5.溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料,制備溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸餾水稀釋濃硫酸)、研細(xì)的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片,該反應(yīng)的原理如下:
NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr$\stackrel{硫酸}{→}$CH3CH2Br+H2O
某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如圖.?dāng)?shù)據(jù)如下表.
物質(zhì)
數(shù)據(jù)
乙醇溴乙烷1,2-二溴乙烷乙醚濃硫酸
密度/g•cm-30.791.462.20.711.84
熔點(℃)-130-1199-11610
沸點(℃)78.538.413234.6338
在水中的溶解度(g/100g水)互溶0.91417.5互溶
請回答下列問題.
(1)加入藥品之前須做的操作是:檢查裝置的氣密性,實驗進(jìn)行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,其處理的方法是待冷卻后重新進(jìn)行操作.
(2)裝置B的作用是除了使溴乙烷餾出,還有一個目的是冷凝回流.溫度計的溫度應(yīng)控制在38.4℃~78.5℃之間.
(3)反應(yīng)時有可能生成SO2和一種紅棕色氣體,可選擇氫氧化鈉溶液除去該氣體,有關(guān)的離子方程式是SO2+2OH-=SO32-+H2O,Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O,此操作可在分液漏斗(填寫玻璃儀器名稱)中進(jìn)行,同時進(jìn)行分離.
(4)實驗中采用80%硫酸,而不能用98%濃硫酸,一方面是為了減少副反應(yīng),另一方面是為了防止溴化氫氣體的揮發(fā).
(5)粗產(chǎn)品中含有的主要有機(jī)液體雜質(zhì)是乙醚,為進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷,對粗產(chǎn)品進(jìn)行水洗滌、分液,再加入無水CaCl2,進(jìn)行蒸餾操作.

分析 (1)與氣體有關(guān)的實驗,加入藥品之前須做的操作是:檢查裝置的氣密性;碎瓷片的作用是防止爆沸,實驗進(jìn)行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,應(yīng)待冷卻后重新進(jìn)行操作.
(2)裝置B為豎立的試管,除了使溴乙烷餾出,還有一個目的是冷凝回流;溴乙烷的沸點為38.4℃,反應(yīng)物乙醇的沸點為78.5℃,所以溫度計的溫度應(yīng)控制在38.4℃與78.5℃之間.
(3)SO2與NaOH反應(yīng)生成Na2SO3和H2O,離子方程式為:SO2+2OH-=SO32-+H2O;紅棕色氣體為Br2,與NaOH反應(yīng)的離子方程式為:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;溴乙烷與水溶液分層,在分液漏斗中進(jìn)行分液.
(4)98%濃硫酸具有吸水性,能加快溴化氫氣體的揮發(fā).
(5)乙醇分子間發(fā)生脫水反應(yīng)可生成乙醚,所以粗產(chǎn)品中含有的主要有機(jī)液體雜質(zhì)是乙醚;利用各成分沸點的不同,采用蒸餾的方法可提純.

解答 解:(1)實驗室制備溴乙烷,用95%乙醇、80%硫酸(用蒸餾水稀釋濃硫酸)、研細(xì)的溴化鈉粉末為原料,反應(yīng)中有氣體生成,且乙醇易揮發(fā),所以在加入藥品之前應(yīng)進(jìn)行的操作是:檢查裝置的氣密性;碎瓷片能防止液體爆沸,實驗進(jìn)行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,不能再進(jìn)行繼續(xù)實驗,也不能立即加入碎瓷片,需冷卻后重新進(jìn)行操作,故答案為:檢查裝置的氣密性;待冷卻后重新進(jìn)行操作;
(2)裝置B的作用使乙醇蒸氣回流到燒瓶中繼續(xù)反應(yīng),溴乙烷的沸點為38.4℃,乙醇的沸點為78.5℃,讓溴乙烷蒸發(fā)出,讓乙醇冷凝回流,所以溫度計的溫度應(yīng)控制在38.4℃~78.5℃,故答案為:冷凝回流;38.4℃~78.5℃;
(3)二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式是:SO2+2NaOH═Na2SO3+H2O,離子反應(yīng)為:SO2+2OH-=SO32-+H2O,溴能和氫氧化鈉反應(yīng):Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O,離子反應(yīng)為:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O,分離不互溶的有機(jī)物和無機(jī)物,用分液漏斗進(jìn)行操作,故答案為:SO2+2OH-=SO32-+H2O;Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;分液漏斗;
(4)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化溴化氫,同時濃硫酸溶于水,放出大量的熱,促進(jìn)溴化氫氣體的揮發(fā),所以實驗中采用濃度較低的80%硫酸,故答案為:防止溴化氫氣體的揮發(fā);
(5)乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子間脫水,生成乙醚,所以溴乙烷中含有副產(chǎn)物乙醚,乙醚和溴乙烷為互溶的有機(jī)物,可利用它們的沸點不同,進(jìn)行蒸餾分離,
故答案為:乙醚;蒸餾.

點評 本題考查了溴乙烷的制取和性質(zhì),側(cè)重考查了副產(chǎn)物的產(chǎn)生、去除等工藝,掌握相關(guān)的反應(yīng)原理是解答的關(guān)鍵,注意鹵代烴的性質(zhì),本題難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列各項中表達(dá)正確的是( 。
A.CO2分子的結(jié)構(gòu)式:O=C=OB.NaCl的電子式:
C.N2的結(jié)構(gòu)式:D.F的原子結(jié)構(gòu)示意圖:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品.

(已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33
(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學(xué)式,下同);加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導(dǎo)致濾渣1中SiO2、Al(OH)3含量減少.
(2)濾液2中,+1價陽離子除了H+外還有Na+、NH4+(填離子符號).
(3)取“沉錳”前溶液amL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH42S2O8溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO4-,反應(yīng)一段時間后再煮沸5min[除去過量的(NH42S2O8],冷卻至室溫.選用適宜的指示劑,用b mol•L-1 的(NH42Fe(SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL.
①Mn2+與(NH42S2O8反應(yīng)的還原產(chǎn)物為SO42-(填化學(xué)式).
②“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表達(dá)式).
(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時間的關(guān)系如下圖所示.
①NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越高(填“高”或“低”),簡述原因NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多.
②若溶液中c(Mn2+)=1.0mol•L-1,加入等體積1.8mol•L-1 NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),計算20~40min內(nèi)v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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16.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列說法中不正確的是( 。
A.從海水中提取食用的精鹽,需要有化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn)
B.高溫及常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質(zhì)變性
C.生活中的銅制品既能發(fā)生析氫腐蝕又能發(fā)生吸氧腐蝕
D.植物油中含有碳碳雙鍵,在空氣中長時間放置容易氧化變質(zhì)

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3.25℃時,0.1mol•L-1的CH3COONa溶液的pH=a,下列說法正確的是(  )
A.該溶液的中水電離出的c(H+)=10-amol/L
B.加水稀釋,醋酸鈉的水解程度增大,水的電離程度也增大
C.加入鹽酸,pH=7時,有c(Cl-)=c(CH3COOH)
D.向溶液中加入醋酸呈酸性,則一定是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-

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10.聯(lián)合生產(chǎn)是實現(xiàn)節(jié)能減排的重要措施,工業(yè)上合成氨和硝酸的聯(lián)合生產(chǎn)具有重要意義.如圖1是工業(yè)上合成氨的簡易流程:

(1)設(shè)備A內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖2所示,其名稱是合成塔,其中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為N2 +3H2 $?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3 ;選擇500℃進(jìn)行反應(yīng)的主要原因是此溫度下催化劑效率最高;生產(chǎn)中原料氣必須進(jìn)行脫硫,目的是防止催化劑中毒.
(2)設(shè)備B的名稱是冷卻塔或(冷凝器),其作用是利用余熱,節(jié)約能源,圖中a和b是兩個通水口,其中入水口是b(填“a”或“b”).
(3)氮氣和氫氣的混合氣體通過壓縮機(jī)壓縮的原因是增大壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,使平衡朝生成NH3的方向進(jìn)行.
(4)生產(chǎn)出來的NH3可以用來生產(chǎn)硝酸.其中在氨氣催化氧化過程中,不同溫度下生成產(chǎn)物可能有所不同,溫度對氨氧化產(chǎn)物產(chǎn)率的影響如圖3所示;當(dāng)溫度大于900℃時,NO的產(chǎn)率下降的主要原因是部分NO轉(zhuǎn)化為N2

(5)某化肥廠用NH3制備NH4N03.已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是94%,NO制HNO3的產(chǎn)率是89%,則制HN03所用NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量(不考慮其它損耗)的54%(保留兩位有效數(shù)字).

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17.下列關(guān)于離子的檢驗正確的是( 。
A.向某溶液中加入足量稀硫酸,無明顯現(xiàn)象,再加入AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則溶液中有Cl-
B.向某溶液中滴加濃硫酸,將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中,品紅褪色,則溶液中一定有SO32-
C.用潔凈的鉑絲蘸取某溶液在無色火焰上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰呈紫色,則溶液中有K+
D.在某溶液中,先加入足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成;再加入足量稀鹽酸,沉淀不溶解,則證明該溶液中含SO42-

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14.某混合溶液中含有NaOH與Na2CO3,向該溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,生成的CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與加入的鹽酸體積有如圖關(guān)系(不考慮CO2在水中的溶解).則該混合溶液中NaOH與Na2CO3物質(zhì)的量之比為( 。
A.1:1B.2:1C.1:3D.3:1

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15.X、Y、Z、M、N是元素周期表中的短周期主族元素,且原子序數(shù)依次遞增.Z的+2價陽離子電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,X、M同主族,Y在同周期主族元素中原子半徑最大.Y和M可以形成Y2M型化合物.下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.X與Y只能形成一種化合物
B.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:N>M
C.單質(zhì)與水反應(yīng)的劇烈程度:Z>Y
D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:M>X

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