13.工業(yè)上以碳酸錳礦為主要原料生產(chǎn)MnO2的工藝流程如圖所示:
有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表;
 氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2Mn(OH)2
 開始沉淀的pH 3.3 1.5 6.5 5.4 8.3
 沉淀完全的pH 5.2 3.7 9.7 6.7 9.8
請回答下列問題:
(1)酸浸前將碳酸錳礦粉碎的作用是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率(使反應(yīng)更充分).
(2)酸浸后溶液中含有Mn2+、SO42-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+、Pb2+、Cu2+等,其除雜過程如下:
①加入MnO2的目的是氧化亞鐵離子得到鐵離子;
②加入CaO將溶液調(diào)至pH=5.2~6,所得沉淀的成分為Fe(OH)3、Al(OH)3(填化學(xué)式);
③加入BaS除去Cu2+、Pb2+(填化學(xué)式)后,再加入NaF除去Ca2+
(3)已知Ksp(CaF2)=4.0×10-11,計算當(dāng)溶液中Ca2+完全沉淀[c(Ca2+)<10-5mol/L]后,所得
溶液每m3中至少含F(xiàn)-的質(zhì)量為38g.
(4)從溶液A中回收的主要物質(zhì)常用作化肥,該物質(zhì)水解的離子方程式為NH4++H2O?NH3.H2O+H+
(5)NH4HCO3溶液中,下列關(guān)系式正確的是AC.
A.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3
B.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-
C.c(OH-)+c(NH3•H2O)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-
D.(NH4+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+

分析 碳酸錳礦粉碎加入稀硫酸酸浸,酸浸后溶液中含有Mn2+、SO42-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+、Pb2+、Cu2+等,
除雜過程中加入下列物質(zhì),
加入MnO2,二氧化錳具有氧化性,能將亞鐵離子氧化生成鐵離子;
 加入CaO將溶液調(diào)至pH=5.2~6,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,鐵離子、鋁離子都轉(zhuǎn)化為沉淀;
加入BaS除去溶液中的Cu2+、Pb2+等,再加入NaF除去Ca2+;
然后過濾,向濾液中加入碳酸氫銨,碳酸氫銨和硫酸錳反應(yīng)生成碳酸錳和硫酸銨,所以濾液A中含有硫酸銨,將碳酸錳灼燒并通入氧氣得到二氧化錳粗產(chǎn)品;
(1)反應(yīng)物的接觸面積越大,反應(yīng)速率越大;
(2)Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+;加入CaO將溶液的pH調(diào)到5.2~6.0,
Fe3+和Al3+分別生成氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀;再加入BaS,硫酸根和鋇離子生成硫酸鋇沉淀,Cu2+、Pb2+生成硫化銅和硫化鉛沉淀,
浸出液中含有加入的氧化鈣生成的鈣離子,再加入NaF溶液生成氟化鈣沉淀除去;
(3)Ksp(CaF2)=4.0×10-11,計算當(dāng)溶液中Ca2+完全沉淀[c(Ca2+)<10-5mol/L]后,
c(F-)=$\sqrt{\frac{{K}_{sp}}{c(C{a}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{4.0×1{0}^{-11}}{1{0}^{-5}}}$mol/L=2×10-3 mol/L,
根據(jù)m=cVM計算氟離子質(zhì)量.
(4)從溶液A中回收的主要物質(zhì)常用作化肥,為硫酸銨,銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性;
(5)A.溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷;
B.溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷;
C.溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷;
D.NH4+水解程度小于HCO3-,導(dǎo)致溶液呈堿性,只有碳酸氫根電離才能生成CO32-,碳酸氫根離子水解及水電離都生成OH-、銨根離子水解及水電離都生成H+

解答 解:碳酸錳礦粉碎加入稀硫酸酸浸,酸浸后溶液中含有Mn2+、SO42-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+、Pb2+、Cu2+等,
除雜過程中加入下列物質(zhì),
加入MnO2,二氧化錳具有氧化性,能將亞鐵離子氧化生成鐵離子;
 加入CaO將溶液調(diào)至pH=5.2~6,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,鐵離子、鋁離子都轉(zhuǎn)化為沉淀;
加入BaS除去溶液中的Cu2+、Pb2+等,再加入NaF除去Ca2+;
然后過濾,向濾液中加入碳酸氫銨,碳酸氫銨和硫酸錳反應(yīng)生成碳酸錳和硫酸銨,所以濾液A中含有硫酸銨,將碳酸錳灼燒并通入氧氣得到二氧化錳粗產(chǎn)品;
(1)將碳酸錳礦粉碎可以增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分,
故答案為:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率(使反應(yīng)更充分);
(2)①Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,
故答案為:氧化亞鐵離子得到鐵離子;
②加入CaO將溶液的pH調(diào)到5.2~6.0,F(xiàn)e3+和Al3+分別生成氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀;
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
③加入BaS,硫酸根和鋇離子生成硫酸鋇沉淀,Cu2+、Pb2+生成硫化銅和硫化鉛沉淀,浸出液中含有加入的氧化鈣生成的鈣離子,再加入NaF溶液生成氟化鈣沉淀除去;
故答案為:Cu2+、Pb2+;
(3)Ksp(CaF2)=4.0×10-11,計算當(dāng)溶液中Ca2+完全沉淀[c(Ca2+)<10-5mol/L]后,
c(F-)=$\sqrt{\frac{{K}_{sp}}{c(C{a}^{2+})}}$=$\sqrt{\frac{4.0×1{0}^{-11}}{1{0}^{-5}}}$mol/L=2×10-3 mol/L,
m(F-)=cVM=2×10-3 mol/L×1000L×19g/mol=38g,
故答案為:38g.
(4)溶液中作化肥的物質(zhì)為硫酸銨,銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,水解離子方程式為NH4++H2O?NH3.H2O+H+
故答案為:NH4++H2O?NH3.H2O+H+;
(5)A.溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),故A正確;
B.溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
,故B錯誤;
C.溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),根據(jù)電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
,所以得c(OH-)+c(NH3•H2O)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-),故C正確;
D.NH4+水解程度小于HCO3-,導(dǎo)致溶液呈堿性,只有碳酸氫根電離才能生成CO32-,碳酸氫根離子水解及水電離都生成OH-、銨根離子水解及水電離都生成H+,所以離子濃度大小順序是(NH4+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-),故D錯誤;
故選AC.

點評 本題考查了物質(zhì)分離提純,為高頻考點,涉及鹽類水解、難溶物的溶解平衡、物質(zhì)分離和提純等知識點,明確化學(xué)反應(yīng)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及綜合知識靈活運用能力,注意分析流程圖中發(fā)生的反應(yīng)及溶液中溶質(zhì)成分,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.甲、乙、丙、丁、是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO${\;}_{3}^{-}$離子中的兩種組成,可以發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化,下列說法不正確的是( 。
A.在甲中滴加丁開始反應(yīng)的離子方程式:HCO${\;}_{3}^{-}$+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
B.溶液丙中還可以大量共存的離子有:Fe2+、NO${\;}_{3}^{-}$、SO${\;}_{4}^{2-}$
C.白色沉淀A可能溶解在溶液D中
D.甲為NaHCO3,乙為AlCl3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某強酸性反應(yīng)體系中,反應(yīng)物和生成物共六種物質(zhì):PbO2、PbSO4(難溶鹽)、Pb(MnO42(強電解質(zhì))、H2O、X(水溶液呈無色)、H2SO4,已知X是一種鹽,且0.1mol X在該反應(yīng)中失去啊3.01×1023個電子.
(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:5PbO2+2MnSO4+2H2SO4═Pb(MnO42+4PbSO4+2H2O;
(2)該反應(yīng)體系中,若用濃鹽酸代替硫酸,用離子方程式表示后果:PbO2+4H++2Cl-═Pb2++Cl2↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.新型鋰離子電池材料Li2MSiO4(M為Fe,Co,Mn,Cu等)是一種發(fā)展?jié)摿艽蟮碾姵仉姌O材料.工業(yè)制備Li2MSiO4有兩種方法:
方法一:固相法,2Li2SiO3+FeSO4 $\frac{\underline{\;惰性氣體\;}}{高溫}$ Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
方法二:溶膠-凝膠法,
(1)固相法中制備Li2FeSiO4過程采用惰性氣體氣氛,其原因是防止二價鐵被氧化;
(2)溶膠-凝膠法中,檢查溶液中有膠體生成的方法是取少量液體,用一束強光光線照射,有丁達爾現(xiàn)象;生產(chǎn)中生成1mol Li2FeSiO4整個過程轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol;
(3)以Li2FeSiO4和嵌有Li的石墨為電極材料,含鋰的導(dǎo)電固體作電解質(zhì),構(gòu)成電池的總反應(yīng)式為:Li+LiFeSiO4 $\frac{\underline{\;放電\;}}{充電}$ Li2FeSiO4則該電池的負極是嵌有Li的石墨;充電時,陽極反應(yīng)的電極反應(yīng)式為Li2FeSiO4-e-=LiFeSiO4+Li+;
(4)使用(3)組裝的電池必須先充電.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.焦炭與CO、CO2、H2均是重要的化工原料,由CO2制備甲醇過程可能涉及的反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2 (g)+3H2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CO2 (g)+H2 (g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.19kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅲ的△H3=-90.77kJ•mol-1,反應(yīng)Ⅲ自發(fā)進行的條件是較低溫(填“較低溫”、“較高溫”或“任何溫度”).
(2)將焦炭與水蒸氣置于容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),其中H2O、CO的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖1所示.

①0~1min 內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的速率為0.1mol•L-1•min-1,第一個平衡時段的平衡常數(shù)是0.017mol•L-1
②若反應(yīng)進行到2min時,改變了溫度,使曲線發(fā)生如圖所示的變化,則溫度變化為升溫(填“升溫”或“降溫”).
③反應(yīng)至5min時,若也只改變了某-個條件,使曲線發(fā)生如圖所示的變化,該條件可能是下述中的b.
a.加入了C(s)         b.加入了水蒸氣
c.降低了溫度         d.增大了壓強
(3)某研究小組將一定量的H2和CO2充入恒容密閉容器中并加入合適的催化劑(發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),測得了不同溫度下體系達到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率(曲線a)及CH3OH 的產(chǎn)率(曲線b),如圖2所示,請回答問題:
據(jù)圖可知當(dāng)溫度高于260℃后,CO的濃度隨著溫度的升高而增大 (填“增大”、“減小”、“不變”或“無法判斷”),其原因是反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ均為放熱反應(yīng),溫度升高不利于CO2、CO轉(zhuǎn)化為甲醇;反應(yīng)Ⅱ為吸熱反應(yīng),溫度升高使更多的CO2轉(zhuǎn)化為CO.綜上所述,CO的濃度一定增大.
(4)若以CO、O2、K2CO3等構(gòu)成的熔融鹽電池為電源,用惰性電極電解200mL 飽和食鹽水,則負極上的電極反應(yīng)式為CO+CO32--2e-═2CO2,當(dāng)有2.8g燃料被消耗時,電解池中溶液的pH=14(常溫下,忽略溶液的體積變化,不考慮能量的其他損耗).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.25℃時,電離平衡常數(shù):
弱酸的化學(xué)式CH3COOHHClOH2CO3
電離平衡常數(shù)
(25℃)
1.8×10-53.0×10-8K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
回答下列問題:
(1)物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的下列四種物質(zhì):a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONa,d.NaHCO3;pH由大到小的順序是a,b,d,c(填編號).
(2)體積為10mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000mL,稀釋過程pH變化如圖,則HX的電離平衡常數(shù)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù);理由是稀釋相同倍數(shù),HX的pH變化比CH3COOH大,酸性強,電離平衡常數(shù)大,稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中水電離出來的c(H+),理由是HX酸性強于CH3COOH,稀釋后c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以對水的抑制能力減弱;
(3)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=
9.9×10-7mol/L(填準(zhǔn)確數(shù)值).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.實驗室用如圖所示裝置制備氯氣并進行一系列相關(guān)的實驗(夾持和加熱設(shè)備已省略).

(1)a、b兩儀器的名稱是:a分液漏斗;b蒸餾燒瓶(.
(2)洗氣裝置B是為了除去Cl2中的HCl氣體,應(yīng)放入的試劑是飽和食鹽水;同時裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測實驗進行時C中是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象中長頸漏斗中液面上升,形成水柱.
(3)制備氯氣選用的藥品為:MnO2和濃鹽酸,相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(4)裝置C的實驗?zāi)康氖球炞C氯氣是否具有漂白性,為此C中I、II、III依次放入c.
abcd
I干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤的有色布條濕潤的有色布條
II堿石灰硅膠無水氯化鈣濃硫酸
III濕潤的有色布條濕潤的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條
(5)設(shè)計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性.當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ胍欢柯葰鈺r,可以看到無色溶液逐漸變?yōu)辄S色,說明非金屬性氯大于溴(填“大于”或“小于”).
(6)打開活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩.觀察到的現(xiàn)象是E中溶液分為兩層,上層(苯層)為紫紅色.
(7)F處為尾氣吸收裝置,寫出實驗室利用燒堿溶液吸收Cl2的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于如圖所示電化學(xué)裝置的分析正確的是(  )
A.若X為直流電源,Y為銅棒接正極,則Fe棒上有銅析出
B.若X為直流電源,Y為碳棒接負極,則Fe棒被保護
C.若X為電流計,Y為鋅棒,則SO42-移向Fe棒
D.若X為導(dǎo)線,Y為銅棒,則Fe棒發(fā)生還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.將SO2通入BaCl2溶液并不產(chǎn)生沉淀,而通入另一種氣體后可以產(chǎn)生白色沉淀.則右側(cè)Y形管中放置的藥品組合不符合要求的是(必要時可以加熱)( 。
A.大理石和稀鹽酸B.CaO和濃氨水C.Cu和濃硝酸D.MnO2和雙氧水

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同步練習(xí)冊答案