甲醚和水蒸氣的熱化學(xué)方程式6H2(g)+2CO2(g)=CH3OCH3(l)+3H2O(g)△H=-127.8kJ/mol.
②在恒溫恒容密閉容器中發(fā)生上述合成二甲醚反應(yīng),下列敘述能判斷該反應(yīng)已達(dá)到平衡的依據(jù)有ad.
a.氣體的平均分子質(zhì)量不變   b.氣體密度不變
c.反應(yīng)前n(CO2)=1 mol、n(H2)=3 mol,容器內(nèi)$\frac{n(CO_{2})}{n(H_{2})}$的比值不變
d.v(CO2)=2v(CH3OCH3
(2)CO2合成甲醇是碳減排的新方向,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ/mol,
①在T1℃下,向3L容器中充入2 molCO2和6 molH2,測(cè)得平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的$\frac{3}{4}$,則CO2的轉(zhuǎn)化率為50%;若在上述平衡體系中再充入1 molCO2和1 mol H2O(g),則此時(shí)v=v逆(填“>”,“=”或“<”);已知在T2℃下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,則T1>T2(填“>”,“=”或“<”).
②若既能提高CO2的轉(zhuǎn)化率,又能加快反應(yīng)速率的措施有c.
a.升高溫度
b.增大CO2濃度
c.增大壓強(qiáng)
d.分離出甲醇
(3)草酸(乙二酸)在工業(yè)上是重要的還原劑和沉淀劑,可由CO生產(chǎn).
①草酸電解還原法可制備乙醛酸(OHC-COOH),用惰性電極電解飽和草酸溶液的陰極電極反應(yīng)式為HOOC-COOH+2e-+2H+=OHC-COOH+H2O.
②已知某溫度下CaC2O4的Ksp=2.5×10-9,將0.02 mol•L-1澄清石灰水和0.01 mol•L-1H2C2O4溶液等體積混合,所得溶液中C2O42-的物質(zhì)的量濃度為2.5×10-7mol•L-1

分析 (1)①燃燒熱是在101KP時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,C元素要轉(zhuǎn)化為二氧化碳,H元素要轉(zhuǎn)化為液態(tài)水,已知H2和CH2OCH3的燃燒熱分別為285.8kJ/mol和1455.0kJ/mol,且H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol,分別寫(xiě)出熱化學(xué)方程式,然后根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減,反應(yīng)熱也處于相應(yīng)的系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)的加減,構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式;
②當(dāng)一個(gè)量在反應(yīng)未平衡的時(shí)候一直在變化,而后來(lái)不變了,則可以作為平衡的標(biāo)志,即變量不變分析;
(2)①結(jié)合化學(xué)平衡三行計(jì)算列式得到,氣體壓強(qiáng)之比一定條件下為氣體物質(zhì)的量之比,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,計(jì)算此溫度下平衡常數(shù),若在上述平衡體系中再充入1 molCO2和1 mol H2O(g),計(jì)算難度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,已知在T2℃下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,比較平衡常數(shù)判斷溫度高低;
②若既能提高CO2的轉(zhuǎn)化率,平衡正向進(jìn)行,又能加快反應(yīng)速率,結(jié)合影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素判斷;
(3)用惰性電極電解飽和草酸溶液,草酸在陰極放電,C由+3價(jià)降到+1價(jià),得到2個(gè)電子,電極反應(yīng)式為HOOC-COOH+2e-+2H+=OHC-COOH+H2O;
(4)將0.02mol•L-1澄清石灰水和0.01mol•L-1H2C2O4溶液等體積混合,c(Ca2+)=0.01mol•L-1,根據(jù)CaC2O4的Ksp為2.5×10-9,所得溶液中C2O42-的物質(zhì)的量濃度為$\frac{Ksp}{c(C{a}^{2+})}$=$\frac{2.5×1{0}^{-9}}{0.01}$=2.5×10-7mol•L-1

解答 解:(1)①燃燒熱是在101KP時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,C元素要轉(zhuǎn)化為二氧化碳,H元素要轉(zhuǎn)化為液態(tài)水.
已知H2和CH2OCH3的燃燒熱分別為285.8kJ/mol和1455.0kJ/mol,且H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol,分別寫(xiě)出熱化學(xué)方程式:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol   I,
CH3OCH3(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1455.0kJ/molⅡ,
H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/molⅢ,
蓋斯定律計(jì)算得到CO2和H2反應(yīng)生成二甲醚和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:6H2(g)+2CO2(g)=CH3OCH3(l)+3H2O(g)△H=-127.8KJ/mol,
故答案為:6H2(g)+2CO2(g)=CH3OCH3(l)+3H2O(g)△H=-127.8kJ/mol;
②對(duì)于反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O (g)
a.此反應(yīng)全部是氣體參加和生成,故氣體的質(zhì)量一直不變,而正反應(yīng)方向是氣體的物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故平衡之前,氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量在變大,故當(dāng)不變時(shí),能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡,故a正確;
b.由于是恒容的容器,容器體積V一直不變,而此反應(yīng)全部是氣體參加和生成,故氣體的質(zhì)量一直不變,則氣體的密度無(wú)論反應(yīng)有沒(méi)有達(dá)到平衡都一直不變,故不能作為反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志,故b錯(cuò)誤;
c.反應(yīng)前n(C02)=2mol,n(H2)=6mol,而根據(jù)物質(zhì)的量的該變量等于計(jì)量數(shù)之比可知,△(C02):△(H2)=2:6,故無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡,n(C02):n(H2)恒等于2:6即1:3,故當(dāng)比值不變時(shí),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡,故c錯(cuò)誤;
d.速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,v(CO2)=2v(CH3OCH3)說(shuō)明二甲醚正逆反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達(dá)到平衡,故d正確;
故選ad,
故答案為:ad;
(2)①在T1℃下,向3L容器中充入2 molCO2和6 molH2,設(shè)消耗二氧化碳物質(zhì)的量為x,
                        CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始量(mol)   2               6                 0                  0
變化量(mol)  x             3x                  x                  x
平衡量(mol)2-x           6-3x                x                 x
測(cè)得平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的$\frac{3}{4}$,
$\frac{2-x+6-3x+x+x}{2+6}$=$\frac{3}{4}$
x=1
則CO2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{1}{2}$×100%=50%,
平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{1}{3}×\frac{1}{3}}{\frac{1}{3}×(\frac{3}{3})^{3}}$=$\frac{1}{3}$,
若在上述平衡體系中再充入1 molCO2和1 mol H2O(g),此時(shí)濃度商Qc=$\frac{\frac{2}{3}×\frac{1}{3}}{\frac{2}{3}×(\frac{3}{3})^{3}}$=$\frac{1}{3}$=K,則此時(shí)v=v逆,
已知在T2℃下,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為1,平衡常數(shù)隨溫度升高逆向進(jìn)行則T1>T2
故答案為:50%;=;>;
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49kJ/mol,
a.升高溫度,反應(yīng)速率增大,平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,故a錯(cuò)誤;
b.增大CO2濃度,反應(yīng)速率增大,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,故b錯(cuò)誤;
c.增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率增大,平衡正向進(jìn)行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故c正確;
d.分離出甲醇,反應(yīng)速率減小,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故d錯(cuò)誤;
故答案為:c;
(3)用惰性電極電解飽和草酸溶液,草酸在陰極放電,C由+3價(jià)降到+1價(jià),得到2個(gè)電子,電極反應(yīng)式為HOOC-COOH+2e-+2H+=OHC-COOH+H2O;
故答案為:HOOC-COOH+2e-+2H+=OHC-COOH+H2O;
(4)將0.02mol•L-1澄清石灰水和0.01mol•L-1H2C2O4溶液等體積混合,c(Ca2+)=0.01mol•L-1,根據(jù)CaC2O4的Ksp為2.5×10-9,所得溶液中C2O42-的物質(zhì)的量濃度為$\frac{Ksp}{c(C{a}^{2+})}$=$\frac{2.5×1{0}^{-9}}{0.01}$=2.5×10-7mol•L-1
故答案為:2.5×10-7mol•L-1;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)達(dá)平衡的判斷以及平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算等問(wèn)題,綜合性較強(qiáng),是高考的常見(jiàn)題型,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列各項(xiàng)中表達(dá)正確的是( 。
A.F原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.次氯酸電子式H Cl O
C.H、D、T表示同一種核素D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O═C═O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.某研究小組為探究飽和NaHCO3溶液中是否還能溶解少量NaHCO3固體,設(shè)計(jì)并完成了下列實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象或結(jié)論
測(cè)飽和NaHCO3溶液的pHpH為8.3
向2mL Na2CO3溶液中加入MgCl2溶液有白色沉淀生成
向2mL飽和NaHCO3溶液中加入MgCl2溶液無(wú)明顯現(xiàn)象
向20mL 飽和NaHCO3溶液中加入少量的NaHCO3固體,靜置24小時(shí)溶液中微小的氣體緩慢地從底部固體逸出,最終固體全部溶解
已知常溫下:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9,Ksp(MgCO3)=6.82×10-6
碳酸的電離常數(shù):H2CO3?HCO3-+H+  K1=4.3×10-7
HCO3-?CO32-+H+ K2=5.6×10-12
Mg(OH)2沉淀范圍:pH  9.4~12.4
(1)用化學(xué)用語(yǔ)解釋飽和NaHCO3溶液pH為8.3的原因:HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)實(shí)驗(yàn)③中若用CaCl2溶液代替MgCl2溶液完成實(shí)驗(yàn),會(huì)觀察到白色沉淀.現(xiàn)象不同的原因是溶液中存在平衡HCO3-?CO32-+H+,Ksp(CaCO3)<Ksp(MgCO3),說(shuō)明Ca2+結(jié)合CO32-能力比Mg2+強(qiáng),所以可以得到CaCO3沉淀.
(3)為探究NaHCO3固體溶解的原理,取實(shí)驗(yàn)④反應(yīng)后的溶液,檢驗(yàn)其產(chǎn)物.
Ⅰ.收集反應(yīng)產(chǎn)生的氣體,發(fā)現(xiàn)氣體能使澄清的石灰水變渾濁.
Ⅱ.測(cè)得反應(yīng)后燒杯中溶液的pH為8.7.
Ⅲ.向反應(yīng)后的溶液中滴加MgCl2溶液,有白色沉淀生成.
①步驟Ⅲ中白色沉淀是MgCO3
②結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋飽和NaHCO3溶液中固體溶解的原因體系中存在平衡:2HCO3-(aq)?CO32-(aq)+CO2↑+H2O(l).由于CO2不斷逸出,平衡正向移動(dòng),固體溶解.
③固體全部溶解后溶液pH升高的原因是反應(yīng)生成了CO32-,由碳酸電離的常數(shù)可推出Na2CO3堿性大于NaHCO3,所以溶液pH升高.
(4)實(shí)驗(yàn)③的目的是驗(yàn)證檢驗(yàn)飽和NaHCO3溶液中CO32-很少,不能與MgCl2溶液產(chǎn)生沉淀.
(5)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是飽和NaHCO3溶液中可以溶解少量的NaHCO3固體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.短周期主族元素R、X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增太,它們占據(jù)三個(gè)周期.Y和M位于同主族,Y原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍.這五種元素組成一種離子化合物Q,取一定量Q溶于蒸餾水得到溶液,向溶液中滴加氫氧化鈉稀溶液,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入氫氧化鈉溶液的體積的關(guān)系如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.簡(jiǎn)單的離子半徑:M>Y>Z
B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:M>Z
D.由R、X、Y、M四種元素只能組成一種鹽

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.常溫下,向100mL0.01mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(溶液體積變化勿略不計(jì)).下列說(shuō)法中正確的是(  )
A.該滴定過(guò)程可選擇酚酞作為指示劑
B.HA的電離方程式為:HA?H++A-
C.K點(diǎn)溶液中:c (MOH)+c(OH-)-c(H+)=0.01mol•L-1
D.N點(diǎn)水的電離程度大于K點(diǎn)水的電離程度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.氨的合成對(duì)國(guó)家工業(yè)發(fā)展有著舉足輕重的作用,請(qǐng)根據(jù)化學(xué)原理知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)已知?dú)錃獾娜紵裏釣?85.8kJ/mol.
4NH3 (g)+5O2 (g)?4NO(g)+6H2O(l)△H=-1168.8kJ/mol
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.6kJ/mol.
則工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)═2NH 3 (g)△H=-92.4kJ/mol.
(2)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對(duì)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反應(yīng)的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示:(圖中 T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)
①圖象中 T2和 T1的關(guān)系是:T2高于 T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“無(wú)法確定”).
②比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2 的轉(zhuǎn)化率最高的是c(填字母).
③在起始體系中n(N2):n(H2)=1:3時(shí),反應(yīng)后氨的百分含量最大;若容器容積為1L,n=3mol反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為60%,則此條件下( T 2),反應(yīng)的平衡常數(shù) K=$\frac{25}{12}$.
(3)氮元素的+4價(jià)氧化物有兩種,它們之間發(fā)生反應(yīng):2NO2?N2O4△H<0,將一定量的NO2充入注射器中后封口,圖2是在拉伸和壓縮注射器的過(guò)程中氣體透光率隨時(shí)間的變化 (氣體顏色越深,透光率越。铝姓f(shuō)法正確的是AC

A.b點(diǎn)的操作是壓縮注射器
B.c點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小
C.若不忽略體系溫度變化,且沒(méi)有能量損失,則b、c兩點(diǎn)的平衡常數(shù)Kb>Kc
D.d點(diǎn):v(正)>v(逆)
(4)利用反應(yīng)6NO2+8NH3═7N2+12H2O構(gòu)成原電池,能消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,裝置如圖3所示.
①電極a為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+60H-=N2+6H2O.
②當(dāng)有0.1mol NO2被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子為0.4mol.
③為使電池持續(xù)放電,該離子交換膜需選用陰離子交換膜.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.某無(wú)色溶液由Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、-、CO32-、SO32-、SO42-、MnO4-中的若干種組成,取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(已知:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑)
①取適量試液,加入過(guò)量鹽酸,有無(wú)色無(wú)味氣體生成,并得到溶液.
②在①所得溶液中再加入過(guò)量碳酸氫銨溶液,有氣體生成,同時(shí)析出白色沉淀甲.
③在②所得溶液中加入過(guò)量氫氧化鋇溶液,也有氣體生成,并有白色沉淀乙析出.
根據(jù)上述現(xiàn)象,回答下列問(wèn)題:
(1)溶液中一定存在的離子是CO32-、Na+、AlO2-;
(2)溶液中一定不存在的離子是MnO4-、Ag+、Ba2+、Al3+;
(3)證明白色沉淀甲是兩性氫氧化物的有關(guān)離子方程式是Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O;Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.
(4)判斷沉淀乙組成的實(shí)驗(yàn)方法是取少量沉淀乙置于試管中,加入足量鹽酸,若沉淀全部溶解,則沉淀乙為BaCO3;若沉淀不完全溶解,則沉淀乙為BaCO3和BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

15.燃燒法是測(cè)定有機(jī)物化學(xué)式的一種重要方法.現(xiàn)在完全燃燒0.1mol某烴,將燃燒產(chǎn)物CO2和H2O依次通過(guò)足量的濃硫酸和濃氫氧化鈉溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱(chēng)得濃硫酸增重12.6g,濃氫氧化鈉溶液增重26.4g.
求:(1)該有機(jī)物的分子式;
(2)該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

11.有五種短周期元素的原子序數(shù)按A、B、C、D、E的順序依次增大;C、E同主族,D、E同周期;C與C可形成離子化合物D2C,其陰、陽(yáng)電離的電子排布均與Ne相同;A和B可形成4核10電子的分子.試回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的電子式:
A、B形成的化合物;A、C、D形成的化合物
(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式:
B元素的單質(zhì)N≡N;A與C形成的化合物H-O-H.
(3)用電子式表示離子化合物D2C的形成過(guò)程:

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