14.實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液中測(cè)定I-的含量以及碘的回收過(guò)程如下:
Ⅰ.含碘廢液中I-含量的測(cè)定
用移液管量取25.00mL廢液于250mL錐形瓶中,分別加入5mL 2mol•L-1 H2SO4溶液和10mL 20% NH4Fe(SO42•12H2O溶液,搖勻,小火加熱蒸發(fā)至碘完全揮發(fā),取下錐形瓶冷卻后,加入10mL 2mol•L-1 H2SO4溶液,加入幾滴二苯胺磺酸鈉(用作指示劑),用0.025 0mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)K2Cr2O7溶液進(jìn)行滴定到終點(diǎn).重復(fù)3次,數(shù)據(jù)記錄見(jiàn)下表:(已知反應(yīng):
①2Fe3++2I-═2Fe2++I2、6Fe2++Cr2O${\;}_{7}^{2-}$+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O)
次數(shù)123
滴定體積/mL19.6019.6519.55
Ⅱ.碘的回收
取250mL含碘廢液于燒杯中,加入Na2S2O3溶液,并將飽和CuSO4溶液在不斷攪拌下滴加到廢液中,加熱至70℃左右完全反應(yīng)生成CuI沉淀.過(guò)濾,得到的CuI沉淀按圖1進(jìn)行操作,檢查裝置的氣密性后,從分液漏斗中逐滴加濃硝酸(注意滴液的速度),完全反應(yīng)后,通過(guò)減壓過(guò)濾,得到粗碘固體產(chǎn)品和抽濾液,然后按圖2進(jìn)行粗碘的提純.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)簡(jiǎn)述圖2實(shí)驗(yàn)裝置中燒瓶的作用升華分離冷凝回收碘.
(2)某同學(xué)欲配制200mL 2mol•L-1的H2SO4,配制方法合理的是C.
A.在200mL 1mol•L-1的H2SO4中加入22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的SO3
B.向100mL 4mol•L-1的H2SO4中加入100mL水
C.取5mol•L-1的H2SO4 80.0mL,加水至200mL
D.將16g NaOH固體加入到200mL 3mol•L-1的H2SO4溶液中
(3)在盛有廢液的錐形瓶中先加入5mL 2mol•L-1H2SO4的目的是加熱蒸發(fā)碘時(shí)可有效抑制Fe3+水解,使后續(xù)測(cè)定結(jié)果更準(zhǔn)確.
(4)根據(jù)滴定的有關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)算該廢液中I-的含量為14.94g•L-1(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位).
(5)寫(xiě)出圖1錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CuI+8HNO3=2Cu(NO32+NO2↑+I2+4H2O.
(6)按圖2裝置進(jìn)行粗碘提純,采用的分離方法是升華,a、b為冷凝水進(jìn)出口,其中a(填“a”或“b”)接水龍頭,最終能得到較多較高純度的單質(zhì)碘.

分析 (1)利用碘的升華性質(zhì)提純碘;
(2)A.標(biāo)況下三氧化硫不是氣體;
B.混合后溶液體積不是200mL;
C.根據(jù)稀釋定律計(jì)算判斷;
D.氫氧化鈉為0.4mol,硫酸為0.6mol,反應(yīng)后為硫酸鈉、硫酸的混合溶液;
(3)鐵離子水解溶液呈酸性,加入酸增大氫離子濃度,抑制其水解;
(4)由離子方程式可得關(guān)系式:6I-~6Fe2+~Cr2O72-,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算;
(5)錐形瓶中CuI與濃硝酸反應(yīng)生成I2、硝酸銅、二氧化氮與水;
(6)圖2裝置利用升華進(jìn)行粗碘提純,通入的冷凝水處于圓底燒瓶底部充分冷凝.

解答 解:(1)圖2裝置利用碘的升華性質(zhì)提純碘,裝置中燒瓶的作用:升華分離冷凝回收碘,
故答案為:升華分離冷凝回收碘;
(2)A.標(biāo)況下三氧化硫不是氣體,22.4L三氧化硫表示1mol,且溶液體積也不是200mL,故A錯(cuò)誤;
B.混合后溶液體積不是200mL,故B錯(cuò)誤;
C.取5mol•L-1的H2SO4 80.0mL,加水至200mL,根據(jù)稀釋定律,稀釋后硫酸的濃度為$\frac{0.08L×5mol/L}{0.2L}$=2mol/L,故C正確;
D.氫氧化鈉物質(zhì)的量為$\frac{16g}{40g/mol}$=0.4mol,硫酸為0.2L×3mol/L=0.6mol,反應(yīng)后為硫酸鈉、硫酸的混合溶液,故D錯(cuò)誤.
故選:C;
(3)鐵離子水解溶液呈酸性,加熱蒸發(fā)碘時(shí)會(huì)促進(jìn)Fe3+水解,加入酸增大氫離子濃度,抑制其水解,
故答案為:加熱蒸發(fā)碘時(shí)可有效抑制Fe3+水解,使后續(xù)測(cè)定結(jié)果更準(zhǔn)確;
(4)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為$\frac{(19.60+19.65+19.55)mL}{3}$=19.60mL,設(shè)廢液中I-的物質(zhì)的量濃度為x mol/L,則:
         6I-~6Fe2+~Cr2O72-
         6             1
0.025L×x mol/L      0.0196L×0.025mol/L
所以 6:1=0.025L×x mol/L:0.0196L×0.025mol/L
解得x=0.1176
則該廢液中I-的含量為0.1176mol/L×127g/mol=14.94g•L-1
故答案為:14.94;
(5)錐形瓶中CuI與濃硝酸反應(yīng)生成I2、硝酸銅、二氧化氮與水,反應(yīng)方程式為:2CuI+8HNO3=2Cu(NO32+NO2↑+I2+4H2O,
故答案為:2CuI+8HNO3=2Cu(NO32+NO2↑+I2+4H2O;
(6)圖2裝置利用升華進(jìn)行粗碘提純,通入的冷凝水處于圓底燒瓶底部充分冷凝,則a接水龍頭,
故答案為:升華;a.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)含量測(cè)定、氧化還原反應(yīng)滴定、物質(zhì)的分離提純、一定物質(zhì)的量濃度溶液配制等,題目比較綜合,注意多步反應(yīng)計(jì)算中常利用關(guān)系解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.A為藥用有機(jī)物,A存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系.已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于鄰位,D不能跟NaHCO3溶液反應(yīng),但能跟NaOH 溶液反應(yīng).
請(qǐng)回答:
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí),涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)或水解反應(yīng)、中和反應(yīng).
(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),R能與Na反應(yīng)放出H2,而Q不能,Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為QHCOOCH3、RHOCH2CH3
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)寫(xiě)出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH$\stackrel{△}{→}$+CH3COONa+2H2O.
(5)已知:,且苯酚和乙酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng).請(qǐng)選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法,用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A,在方框中填寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(其中反應(yīng)①條件為CH3COOH/濃H2SO4;反應(yīng)②的條件為KMnO4/H+

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5.已知相鄰的短周期元素A、B、C、D原子核外共有56個(gè)電子,在周期表中的位置如圖所示.請(qǐng)畫(huà)出C原子和A離子的結(jié)構(gòu)示意圖:

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2.已知下列熱化學(xué)方程式:
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9.將燒喊吸收H2S后的溶液加入到如圖所示的電解池的陽(yáng)極區(qū)進(jìn)行電解,以實(shí)現(xiàn)H2S轉(zhuǎn)化為S的目的.下列判斷錯(cuò)誤的是(  )
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C.電解后陽(yáng)極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質(zhì),其離子方程式可寫(xiě)成Sn2-+2H+═nS↓+H2
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19.過(guò)氧化鈉可做航天飛船的供氧劑,對(duì)其純度要求很高,某小組同學(xué)為了測(cè)定過(guò)氧化鈉的純度(雜質(zhì)為碳酸鈉),設(shè)計(jì)了如下方案:
方案一:取m1g樣品,加入 足量的CaCl2溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得CaCO3沉淀質(zhì)量為m2g;
方案二:取m1g樣品,用如下裝置測(cè)得生成二氧化碳質(zhì)量為m3g;
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回答下列問(wèn)題:
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(2)方案二中氣囊要使用兩次,第二次使用的目的是排出裝置中生成的CO2完全被堿石灰吸收,C干燥管的作用是防止空氣中水和二氧化碳進(jìn)入b中,若用稀鹽酸代替稀硫酸,則測(cè)定結(jié)果偏低(填“高”、“低”或“不影響”)
(3)方案三中,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由黃色變成橙色,且半分鐘內(nèi)不變黃,測(cè)得過(guò)氧化鈉的純度為$\frac{39(0.053Vc-{m}_{1})}{14{m}_{1}}$×100%.(用含m1、c、V的式子表示)
(4)某小組同學(xué)向過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)的溶液中滴加酚酞,發(fā)現(xiàn)溶液先變紅后褪色,針對(duì)導(dǎo)致溶液褪色的原因提出兩種假設(shè):
假設(shè)一:因氫氧化鈉溶液的濃度過(guò)大而使溶液褪色
假設(shè)二:因生成了過(guò)氧化氫而使溶液褪色

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:向等體積濃度分別為5mol•L-1,2mol•L-1,1mol•L-1,0.01mol•L-1的氫氧化鈉溶液中滴加酚酞試液,觀察到溶液變紅后褪色的時(shí)間如下:
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變紅后褪色的時(shí)間(s)894450長(zhǎng)時(shí)間不褪色
本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是酚酞在濃的NaOH溶液中先變紅后褪色,且堿濃度越大、褪色越快,
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)二取兩份等量的反應(yīng)液于試管中,向其中一支試管加入少量二氧化錳并微熱,滴幾滴酚酞,溶液變紅且不褪色,另一支試管中直接加入幾滴酚酞,溶液變紅后又褪色,說(shuō)明假設(shè)二成立.

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6.(1)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,用雙線橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,并注明“被氧化”、“被還原”.
①KClO3和MnO2在高溫共熱條件下反應(yīng):
②H2S氣體和SO2氣體反應(yīng)生成S和H2O:
(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式,并用單線橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
實(shí)驗(yàn)室制Cl2的反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O:
②向FeCl2溶液中通入Cl2生成FeCl3

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3.下列各組混合物中,無(wú)論以何種比例混合,取1mol充分燃燒,耗氧量為定值的是(  )
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8.恒溫條件下,把NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)達(dá)到平衡后,慢慢壓縮,下列敘述正確的是( 。
A.體積減半,則N2O4的濃度為原來(lái)的兩倍
B.平衡向右移動(dòng),混合氣體的顏色一定會(huì)變淺
C.體積減半,壓強(qiáng)增大,但小于原來(lái)的2倍
D.平衡向右移動(dòng),但混合氣體密度不變

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