14.海水的綜合利用包括很多方面,下圖是從海水中通過一系列工藝流程提取產(chǎn)品的流程圖.

海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-等離子.
已知:MgCl2•6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等.回答下列問題:
(1)海水pH約為8的原因主要是天然海水含上述離子中的HCO-3
(2)除去粗鹽溶液中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入藥品的順序可以為①②④③.
①NaOH溶液②BaCl2溶液③過濾后加鹽酸④Na2CO3溶液
(3)過程②中由MgCl2•6H2O制得無水MgCl2,應(yīng)如何操作在HCl氣流中脫水,抑制氯化鎂水解,加熱至恒重.
(4)從能量角度來看,氯堿工業(yè)中的電解飽和食鹽水是一個(gè)將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程.采用石墨陽極,不銹鋼陰極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;電解時(shí),若有少量水存在會(huì)造成產(chǎn)品鎂的消耗,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(5)從第③步到第④步的目的是為了濃縮富集溴.采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用SO2吸收.主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

分析 (1)海水中的弱酸根離子水解顯堿性;
(2)根據(jù)鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鋇離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,過濾要放在所有的沉淀操作之后,加碳酸鈉要放在加氯化鋇之后,可以將過量的鋇離子沉淀,最后再用鹽酸處理溶液中的碳酸根離子和氫氧根離子,進(jìn)行分析解答;
(3)氯化鎂易水解,為防止水解過程③中結(jié)晶出的MgCl2•6H2O要一定條件下加熱脫水制得無水MgCl2
(4)電解飽和食鹽水是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,惰性電極電極熔融氯化鎂生成氯氣和金屬鎂,鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣;
(5)溴離子被氧化為溴單質(zhì)后,被二氧化硫吸收生成溴離子,加入氧化劑氧化溴離子為溴單質(zhì),富集溴元素;采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用SO2吸收利用二氧化硫還原性和溴單質(zhì)反應(yīng)生成硫酸和HBr.

解答 解:(1)海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、HCO-3等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是CO32-、HCO-3離子,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-它們水解呈堿性,所以天然海水的pH≈8,呈弱堿性,
故答案為:HCO-3;
(2)鎂離子用氫氧根離子沉淀,加入過量的氫氧化鈉可溶液以將鎂離子沉淀;硫酸根離子用鋇離子沉淀,加入過量的氯化鋇溶液可以將硫酸根離子沉淀;至于先除鎂離子,還是先除硫酸根離子都可以;鈣離子用碳酸根離子沉淀,除鈣離子加入過量的碳酸鈉溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,但是加入碳酸鈉溶液要放在加入的氯化鋇溶液之后,這樣碳酸鈉會(huì)除去反應(yīng)剩余的氯化鋇;完全反應(yīng)后,再進(jìn)行過濾,最后再加入適量鹽酸除去反應(yīng)剩余的氫氧根離子和碳酸根離子,故正確的順序?yàn)椋孩佗冖堍荩?br />故答案為:①②④③; 
(3)鎂離子水解,應(yīng)抑制其水解得到無水鹽,所以利用MgCl2•6H2O制得無水氯化鎂,應(yīng)采取的措施是在HCl氣流中脫水,抑制氯化鎂水解,
故答案為:在HCl氣流中脫水,抑制氯化鎂水解,加熱至恒重;
(4)電解原理分析,電解飽和食鹽水是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,采用石墨陽極,不銹鋼陰極電解熔融的氯化鎂,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式MgCl2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg+Cl2↑,電解時(shí),若有少量水存在會(huì)造成產(chǎn)品鎂的消耗,發(fā)生反應(yīng)為鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑,
故答案為:電能;化學(xué)能;MgCl2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑;
(5)溴離子被氧化為溴單質(zhì)后,被二氧化硫吸收生成溴離子,加入氧化劑氧化溴離子為溴單質(zhì),富集溴元素,從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮富集溴,采用“空氣吹出法”從濃海水中吹出Br2,并用SO2吸收,溴單質(zhì)和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氫溴酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,
故答案為:濃縮富集溴;Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了海水資源的綜合利用,明確該過程中發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)原理是解本題關(guān)鍵,注意除雜劑的滴加順序、由MgCl2•6H2O制備無水MgCl2的條件,為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.對(duì)烷烴CH3CH(C2H5)CH(CH32的命名,正確的是( 。
A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷
C.2,4-二甲基-3-乙基己烷D.2,3-二甲基戊烷

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5.如表元素周期表的一部分,其中A、X、Y、W、Z為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍.下列說法中不正確的是(  )
X
YZWA
TB
A.Y、Z、W、A元素性質(zhì)均較為活潑,但其中Y、W在自然界中存在游離態(tài)的形式,它們的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性依次遞增
B.X、W、Z元素的原子半徑與它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性變化趨勢(shì)相反
C.工業(yè)上電解A的鈉鹽溶液可以得到多種產(chǎn)物,為防止產(chǎn)物互相反應(yīng)常使用陽離子交換膜,其陰極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=2OH-+H2
D.根據(jù)元素周期律,可以推測T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體特性,T2W3具有氧化性和還原性

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2.化學(xué)與生活、生產(chǎn)實(shí)際密切相關(guān).下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.光導(dǎo)纖維應(yīng)避免在強(qiáng)堿環(huán)境中使用
B.船體鍍鋅或鍍錫均可保護(hù)船體,鍍層破損后將立即失去保護(hù)作用
C.部分鹵代烴可用作滅火劑
D.油脂皂化生成的高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的有效成分

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9.某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2,5um的懸浮顆粒物)其主要來源為燃煤、機(jī)動(dòng)車尾氣等.因此,對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣.若測得該試樣所含水溶性無機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol•L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷試樣的pH約為4.
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.已知:
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
則C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3 kJ•mol-1
②洗滌含SO2的煙氣.以下物質(zhì)可作洗滌劑的是AB.
A.Ca(OH)2   B.Na2CO3   C.CaCl2D.NaHSO3
(3)汽車尾氣中有NOx和CO的生成:
①已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H>0
。1L空氣含0.8molN2和0.2molO2,1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡,測得NO為8×10-4mol.計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6
ⅱ.恒容密閉容器中,下列說法中能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是D
A混合氣體的密度不再變化
B混合氣體的平均分子量不在變化
C N2、O2、NO的物質(zhì)的量之比為1:1:2
D氧氣的百分含量不在變化
ⅲ.若升高溫度,則平衡正向(填“正向”或“逆向”或“不”下同)移動(dòng),逆反應(yīng)速率變大(填“變大”或“變小”或“不變”).
②汽車燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO,2CO(g)=2C(s)+O2(g).已知該反應(yīng)的△H>0,則該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)不能(填“能”或“不能”).
(4)綜上所述,你對(duì)該市下一步的環(huán)境建設(shè)提出的建議是燃煤脫硫;煤氣化、液化后再燃燒;冬季供暖燒煤變成燒氣;汽車尾氣安裝催化轉(zhuǎn)換器.

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19.“關(guān)愛生命,注意安全”.慘痛的天津爆炸觸目驚心,火災(zāi)之后依然火勢(shì)綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石.工業(yè)上常用電石(主要成分為CaC2,雜質(zhì)為CaS等)與水反應(yīng)生產(chǎn)乙炔氣.
(1)工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法.
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO,為維持熱平衡,每生產(chǎn)l molCaC2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10.4mol.
(2)已知2000℃時(shí),合成碳化鈣的過程中還可能涉及到如下反應(yīng)
CaO(s)+C(s)=Ca(g)+CO(g)           K1 △H1=a KJ•mol-1
Ca(g)+2C(s)=CaC2(s)                 K2 △H2=b KJ•mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)=3Ca(g)+2CO(g)     K3 △H3=c KJ•mol-1
則K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ (用含K2、K3的代數(shù)式表示);c=2a-b(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)利用電石產(chǎn)生乙炔氣的過程中產(chǎn)生的H2S氣體制取H2,既廉價(jià)又環(huán)保.

①利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣[2H2S(g)?S2(g)+2H2(g)].在體積為2L的恒容密閉容器中,H2S起始物質(zhì)的量為2mol,達(dá)到平衡后H2S的轉(zhuǎn)化率α隨溫度和壓強(qiáng)變化如圖l所示.據(jù)圖計(jì)算T1℃、P1時(shí)平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)33.3%.由圖知壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2
②電化學(xué)法制取氫氣的原理如圖2,請(qǐng)寫出反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+,惰性電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-

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6.在2L的恒容密閉容器中充入A(g)和B(g),發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=a kJ•mol-1
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)果分別如下表和如圖所示.下列說法正確的是( 。
實(shí)驗(yàn)序號(hào)溫度起始物質(zhì)的量
AB
600℃1mol3mol
800℃1.5mol0.5mol
A.實(shí)驗(yàn) I中,10 min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(B)=0.06 mol•L-1•min-1
B.上述方程式中,a<0
C.600℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)是0.45
D.向?qū)嶒?yàn)Ⅱ的平衡體系中再充入0.5 mol A和1.5 molB,A的轉(zhuǎn)化率增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.結(jié)構(gòu)簡式為的有機(jī)物在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮-OH的取代)( 。
A.7種B.6種C.5種D.4種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列說法正確的是(  )
A.加熱或點(diǎn)燃H2、CO、CH4等可燃性氣體參與反應(yīng)時(shí),都要先檢驗(yàn)純度再加熱或點(diǎn)燃.
B.將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,紫紅色褪去,說明SO2具有漂白性
C.KNO3與NaCl的混合物,通過結(jié)晶法一次分離就可得到兩種純凈物
D.檢驗(yàn)硫酸亞鐵銨溶液中Fe2+的方法是:先滴加新制氯水,后滴加KSCN溶液

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