分析 (1)根據(jù)蓋斯定律可以計(jì)算化合反應(yīng)的焓變,根據(jù)反應(yīng)自發(fā)行的判據(jù):△H-T△S<0進(jìn)行回答;
(2)①反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$,根據(jù)圖象可知,在第一個(gè)平衡時(shí)段的CO的物質(zhì)的量為0.2mol,則此時(shí)生成的H2也是0.2mol,反應(yīng)體系中水的物質(zhì)的量為1.2mol,可得知物質(zhì)的平衡濃度,再根據(jù)K=$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$計(jì)算,
②反應(yīng)進(jìn)行至2min時(shí),根據(jù)圖象知,相同時(shí)間內(nèi),水和一氧化碳的物質(zhì)的量變化量大于0-1min內(nèi),說(shuō)明反應(yīng)速率增大,根據(jù)溫度對(duì)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡的移動(dòng)的影響分析;
③反應(yīng)至第5min時(shí),CO的物質(zhì)的量不變,水的物質(zhì)的量增大,說(shuō)明改變的量是水的物質(zhì)的量;
(3)根據(jù)反應(yīng)I、反應(yīng)III均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇,反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO來(lái)回答;
(4)該燃料電池中,通入CO的電極為負(fù)極,負(fù)極上CO失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,通入O2的電極為正極,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,根據(jù)電子得失守恒計(jì)算電解食鹽水中產(chǎn)生的氫氧根離子的物質(zhì)的量,進(jìn)而確定pH值,據(jù)此答題.
解答 解:反應(yīng)Ⅰ:CO2 (g)+3H2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CO2 (g)+H2 (g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.19kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3
根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)Ⅲ可以是Ⅰ-Ⅱ得到,所以反應(yīng)Ⅲ的焓變△H2=(-49.58kJ•mol-1)-(+41.19kJ•mol-1)=-90.77kJ•mol-1,根據(jù)反應(yīng)自發(fā)行的判據(jù):△H-T△S<0,反應(yīng)Ⅲ是熵減的放熱的反應(yīng),所以要自發(fā)進(jìn)行需要在較低溫下進(jìn)行,
故答案為:-90.77kJ•mol-1;較低溫;
(2)①根據(jù)圖象可知,在第一個(gè)平衡時(shí)段的CO的物質(zhì)的量為0.2mol,則此時(shí)生成的H2也是0.2mol,0~1min 內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的速率=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{1min}$=0.1mol•L-1•min-1,反應(yīng)體系中水的物質(zhì)的量為1.2mol,容積為2L,所以此時(shí)CO的平衡濃度為0.1mol/L,H2的平衡濃度為0.1mol/L,H2O的平衡濃度為0.6mol/L,則K=$\frac{c(CO)c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.1mol/L×0.1mol/L}{0.6mol/L}$=0.017mol•L-1,
故答案為:0.1mol•L-1•min-1;0.017mol•L-1;
②應(yīng)進(jìn)行至2min時(shí),根據(jù)圖象知,相同時(shí)間內(nèi),水和一氧化碳的物質(zhì)的量變化量大于0-1min內(nèi),說(shuō)明反應(yīng)速率增大,水蒸氣的物質(zhì)的量減少,一氧化碳的物質(zhì)的量增加,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),而該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該改變的條件只能是升高溫度,
故答案為:升溫;
③反應(yīng)至第5min時(shí),CO的物質(zhì)的量不變,水的物質(zhì)的量增大,說(shuō)明改變的量是增加水的物質(zhì)的量,隨反應(yīng)進(jìn)行水蒸氣減小,一氧化碳增大,平衡正向進(jìn)行;
a、增加了C是固體,不影響化學(xué)平衡,故a錯(cuò)誤;
b、增加了水蒸氣,5min時(shí),CO的物質(zhì)的量不變,水的物質(zhì)的量增大,故b正確;
c、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低了溫度平衡逆向進(jìn)行,圖象不符合,故c錯(cuò)誤;
d、增加了壓強(qiáng),平衡逆向進(jìn)行,不符合圖象變化,故d錯(cuò)誤;
故答案為:b;
(3)反應(yīng)I、反應(yīng)III均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇,反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO,所以當(dāng)溫度高于260℃后,CO的濃度一定增大,
故答案為:增大; 反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇;反應(yīng)Ⅱ?yàn)槲鼰岱磻?yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO.綜上所述,CO的濃度一定增大;
(4)該燃料電池中,通入CO的電極為負(fù)極,負(fù)極上CO失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,負(fù)極反應(yīng)式為CO+CO32--2e-=2CO2,當(dāng)有5.6g(即0.2mol)CO被消耗時(shí),電路中流過(guò)的電子的物質(zhì)的量為0.4mol,根據(jù)電解方程式2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑~2e-可知,電解池中產(chǎn)生的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.4mol,所以氫氧化鈉的濃度為$\frac{0.4mol}{0.4L}$=1mol/L,所以溶液的pH=14,
故答案為:CO+CO32--2e-=2CO2;14.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式、影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動(dòng)的因素、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)、電解池的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),明確蓋斯定律和化學(xué)平衡移動(dòng)原理及電子得失守恒是解題目的關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | MgO和Al2O3在工業(yè)上用于制作耐高溫材料,也可用于電解法冶煉Mg、Al | |
B. | 水泥冶金廠常用高壓電除去工廠煙塵,利用了膠體的性質(zhì) | |
C. | 高空臭氧層吸收太陽(yáng)紫外線,保護(hù)地球生物;反應(yīng)3O2═2O3有單質(zhì)參加,屬于氧化還原反應(yīng) | |
D. | 向水中加入明礬進(jìn)行殺菌消毒 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
族 周期 | I A | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | O |
1 | A | |||||||
2 | D | E | G | I | ||||
3 | B | C | F | H |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 研磨孔雀石的目的是增大固體表面積,從而加快反應(yīng)速率 | |
B. | 試劑A目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,可選用雙氧水作氧化劑 | |
C. | 試劑B目的是作pH調(diào)節(jié)劑,使Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀 | |
D. | 試劑B可以選擇NaOH或氨水等堿性試劑 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
氫氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
開(kāi)始沉淀的pH | 3.3 | 1.5 | 6.5 | 5.4 | 8.3 |
沉淀完全的pH | 5.2 | 3.7 | 9.7 | 6.7 | 9.8 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
IA | IIA | IIIA | IVA | VA | VIA | VIIA | 0 | |
第2周期 | ① | ② | ||||||
第3周期 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ | ||
第4周期 | ⑨ | ⑩ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | a是電源的正極 | B. | 電子流動(dòng)的方向:d→b | ||
C. | c極發(fā)生氧化反應(yīng) |
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