1.一定溫度下,冰醋酸在加水稀釋過程中溶液導(dǎo)電能力的變化曲線如圖所示,請回答下列問題:
(1)O點(diǎn)導(dǎo)電能力為零的原因是醋酸中無自由移動的離子.
(2)a、b、c三點(diǎn)中,CH3COOH的電離度最大的是c;a、b、c三點(diǎn)的pH由小到大的順序是bacCH3COOH的電離平衡常數(shù)表達(dá)式Ka=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$.
(3)若使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大,則下列措施中,可選擇ACEF(填字母序號).
A.加熱        B.加入很稀的NaOH溶液
C.加入固體KOH          D.加水
E.加入固體CH3COONa    F.加入鋅粒
(4)在CH3COOH溶液的稀釋過程中,始終保持增大趨勢的是BD(填字母序號).
A.c(H+)B.H+的個(gè)數(shù)C.CH3COOH的分子數(shù)D.c(H+)/c(CH3COOH)
(5)下列有關(guān)CH3COOH溶液的說法正確的是A(填字母序號).
A.CH3COOH溶液中各離子濃度的關(guān)系為c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-
B.向0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水,c(H+)增大
C.CH3COOH溶液中各離子濃度的關(guān)系為c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
D.常溫下,c(H+)=0.01mol/L的CH3COOH溶液與c(OH-)=0.01mol/L的NaOH溶液等體積混合后,溶液呈堿性.

分析 (1)含有自由移動離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電;
(2)醋酸是弱電解質(zhì),隨著醋酸的稀釋,醋酸電離程度越大,離子導(dǎo)電能力與離子濃度成正比;
(3)若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COO-)增大,可以采用升高溫度、加入含有醋酸根離子的可能性鹽、加入固體堿或加入和氫離子反應(yīng)的固體物質(zhì);
(4)加水稀釋,促進(jìn)電離,n(CH3COO-)、n(H+)增大,但濃度減小,以此解答;
(5)A.CH3COOH溶液中存在電荷守恒;
B.向0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水,c(H+)減;
C.CH3COOH溶液中存在水的電離平衡據(jù)此分析離子濃度大;
D.常溫下,c(H+)=0.01mol/L的CH3COOH溶液與c(OH-)=0.01mol/L的NaOH溶液等體積混合后,醋酸為弱電解質(zhì)又電離出氫離子.

解答 解:(1)醋酸是共價(jià)化合物,冰醋酸中沒有自由移動電子,不能導(dǎo)電,
故答案為:醋酸中無自由移動的離子;
(2)醋酸是弱電解質(zhì),隨著醋酸的稀釋,醋酸電離程度越大,根據(jù)圖片知,醋酸電離程度最大的是c點(diǎn),則c點(diǎn)氫離子的物質(zhì)的量最大,但氫離子濃度最大的是b,
a、b、c三點(diǎn)的pH由小到大的順序是bac,醋酸溶液中存在電離平衡,CH3COOH?CH3COO-+H+,電離平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$,
故答案為:c;bac;$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$;
(3)A.醋酸是弱電解質(zhì),電離時(shí)需要吸收熱量,所以加熱促進(jìn)醋酸電離,導(dǎo)致醋酸根離子濃度最大,故A正確;
B.加很稀的NaOH溶液,促進(jìn)醋酸電離,但醋酸電離程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溶液體積增大程度,所以醋酸根離子濃度減小,故B錯(cuò)誤;
C.加KOH固體,KOH和醋酸發(fā)生中和反應(yīng)生成醋酸鉀,促進(jìn)醋酸電離,溶液體積不變,醋酸根離子濃度增大,故C正確;
D.加水促進(jìn)醋酸電離,但醋酸電離程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溶液體積增大程度,所以醋酸根離子濃度減小,故D錯(cuò)誤;
E.加固體CH3COONa,醋酸鈉電離出醋酸根離子導(dǎo)致醋酸根離子濃度增大,故E正確;
F.加入鋅粒,鋅和氫離子發(fā)生置換反應(yīng)而促進(jìn)醋酸電離,則醋酸根離子濃度增大,故F正確;
故答案為:ACEF;
(4)加水稀釋,酸性減弱,促進(jìn)電離,n(CH3COO-)、n(H+)增大,但濃度減小,
A、氫離子濃度減小,故A錯(cuò)誤;
B、加水稀釋,促進(jìn)電離,n(H+)增大,故B正確;
C、加水稀釋促進(jìn)電離,CH3COOH的分子數(shù)減小,故C錯(cuò)誤;
D、醋酸的電離平衡常數(shù)不變,氫離子濃度減小,醋酸濃度減小,但醋酸分子減小,氫離子增大,所以$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$增大,故D正確;
故答案為:BD;
(5)A.CH3COOH溶液中存在電荷守恒,各離子濃度的關(guān)系為c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),故A正確;
B.向0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水,c(H+)減小,故B錯(cuò)誤;
C.CH3COOH溶液中存在水的電離平衡,各離子濃度的關(guān)系為c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),故C錯(cuò)誤;
D.常溫下,c(H+)=0.01mol/L的CH3COOH溶液與c(OH-)=0.01mol/L的NaOH溶液等體積混合后,醋酸又電離出氫離子,溶液顯酸性,故D錯(cuò)誤;
故答案為:A.

點(diǎn)評 本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡影響因素、溶液離子濃度大小、電荷守恒等知識點(diǎn)的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.通過以下反應(yīng)均可獲取H2.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
①太陽光催化分解水制氫:2H2O(1)═2H2(g)+O2(g)△H1=+571.6kJ/mol
②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol
③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=+206.1kJ/mol( 。
A.由反應(yīng)①知H2的燃燒熱為571.6kJ/mol
B.反應(yīng)②中生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量
C.反應(yīng)③若改用新催化劑,△H3不變化
D.反應(yīng)CH4(g)═C(s)+2H2(g)的△H=+74.8kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.常溫下,0.2moI•L-l的Na2CO3溶液與0.2moI•L-l的鹽酸等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分與濃度的關(guān)系如圖所示,X、Y、Z均表示含碳微粒,下列說法正確的是(  )
A.A代表Na+濃度
B.該溶液中c(OH-)>c(Y)
C.向該溶液中加水稀釋,所有離子濃度均減小
D.該混合溶液中:c(X)+c(Y)+c(Z)═2c(Na+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)正確的是(  )
A.
利用圖收集干燥的氯化氫氣體
B.
選擇合適的試劑,利用圖2可分別制取并收集少量CO2、NO和O2
C.
利用圖可驗(yàn)證鐵發(fā)生吸氧腐蝕
D.
利用圖蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列操作或裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
稱取一定的NaOHB.
制取Na2CO3C.
檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)后的產(chǎn)物中是否含有銅離子D.
收集NO2并防止其污染環(huán)境

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.為保護(hù)環(huán)境,應(yīng)減少二氧化硫、氮氧化物和二氧化碳等物質(zhì)的排放量.
(1)用CH4催化還原煤燃燒產(chǎn)生的氮氧化物,可以消除污染.
已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867.0kJ/mol
NO2(g)═$\frac{1}{2}$N2O4(g)△H=-28.5kJ/mol
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成CO2、N2和H2O(g)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810kJ/mol.
(2)一定條件下,將2mol NO2與4molSO2置于恒溫體積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生:NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g),10s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測得平衡時(shí)c(NO2)=0.25mol/L,則10s內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(SO2)=0.075mol/(L•s);達(dá)到平衡時(shí)NO2轉(zhuǎn)化率=75%;計(jì)算該溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.8(填數(shù)值).
(3)將CO2與NH3混合,在一定條件下反應(yīng)合成尿素,可以保護(hù)環(huán)境、變廢為寶,反應(yīng)原理為:2NH3(g)+CO2(g)$\stackrel{一定條件}{?}$CO(NH22(s)+H2O(g)△H
該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是△H<0;若該反應(yīng)在一恒溫、恒容密閉容器內(nèi)進(jìn)行,判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是bd(填序號).
a.CO2與H2O(g)濃度相等         b.容器中氣體的壓強(qiáng)不再改變
C.2v(NH3=v(H2O)             d.容器中混合氣體的密度不再改變
(4)研究CO2在海洋中的轉(zhuǎn)移和歸宿,是當(dāng)今海洋科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域.有人利用如圖所示裝置(均為惰性電極)從海水中提取CO2(海水中無機(jī)碳95%以HCO3-存在),有利于減少環(huán)境中溫室氣體含量.
①a室的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑.
②b室中提取CO2的反應(yīng)的離子方程式為H++HCO3-=CO2↑+H2O.
③b室排出的海水(pH<6)不可直接排回大海,需用該裝置中產(chǎn)生的物質(zhì)對b室排出的海水進(jìn)行處理,合格后才能排回大海.處理的方法是用c室排出的堿性溶液將從b室排出的酸性海水調(diào)節(jié)至接近正常海水的pH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.氫燃料電池具有廣闊前景.某二次氫燃料電池的原理如圖所示,該電池用吸附了H2的碳納米管等材料制作而成,下列說法正確的是(  )
A.放電時(shí),甲電極為正極,OH-移向乙電極
B.可開發(fā)氫燃料電池用于電動汽車
C.電池總反應(yīng)為H2+NiO(OH)$?_{充電}^{放電}$Ni(OH)2
D.充電時(shí),乙電極反應(yīng)式為NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.某實(shí)驗(yàn)室把學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)后的廢液(含氯化鈉、氯化鐵、氯化銅等)進(jìn)行集中處理,過程如下:

(1)沉淀B化學(xué)式為Cu、Fe
(2)反應(yīng)③中Cl2屬于氧化劑(填“氧化劑”或“還原劑”)
(3)寫出①反應(yīng)中離子方程式Fe+2Fe3+=3Fe2+,F(xiàn)e+Cu2+=Fe2++Cu
(4)溶液C中溶質(zhì)是NaCl和FeCl3(提示:加熱,溶液中沒有了HCl和Cl2),若要進(jìn)一步進(jìn)行分離,方法是先加適量NaOH溶液,然后過濾,再在過濾后的沉淀里加適量鹽酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.短周期主族元素,a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大.四種元素形成的單質(zhì)依次為m、n、p、q,其 中q為淡黃色固體;x、y、z是這些元素組成的二元化合物;25℃,0.01mol•L-1w溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1.0×10-10.上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是 (  )
A.離子半徑的大。篴<b<c<d
B.b氫化物的沸點(diǎn)高于主族其它元素氫化物的沸點(diǎn)
C.將b、c、d組成的化合物加入到水中對水的電離沒有影響
D.y、w含有的化學(xué)鍵類型完全相同

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同步練習(xí)冊答案