2.隨著氮氧化物污染的日趨嚴(yán)重,國家將于“十三五”期間加大對(duì)氮氧化物排放的控制力度.目前,消除氮氧化物污染的方法有多種.
(1)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為C(s)+2NO(g)?(g)+CO2(g),某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:
      濃度/mol•L-1
時(shí)間/min
NON2CO2
00.10000
l00.0580.0210.021
200.0400.0300.030
300.0400.0300.030
400.0320.0170.034
500.0320.0170.034
①30min后,改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是降低N2的濃度.
②若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,則該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
(2)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(I)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出CH4 (g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJ•mol-1
(3)①取五等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):
2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.反應(yīng)相同時(shí)間后,分別測(cè)定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖.下列示意圖中如圖1,可能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符的是BD.

②保持溫度、體積不變,向上述平衡體系中再通入一定量的NO2,則達(dá)平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確定”).
③由NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如圖2所示,在使用過程中石墨I(xiàn)電極上發(fā)生反應(yīng)生成一種氧化物Y,其電極反應(yīng)式NO2+NO3--e-=N2O5

分析 (1)①依據(jù)圖表數(shù)據(jù)計(jì)算分析判斷,K=$\frac{c({N}_{2})c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$;
②依據(jù)平衡濃度之比和30min前達(dá)到的平衡濃度比較分析平衡移動(dòng)方向,結(jié)合平衡移動(dòng)原理判斷反應(yīng)熱量變化;
(2)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算,①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律(①+②+③×4)÷2得到;
(3)①在恒容狀態(tài)下,在五個(gè)相同的容器中同時(shí)通入等量的NO2,反應(yīng)相同時(shí)間.達(dá)到平衡狀態(tài)之前,溫度越高,反應(yīng)速率越大,導(dǎo)致NO2的百分含量越。贿_(dá)到平衡后,因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的百分含量隨溫度升高而升高;在D圖中轉(zhuǎn)折點(diǎn)為平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)折點(diǎn)左側(cè)為平衡狀態(tài)之前,右側(cè)為平衡狀態(tài);
②保持溫度體積不變,向上述平衡體系中再通入一定量的NO2,相當(dāng)增大壓強(qiáng);
③燃料原電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng);先根據(jù)化合價(jià)判斷生成氧化物N2O5的電極,再根據(jù)離子的放電順序?qū)懗鲭姌O反應(yīng)式;

解答 解:(1)①30min時(shí)改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,平衡得到c(CO2)=0.034mol/L;c(N2)=0.017mol/L;c(NO)=0.032mol/L;K=$\frac{c({N}_{2})c(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)}$=$\frac{0.017×0.034}{(0.032)^{2}}$=0.56,化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不變說明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮?dú)鉂舛仍龃,二氧化碳和一氧化氮濃度減小,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以可能是減小二氧化碳濃度;故答案為:減小N2的濃度;
②若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,和圖表數(shù)據(jù)分析判斷,平衡逆向進(jìn)行,由平衡移動(dòng)原理可知,升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)的△H<0;
故答案:<;
(2)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律(①+②+③×4)÷2得到:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955 kJ•mol-1;
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955 kJ•mol-1;
(3)①A、因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的百分含量隨溫度升高而升高,故A錯(cuò)誤;
B、因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的百分含量隨溫度升高而升高,故B正確;
C、若5個(gè)容器中有未達(dá)到平衡狀態(tài)的,那么溫度越高,反應(yīng)速率越大,會(huì)出現(xiàn)溫度高的NO2轉(zhuǎn)化得快,導(dǎo)致NO2的百分含量少的情況,不可能出現(xiàn)NO2的百分含量不變的情況,故C錯(cuò)誤;
D、在D圖中轉(zhuǎn)折點(diǎn)為平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)折點(diǎn)左則為未平衡狀態(tài),右則為平衡狀態(tài),反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故D正確;
故選BD,
故答案為:BD;
②保持溫度體積不變,向上述平衡體系中再通入一定量的NO2,相當(dāng)增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故答案為:增大;
③以NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如下圖所示,在使用過程中石墨I(xiàn)電極反應(yīng)生成一種氧化物Y,二氧化氮在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),元素化合價(jià)升高為+5價(jià),氧化物為N2O5,反應(yīng)的電極反應(yīng)為:NO2+NO3--e-=N2O5
故答案為:NO2+NO3--e-=N2O5

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡的影響因素分析化學(xué)平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用,平衡常數(shù)計(jì)算判斷,原電池原理的應(yīng)用和電極反應(yīng)書寫,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯()具有抗癌作用.下列關(guān)于七葉樹內(nèi)酯的敘述中不正確的是( 。
A.能被KMnO4酸性溶液氧化
B.既可以看成酚類化合物又可看成酯類化合物
C.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
D.1 mol該物質(zhì)最多與3 mol Br2 發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列生活或?qū)嶒?yàn)中電化學(xué)的應(yīng)用及其相關(guān)說法正確的是( 。
 電化學(xué)應(yīng)用 相關(guān)解釋或說法 
 A 以稀H2SO4為電解質(zhì)的Cu-Zn原電池Cu為正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng) 
 B 電解CuCl2溶液電子經(jīng)過負(fù)極→陰極$\stackrel{通過電解液}{→}$陽極→正極 
 C弱酸性環(huán)境下鋼鐵腐蝕 負(fù)極產(chǎn)生H2,正極處吸收O2 
 D將銅閘門與外加電源負(fù)極相連 犧牲陽極的陰極保護(hù)法,可防止鋼閘門腐蝕 
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.已知Mg3N2是離子化合物,且各離子都是單核離子,則該物質(zhì)中鎂元素的化合價(jià)為+2,氮的元素化合價(jià)為-3,每個(gè)氮離子所帶的電荷數(shù)為3.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.將甲、乙兩種有機(jī)混合物在常溫常壓下分離,已知它們的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)密度(g/ml-3沸點(diǎn)(℃)水溶性溶解性
0.789378.5溶于乙
1.220100.7溶于甲
則采用的分離方法是( 。
A.分液B.蒸餾C.干餾D.萃取

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.甲醇是一種新型燃料,甲醇燃料電池即將從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)化生產(chǎn).工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)下列措施中既有利于增大反應(yīng)速率又有利于提高CO轉(zhuǎn)化率的是D.
A.隨時(shí)將CH3OH與反應(yīng)混合物分離
B.降低反應(yīng)溫度
C.增大體系壓強(qiáng)
D.使用高效催化劑
(2)在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃、270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.右圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.請(qǐng)回答:
①在上述三種溫度中,曲線Z對(duì)應(yīng)的溫度是270℃
②利用圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算出曲線Z在對(duì)應(yīng)溫度下CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù) K=4L2•mol-2
(3)在某溫度下,將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中,5min時(shí)達(dá)到平衡,各物質(zhì)的物質(zhì)的濃度(mol•L-1)變化如下表所示:
0min5min10min
CO0.10.05
H20.20.2
CH3OH00.040.05
若5min~10min只改變了某一條件,所改變的條件是增大H2的濃度;且該條件所改變的量是增大了0.1mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在一個(gè)絕熱的密閉反應(yīng)容器中,只發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):
M(g)+N(g)?2P(g)△H1<0
X(g)+3Y(g)?2Z(g)△H2>0
進(jìn)行相關(guān)操作且達(dá)到平衡后(忽略體積改變所做的功),下列說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.等壓時(shí),通入稀有氣體He,反應(yīng)容器中溫度升高
B.等壓時(shí),通入Z氣體,P氣體的物質(zhì)的量不變
C.等容時(shí),通入稀有氣體He,兩個(gè)反應(yīng)速率均不變
D.等容時(shí),通入Z氣體,Y的物質(zhì)的量濃度增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.已知如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(部分反應(yīng)條件已略去).

其中D為環(huán)狀化合物
(1)A的名稱乙醇  官能團(tuán)-OH(填結(jié)構(gòu)簡式)
(2)寫出A+B→C的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O
(3)寫出A被Cu催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
(4)A在一定條件下可生成CH2=CH2,寫出反應(yīng)方程式CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2+H2O
(5)寫出D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式:D  E  F寫出C酸性條件下水解的方程式CH3COOCH2CH3+H2O$?_{△}^{稀H_{2}SO_{4}}$CH3COOH+CH3CH2OH
(6)F的同系物M,其分子式為C4H6O4,且核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,寫出M的結(jié)構(gòu)簡式M

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.氯化鈉在日常生活和工業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛應(yīng)用.

(1)某學(xué)生制作了一種家用消毒液發(fā)生器,用石墨作電極電解飽和NaCl溶液,裝置如圖1所示,通電時(shí),為使Cl2被充分吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,該裝置中電解α的名稱為負(fù)極.
(2)氯堿工業(yè)中,利用陽離子交換膜(陽離子能通過交換膜,陰離子和氣體分子不能通過)電解飽和食鹽水以制取的NaOH和氯氣的原理如圖2所示:
①溶液A的溶質(zhì)是NaOH.
②電解飽和食鹽水的離子方程式是2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+Cl2↑+H2↑.
③圖2中陽離子交換膜的作用為既能防止氯氣和氫氣混合產(chǎn)生爆炸,還可以避免氯氣和氫氧化鈉之間的反應(yīng).
(3)工業(yè)上可在調(diào)控不同pH的條件下,利用無隔膜電解法獲得NaClO3和NaClO,已知在濃食鹽水中有效氯(Cl2、HClO、ClO-)濃度分布于pH關(guān)系如圖3所示:
①已知:2HClO+ClO-=ClO3-+2Cl-+2H+,若欲利用無隔膜電解法制備NaClO3,應(yīng)控制溶液的pH在7-7.5范圍內(nèi).制備過程中,向電解液中加入一定量的Na2Cr2O7能起自動(dòng)調(diào)節(jié)酸堿度作用,其原理是(用離子方程式表示)Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
②無隔膜電解法制備NaClO時(shí),應(yīng)控制溶液pH>10,若pH過大,則陽極就有O2生成,其電極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2↑+2H2O.

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