Question

3．有機物F是一種香料，其合成路線如圖所示：

已知：
i．

ii．
（1）A的名稱為甲苯，試劑X的結構簡式為CH₃CHClCOOH，步驟Ⅵ的反應類型為取代反應或酯化反應．
（2）步驟Ⅰ的反應試劑和條件分別為Cl₂、光照．
（3）步驟Ⅱ反應的化學方程式為+NaOH $→_{△}^{水}$ +NaCl．
（4）滿足下列條件的E的同分異構體有15種，其中核磁共振氫譜峰面積比為
6：2：2：1：1的分子的結構簡式為．
①苯環(huán)上只有兩個取代基          ②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應
（5）依據(jù)題中信息，完成以為原料制取的合成路線圖．
合成路線圖示例如下：CH₂=CH₂$\stackrel{HBr}{→}$CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CHOH．

Answer 1

分析 A的分子式為C₇H₈，結合的結構可知A為，由F的結構可知C、E分別為、中的一種，結合轉化可知，反應I可以是甲苯與氯氣在光照條件下反應生成B為，B發(fā)生雙水解反應生成C為，故E為，結合信息可知發(fā)生取代反應生成D為，X為CH₃CHClCOOH．（5）先發(fā)生催化氧化生成醛，再進一步氧化生成羧酸，最后與氯氣、紅磷作用得到．

解答 解：A的分子式為C₇H₈，結合的結構可知A為，由F的結構可知C、E分別為、中的一種，結合轉化可知，反應I可以是甲苯與氯氣在光照條件下反應生成B為，B發(fā)生雙水解反應生成C為，故E為，結合信息可知發(fā)生取代反應生成D為，X為CH₃CHClCOOH．
（1）由上述分析可知，A的名稱為甲苯，試劑X的結構簡式為CH₃CHClCOOH，步驟Ⅵ的反應類型為取代反應或酯化反應，
故答案為：甲苯；CH₃CHClCOOH；取代反應或酯化反應；
（2）步驟Ⅰ的反應試劑和條件分別為Cl₂、光照，
故答案為：Cl₂、光照；
（3）步驟Ⅱ反應的化學方程式為：+NaOH $→_{△}^{水}$ +NaCl，
故答案為：+NaOH $→_{△}^{水}$ +NaCl；
（4）滿足下列條件的E（），它的同分異構體符合：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，含有甲酸形成的酯基，其中一個為-OH，另外取代基為-CH₂CH₂CH₂OOCH，或者-CH（CH₃）CH₂OOCH，或者為-CH₂CH（CH₃）OOCH，或者為-C（CH₃）₂OOCH，或者-CH（CH₂CH₃）OOCH，各有鄰、間、對3種，故共有15種，其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1：1的分子的結構簡式為 ，
故答案為：15；；
（5）先發(fā)生催化氧化生成醛，再進一步氧化生成羧酸，最后與氯氣、紅磷作用得到，合成路線流程圖為，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的推斷與合成，充分利用有機物的結構進行推斷，注意對題目給予信息的理解，熟練掌握官能團的性質與轉化．