分析 (1)酸性條件下,F(xiàn)e發(fā)生析氫腐蝕,C作正極,正極上氫離子得電子;
(2)當(dāng)溶液的酸性較弱時,發(fā)生吸氧腐蝕,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子;
①負(fù)極上Fe失電子生成亞鐵離子,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子;
②反應(yīng)生成的Fe(OH)2被氧氣氧化為氫氧化鐵;氫氧化鐵分解生成Fe2O3•xH2O;
(3)根據(jù)生成的氫氣求出轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量,再根據(jù)電子守恒計(jì)算Fe的質(zhì)量;氧氣的體積等于氫氣的體積加上最終液面的變化值;Fe轉(zhuǎn)化為Fe2O3•xH2O,增加了O的質(zhì)量和水的質(zhì)量.
解答 解:(1)酸性條件下,F(xiàn)e發(fā)生析氫腐蝕,C作正極,正極上氫離子得電子,正極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑;
故答案為:析氫;C;2H++2e-=H2↑;
(2)當(dāng)溶液的酸性較弱時,發(fā)生吸氧腐蝕,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,正極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-;
故答案為:吸氧;O2+4e-+2H2O=4OH-;
①負(fù)極上Fe失電子生成亞鐵離子,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,則發(fā)生的總反應(yīng)為:2Fe+O2+2H2O═2Fe(OH)2;
故答案為:2Fe+O2+2H2O═2Fe(OH)2;
②反應(yīng)生成的Fe(OH)2被氧氣氧化為氫氧化鐵,其反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;氫氧化鐵分解生成Fe2O3•xH2O,其反應(yīng)方程式為:2Fe(OH)3═Fe2O3•xH2O+(3-x)H2O;
故答案為:4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;2Fe(OH)3═Fe2O3•xH2O+(3-x)H2O;
(3)生成氫氣的反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;生成氫氣為5.6mL,則n(H2)=0.00025mol,鐵電極發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2-,由電子守恒可知,反應(yīng)的Fe為0.00025mol,則消耗的鐵的質(zhì)量為0.014g,所以鐵絲的質(zhì)量變?yōu)?-0.014=1.986g;最終液面上升的高度折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積比最開始剛倒扣于水槽中試管中溶液的體積多了1.12mL,則被吸收氧氣的體積應(yīng)為5.6+1.12=6.72 mL;設(shè)生成氫氧化亞鐵為xmol,則0.5x+0.25x=0.03mol,解得x=0.04mol,則Fe2O3•2H2O中水的物質(zhì)的量為0.04mol,
Fe轉(zhuǎn)化為Fe2O3•2H2O,增加了O的質(zhì)量和水的質(zhì)量,則鐵絲的質(zhì)量應(yīng)為:1.986+$\frac{0.00672L}{22.4L/mol}$×32g/mol+0.0004mol×18g/mol=2.0028g;
故答案為:1.986;6.72;2.0028.
點(diǎn)評 本題考查了金屬的電化學(xué)腐蝕的實(shí)驗(yàn)探究方案設(shè)計(jì),題目難度中等,注意把握原電池中正負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)以及析氫腐蝕和吸氧腐蝕的發(fā)生條件,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.
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A. | 16 g CH4與18 g NH4+所含的質(zhì)子數(shù)均為10NA | |
B. | 將15.6 g Na2O2投入到足量水中,反應(yīng)后溶液中的氧原子數(shù)為0.4NA | |
C. | 在1 L 0.1 mol•L-1的碳酸鈉溶液中,陰離子總數(shù)一定大于0.1NA | |
D. | 2 mol NO和1 mol O2混合,所得氣體的分子數(shù)為2NA |
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A. | 22.4L CO | B. | 4.4g CO2 | C. | 8 g SO3 | D. | 24.5g H2SO4 |
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A. | NaOH(NaOH) | B. | CuCl2(CuO) | C. | NaCl(HCl) | D. | CuSO4(H2O) |
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