3.工業(yè)含鉻廢水的處理原理是將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,再將Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀,利用硫酸工業(yè)廢氣中的SO2處理含鉻廢水,既充分利用資源、以廢治廢,還能節(jié)約生產(chǎn)成本.
(1)工業(yè)上處理100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水,至少需要3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2
(2)已知:Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),需調(diào)節(jié)溶液pH>6.
(3)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4).控制其他條件不變,調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度,考察反應(yīng)溫度對(duì)Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率的影響(如圖所示).溫度超過70℃時(shí),Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降的原因是較高溫度下雙氧水分解.
(4)光照下,草酸(H2C2O4)也能將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+.化學(xué)式為Al2Fe(SO44的某發(fā)鹽(毛發(fā)狀,在空氣中能被氧化)對(duì)該反應(yīng)具有催化作用.為確定一瓶久置發(fā)鹽的化學(xué)成分,學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取一定質(zhì)量的發(fā)鹽樣品溶于足量的稀硫酸中,將溶液分為兩等份.其中一份與酸性KMnO4溶液充分反應(yīng)(反應(yīng)后,MnO4-被還原為Mn2+),消耗濃度為0.4000mol•L-1的KMnO4溶液20.00mL;往另一份溶液中加入足量稀氨水,在空氣中微熱并攪拌使之充分反應(yīng),待沉淀不再變化后過濾,將沉淀洗滌并充分灼燒后稱量,得9.100g干燥固體粉末.
通過計(jì)算與合理猜想,推測(cè)該久置發(fā)鹽的可能化學(xué)組成(請(qǐng)給出計(jì)算過程與推測(cè)理由)

分析 (1)100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水中含Cr2O72-物質(zhì)的質(zhì)量=100L×108mg•L-1的=108mg=0.108g,物質(zhì)的量n(Cr2O72-)=$\frac{0.108g}{216g/mol}$=0.0005mol,結(jié)合二氧化硫和Cr2O72-反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,SO2~SO42-~2e-,Cr2O72-~3SO2~6e-;
(2)依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=1×10-30,c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-30}}{1×1{0}^{-4}}}$=10-8.67mol/L;
(3)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高過氧化氫分解平衡逆向進(jìn)行;
(4)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,據(jù)此書寫化學(xué)式.

解答 解:(1)100LCr2O72-含量為108mg•L-1的含鉻廢水中含Cr2O72-物質(zhì)的質(zhì)量=100L×108mg•L-1的=10800mg=10.8g,物質(zhì)的量n(Cr2O72-)=$\frac{10.8g}{216g/mol}$=0.05mol,結(jié)合二氧化硫和Cr2O72-反應(yīng)的定量關(guān)系計(jì)算,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,SO2~SO42-~2e-,
Cr2O72-~3SO2~6e-;
1        3
0.05mol  n
n=0.15mol,
標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積=22.4L/mol×0.15mol=3.36L,
故答案為:3.36;
(2)Ksp[Cr(OH)3]=1×10-30.室溫下,除去被SO2還原所得溶液中的Cr3+(使其濃度小于1×10-4mol•L-1),Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)c3(OH-)=1×10-30,c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-30}}{1×1{0}^{-4}}}$=10-8.67mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-8.67}}$=10-5.33mol/L,PH=5.33,Cr3+使其濃度小于1×10-4mol•L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH>6,
故答案為:>6;
(3)三價(jià)鉻Cr(Ⅲ)與雙氧水反應(yīng)可用于合成鉻黃(PbCrO4),發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),圖象分析可知反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)達(dá)到最大轉(zhuǎn)化率,溫度升高超過70℃時(shí)過氧化氫分解,使平衡逆向進(jìn)行,Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降,
故答案為:較高溫度下雙氧水分解;
(4)n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-,
該發(fā)鹽的可能組成為n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(OH-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.01:0.2=10:5:1:20,化學(xué)式為:Al10Fe5(OH)(SO420,
n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(CO32-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.005:0.2=20:10:1:40,化學(xué)式為Al20Fe10(CO3)(SO440,
答:n(KMnO4)=0.4000mol/L×20ml×10-3L/ml=8.000×10-3mol,
n(Fe2+)=5×8.000×10-3mol=0.04000mol,依據(jù)發(fā)鹽的化學(xué)式可知在久置的發(fā)鹽中n(Al3+)2×[0.04000mol+n(Fe3+)],加入氨水后市場(chǎng)的干燥固體粉末中,
n(Al2O3)=0.04000mol+n(Fe3+
n(Fe2O3)=$\frac{1}{2}$[0.04000mol+n(Fe3+)]
102g/mol×[0.04000mol+n(Fe3+)]+160g/mol×$\frac{1}{2}$×[0.04000mol+n(Fe3+)]=9.10g
n(Fe3+)=001000mol
n(Al3+)=2×[0.04000mol+n(Fe3+)]=0.1000mol
n(SO42-)=2n(Al3+)=0.2000mol
久置的發(fā)鹽中的陽離子所帶電荷總數(shù):3n(Al3+)+2n(Fe2+)+3n(Fe3+)=0.4100mol
而已知的陰離子所帶電荷總數(shù)2n(SO42-)=0.4000mol<0.4100mol,由于發(fā)鹽在空氣中被氧化,故其中還可能存在0.01000molOH-或0.00500molCO32-
該發(fā)鹽的可能組成為n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(OH-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.01:0.2=10:5:1:20,化學(xué)式為:Al10Fe5(OH)(SO420,
n(Al3+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]:n(CO32-):n(SO42-)=0.1:0.05:0.005:0.2=20:10:1:40,化學(xué)式為Al20Fe10(CO3)(SO440,
該久置發(fā)鹽的可能化學(xué)組成為Al10Fe5(OH)(SO420或Al20Fe10(CO3)(SO440

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)探究、溶度積常數(shù)計(jì)算、化學(xué)式計(jì)算應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)定量計(jì)算的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.已知有機(jī)物分子中的碳碳雙鍵能發(fā)生臭氧氧化反應(yīng):
R-CH=CH-CH2OH$\stackrel{O_{2}/Zn+H_{2}O}{→}$R-CH=O+O=CH=CH2OH
有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣相對(duì)分子質(zhì)量的83倍.A遇FeCl3溶液顯紫色,以下A~H均為有機(jī)物,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,C含有的官能團(tuán)是羧基;由F到G的反應(yīng)類型為消去反應(yīng).
(2)若H與G分子具有相同的碳原子數(shù)目,且1molH能與足量的新制銀氨溶液反應(yīng)生成2mol Ag,則H的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CH2CH2CH2COCH2OH.
(3)反應(yīng)①的作用是保護(hù)酚羥基,防止在反應(yīng)②中被氧化.
(4)寫出B溶液與少量CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式;合適的試劑a為NaHCO3溶液.
(5)同時(shí)滿足下列條件的A的所有同分異構(gòu)體有17種(不考慮立體異構(gòu)).
。cA有相同的官能團(tuán)ⅱ.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基ⅲ.遇FeCl3溶液顯紫色
寫出符合上述條件,且無甲基(-CH3)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出一種即可).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.探究氯氣與KI溶液的反應(yīng),某課外小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗(yàn))
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
打開A中分液漏斗活塞,放下部分濃鹽酸,加熱裝置B中溶液變藍(lán)色,隨后藍(lán)色褪去,溶液顯淺棕色
(1)裝置A中生成氯氣的化學(xué)反應(yīng)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)裝置C中NaOH的作用是吸收多余氯氣,防止污染環(huán)境;其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(3)能證明氯氣的氧化性強(qiáng)于碘的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是B裝置中通氯氣后溶液變藍(lán).
(4)為探究B中溶液顏色變化的原因,該小組同學(xué)查閱資料并進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
查閱資料:
I2和I-在溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):I2+I-?I3-,I3-顯棕黃色且遇淀粉變藍(lán);I2可被氯氣與氧化為ICl2-(紅色)和ICl4-(黃色),兩種離子可繼續(xù)被氧化成IO3-(無色).
進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
Ⅰ.取反應(yīng)后B中的溶液4mL分成兩等份,第一份滴入1滴碘水;第二份滴入淀粉溶液第一份溶液藍(lán)色
第二份溶液顏色沒有變化
Ⅱ.將I2溶于KI溶液中配制得碘總濃度為0.1mol/L的溶液,取上述溶液2mL,滴加1滴淀粉溶液,再通入氯氣加淀粉后溶液變藍(lán),通氯氣后藍(lán)色褪去,溶液顯淺棕色
Ⅲ.向Ⅱ所得溶液繼續(xù)通入氯氣溶液幾乎變?yōu)闊o色
①操作Ⅰ的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖亲C明反應(yīng)后的B溶液中有淀粉,無I3-,說明溶液的淺棕色不是I3-造成的.
②寫出ICl2-在水溶液中與氯氣反應(yīng)生成IO3-的離子方程式ICl2-+2Cl2+3H2O=IO3-+6Cl-+6H+
③由以上實(shí)驗(yàn)可推斷B中溶液顏色變成淺棕色的原因是I-先被氯氣氧化成I2,I2又被氯氣氧化成ICl2-(紅色)和ICl4-(黃色),兩者混合呈淺棕色溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.下列變化屬于放熱反應(yīng)的是①②④⑤⑦(填序號(hào)).
①葡萄糖在人體內(nèi)被氧化成CO2;②天然氣的燃燒;③煅燒大理石;④稀鹽酸與稀氨水混合;⑤生石灰與水反應(yīng)生成熟石灰;⑥干冰的升華;⑦鈉與水反應(yīng);⑧消石灰與氯化銨晶體的反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

18.下列除雜方法不正確的是( 。
A.除去乙炔中混有的少量H2S氣體:可用CuSO4溶液洗氣
B.除去乙醛中混有的少量乙酸:可向混合物中加入足量的稀NaOH溶液,然后分液
C.除去苯中少量的苯酚:可向混合物中加入足量的濃溴水,過濾
D.除去溴苯中混有的少量液溴:可向混合物中加入足量的稀NaOH溶液,然后分液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.設(shè)NA代表阿佛加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.1molNH4Cl固體中共價(jià)鍵總數(shù)為5NA
B.16gO2與O3的混合物中含有NA個(gè)氧原子
C.向裝有催化劑的密閉容器加入3molH2和1molN2,充分反應(yīng)后得2NA個(gè)氨分子
D.18g水(H2O)含有8NA個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)化學(xué)鍵的敘述,不正確的是( 。
A.非金屬元素構(gòu)成的單質(zhì)中一定存在共價(jià)鍵
B.由不同種原子間形成的共價(jià)鍵不一定是極性鍵
C.含有共價(jià)鍵的化合物不一定是共價(jià)化合物
D.化學(xué)鍵斷裂,不一定發(fā)生化學(xué)變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列有關(guān)資源綜合利用的說法不正確的是(  )
A.煤的氣化、液化均為化學(xué)變化,而石油的常壓蒸餾和減壓蒸餾均是物理變化
B.綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理吸收處理工業(yè)生產(chǎn)污染物并將其轉(zhuǎn)化為有用物質(zhì)
C.利用石油的裂化可以提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量
D.將苦鹵水濃縮、氧化,鼓入空氣和水蒸氣可提取溴

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某化學(xué)反應(yīng)2A(g)?B(g)+D(g)在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0.反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:
濃     時(shí)間

溫度

0

10

20

30

40

50

60
1800℃1.00.800.670.570.500.500.50
2800℃C20.600.500.500.500.500.50
3800℃C30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.01.00.400.250.200.200.20
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)在實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在10至20min時(shí)間內(nèi),反應(yīng)物A的平均速率為0.013mol/(L•min).
(2)在實(shí)驗(yàn)2中,A的初始濃度C2=1.0mol/L,反應(yīng)經(jīng)20minA的濃度就不再發(fā)生變化,進(jìn)而可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中隱含的條件是加入了催化劑.
(3)在實(shí)驗(yàn)3中,A的初始濃度C3>1.0mol/L(填>、=、<).
(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測(cè)該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(選填“吸熱”、“放熱”).理由是升高溫度,A的平衡濃度減小,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng).

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同步練習(xí)冊(cè)答案