19.鎂及其化合物用途非常廣泛,目前世界上60%的鎂是從海水中提取.從海水中先將海水淡化獲得淡水和濃海水,濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
再利用濃海水提鎂的一段工藝流程如下圖:

請回答下列問題
(1)濃海水主要含有的四種離子中質(zhì)量濃度最小的是Mg2+.在上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2、HCl.
(2)在該工藝過程中,X試劑的化學(xué)式為CaCl2
(3)“一段脫水”目的是制備MgCl2•2H2O;“二段脫水”的目的是制備電解原料.若將MgCl2•6H2O直接加熱脫水,則會生成Mg(OH)Cl.若電解原料中含有Mg(OH)Cl,電解時Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學(xué)方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑.
(4)若制得Mg(OH)2的過程中濃海水的利用率為80%,由Mg(OH)2至“二段脫水”制得電解原料的過程中鎂元素的利用率為90%,則1m3濃海水可得“二段脫水”后的電解原料質(zhì)量為84672g.
(5)以LiCl-KCl共熔鹽為電解質(zhì)的Mg-V2O5電池是戰(zhàn)術(shù)導(dǎo)彈的常用電源,該電池的總反應(yīng)為:Mg+V2O5+2LiCl═MgCl2+V2O4•Li2O  該電池的正極反應(yīng)式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O.
(6)Mg合金是重要的儲氫材料.2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖如下,則:
Mg(s)+2B(s)═MgB2(s)△H=-93 kJ•mol-1

分析 濃海水加入氯化鈣,可生成硫酸鈣,一達(dá)到脫硫的目的,加入熟石灰,可生成氫氧化鎂,進(jìn)而生成MgCl2•6H2O,一段脫水生成MgCl2•2H2O,在通入HCl的氛圍中加入氯化鎂溶液得到氯化鎂,電解可得到鎂和氯氣,
(1)由表中數(shù)據(jù)可知質(zhì)量濃度最小的為Mg2+,可循環(huán)的是Cl2、HCl;
(2)X為氯化鈣,可生成硫酸鈣;
(3)由題意知Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),產(chǎn)生MgO,同時在陰極上生成氫氣;
(4)由題給數(shù)據(jù)可知1m3濃海水含有m(Mg2+)=1000L×28.8g/L,則生成Mg(OH)2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}×80%$,經(jīng)二段脫水生成MgCl2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%,質(zhì)量為$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%mol×98g/mol=84672g;
(5)正極發(fā)生還原反應(yīng),V2O5被還原生成V2O4•Li2O;
(6)由圖可知:2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+200 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiBH4(s)+Mg(s))+H2(g)△H=+76 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)△H=+183 kJ•mol-1
2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+(200-183)kJ•mol-1
即:MgB2(s)+H2(g)=2B(s)+MgH2(s)△H=+17 kJ•mol-1
利用蓋斯定律將-④-②的熱化學(xué)方程式.

解答 解:濃海水加入氯化鈣,可生成硫酸鈣,一達(dá)到脫硫的目的,加入熟石灰,可生成氫氧化鎂,進(jìn)而生成MgCl2•6H2O,一段脫水生成MgCl2•2H2O,在通入HCl的氛圍中加入氯化鎂溶液得到氯化鎂,電解可得到鎂和氯氣,
(1)由表中數(shù)據(jù)可知質(zhì)量濃度最小的為Mg2+,上述流程中氯氣和與氫氣反應(yīng)生成氯化氫,氯化氫可與氫氧化鎂反應(yīng)制備氯化鎂,則可循環(huán)的是Cl2、HCl,
故答案為:Mg2+;Cl2、HCl;
(2)X為氯化鈣,可生成硫酸鈣,一達(dá)到脫硫的目的,故答案為:CaCl2;
(3)由題意知Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),產(chǎn)生MgO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑,
故答案為:2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑;
(4)由題給數(shù)據(jù)可知1m3濃海水含有m(Mg2+)=1000L×28.8g/L,則生成Mg(OH)2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}×80%$,經(jīng)二段脫水生成MgCl2的物質(zhì)的量為$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%,質(zhì)量為$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%mol×98g/mol=84672g,
故答案為:84672;
(5)正極發(fā)生還原反應(yīng),V2O5被還原生成V2O4•Li2O,電極方程式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O,故答案為:V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O;
(6)由圖可知:2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+200 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiBH4(s)+Mg(s))+H2(g)△H=+76 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)△H=+183 kJ•mol-1
2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+(200-183)kJ•mol-1
即:MgB2(s)+H2(g)=2B(s)+MgH2(s)△H=+17 kJ•mol-1
所以-④-②得:Mg(s)+2B(s)═MgB2(s)△H=-(17+76)kJ•mol-1,
故答案為:-93 kJ•mol-1

點(diǎn)評 本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用及海水資源利用等,為高頻考點(diǎn),把握分離流程中的反應(yīng)及混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,注意把握題中信息,能夠正確提取題中信息,聯(lián)系所學(xué)知識進(jìn)行解答,試題充分培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力本題涉及熱化學(xué)方程式的書寫,蓋斯定律的應(yīng)用,電化學(xué)知識,綜合性非常強(qiáng),難度大

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.25℃時,將某強(qiáng)酸和某強(qiáng)堿溶液按10:1的體積比混合溶液恰好呈中性,則混合前此強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液的pH之和是(  )
A.12B.13C.14D.15

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.如圖(Ⅰ)中錐形瓶a內(nèi)放入43.8g10%的稀鹽酸,b是未充氣的氣球,里邊放有4g碳酸鈣粉末,將它緊緊套在瓶a口上,膠管c套在瓶的側(cè)口,并用彈簧夾d夾緊(瓶口和側(cè)口都不漏氣).將圖Ⅰ的裝置在托盤天平上稱量,質(zhì)量為W1克.根據(jù)實(shí)驗現(xiàn)象填寫下列空白:
(1)把氣球b中的碳酸鈣粉末小心倒入瓶中,立即產(chǎn)生許多氣泡,氣球逐漸脹大(如圖Ⅱ).反應(yīng)結(jié)束后,再將其稱量,質(zhì)量為W2克,若不考慮浮力,則W1和W2的關(guān)系是相等.
(2)取30g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的NaOH溶液,先用滴管取少量NaOH溶液,滴管插入膠管c口(為便于操作,可以適當(dāng)傾斜瓶a,注意防止漏氣).打開d,將溶液擠入瓶中,立即夾緊d.可以看到瓶內(nèi)產(chǎn)生少量白色沉淀,輕輕搖動瓶a,沉淀隨即消失.用同樣方法再加入少量NaOH溶液,又產(chǎn)生白色沉淀,輕搖,沉淀又消失.使沉淀消失的反應(yīng)的化學(xué)方程式是Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O.
(3)將全部NaOH溶液很快加入瓶中,夾緊d,瓶內(nèi)產(chǎn)生大量白色沉淀,不再溶解.此時瓶內(nèi)溫度升高(填“不變“、“降低“或“升高“).
(4)繼續(xù)輕搖瓶a,氣球逐漸縮小,直至恢復(fù)反應(yīng)前的下垂?fàn)睿畬懗龃藭r發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O、CO2+Ca(OH)2═CaCO3↓+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.對于N2O4(g)?2NO2(g)在溫度一定時,平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)V(NO2)%隨壓強(qiáng)的變化情況如圖所示(實(shí)線上的任何一點(diǎn)為對應(yīng)壓強(qiáng)下的平衡點(diǎn)).
(1)A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率的關(guān)系為A<C(填“>”“<”或“=”).
(2)當(dāng)反應(yīng)處于B狀態(tài)時,v=v(填“>”“<”或“=”),A、B、C、D、E各狀態(tài)中,v<v的是D.
(3)由D狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)镃狀態(tài)后,混合氣體的總物質(zhì)的量會減小 (填“增大”、“減小”).
(4)欲要求使E狀態(tài)從水平方向到達(dá)C狀態(tài)后,再沿平衡曲線達(dá)A狀態(tài),從理論上來講,可選用的條件是B.
A.從P1無限緩慢加壓至P2,再由P2無限緩慢降壓至P1
B.從P1突然加壓至P2,再由P2無限緩慢降壓至P1
C.從P1突然加壓至P2,再由P2突然降壓至P1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如圖是分離操作步驟流程圖.下列有關(guān)說法錯誤的是( 。
A.操作①用到的玻璃儀器主要有分液漏斗、燒杯
B.工業(yè)制備無水E物質(zhì)的方法是在E中加生石灰后進(jìn)行操作②
C.試劑b可用硫酸
D.操作③用到的儀器和用品主要有漏斗、燒杯、玻璃棒、濾紙

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)?N2O4(無色)△H<0.將一定量的NO2充入注射器中后封口,如圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越。铝姓f法正確的是(  )
A.b點(diǎn)的操作是拉伸注射器
B.d點(diǎn):v(正)>v(逆)
C.c點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小
D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則T(b)<T(c)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷濃酸.為研究鐵質(zhì)材料與熱濃硫酸的反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了以下探究活動:
[探究一]
(1)將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無明顯變化,其原因是鐵釘表面被鈍化.
(2)另稱取鐵釘6.0g放入15.0ml.濃硫酸中,加熱,充分應(yīng)后得到溶液X并收集到氣體Y.
①甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+.若要確認(rèn)其中的Fe2+,應(yīng)選用d(填序號)
a.KSCN溶液和氯水   b.鐵粉和KSCN溶液    c.濃氨水   d.酸性KMnO4溶液
②乙同學(xué)取336ml(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量溴水中,發(fā)生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當(dāng)操作后得干燥固體2.33g.由于此推知?dú)怏wY中SO2的體積分?jǐn)?shù)為66.7%.
[探究二]
分析上述實(shí)驗中SO2體積分?jǐn)?shù)的結(jié)果,丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含量有H2和Q氣體.為此設(shè)計了下列探究實(shí)驗狀置(圖中夾持儀器省略).

(3)裝置B中試劑的作用是檢驗SO2是否除盡.
(4)認(rèn)為氣體Y中還含有Q的理由是C+2H2SO4(濃硫酸)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2 ↑+2SO2↑+2H2O(用化學(xué)方程式表示).
(5)為確認(rèn)Q的存在,需在裝置中添加M于C(選填序號).
a.A之前      b.A-B間       c.B-C間       d.C-D間
(6)如果氣體Y中含有H2,預(yù)計實(shí)驗現(xiàn)象應(yīng)是D中固體由黑變紅和E中固體變藍(lán).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.鈦是繼鐵、鋁后的第三金屬,二氧化鈦廣泛應(yīng)用于各類結(jié)構(gòu)表面涂料、紙張涂層等,二氧化鈦還可作為制備鈦單質(zhì)的原料.

Ⅰ.用鈦鐵礦制取二氧化鈦,(鈦鐵礦主要成分為FeTiO3,其中Ti元素化合價為+4價,含有Fe2O3雜質(zhì).)主要流程如圖1:
(1)Fe2O3與H2SO4反應(yīng)的離子方程式Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)加Fe的作用是將Fe3+還原為Fe2+
Ⅱ.由金紅石(含TiO2大于96%)為原料生產(chǎn)鈦的流程如圖2:
(3)反應(yīng)②的方程式是TiCl4+4Na$\frac{\underline{\;550℃\;}}{氬氣}$4NaCl+Ti,該反應(yīng)需要在Ar氣氛中進(jìn)行的原因是防止高溫下Na(Ti)與空氣中的O2(或N2、CO2)作用.
Ⅲ.科學(xué)家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發(fā),找出了冶煉鈦的新工藝.
(4)TiO2直接電解法生產(chǎn)鈦是一種較先進(jìn)的方法,電解質(zhì)為熔融的氧化鈣,原理如圖3所示 該方法陰極獲得鈦的電極反應(yīng)為TiO2+4e-=Ti+2O2-
(5)陽極產(chǎn)生的CO2經(jīng)常用氫氧化鈉溶液來吸收,現(xiàn)有0.4mol CO2用200ml 3mol/L的NaOH溶液將其完全吸收,溶液中的離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.I.堿性鋅錳干電池的總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.該電池中,負(fù)極材料是Zn,正極反應(yīng)式為MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-
Ⅱ.以廢舊鋅錳干電池處理得到的混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖所示.

請回答下列問題:
(1)MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價為+3,則錳元素的化合價為+2.
(2)活性鐵粉除汞時,鐵粉的作用是還原劑(填“氧化劑”或“還原劑”).
(3)除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的.在恒溫下不同pH時,KMnO4溶液對Hg的單位時間去除率及主要產(chǎn)物如圖1所示.

①寫出pH=2時KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式5Hg+2MnO4-+16H+═2Mn2++5Hg2++8H2O.
②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4;溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是Mn2+對反應(yīng)起催化作用,單位時間內(nèi)去除率高.
(4)用惰性電極電解K2MnO4溶液制備KMnO4的裝置如圖2所示.
①a應(yīng)接直流電源的正(填“正”或“負(fù)”)極.
②已知25℃,兩室溶液的體積均為100mL,電解一段時間后,右室溶液的pH由10變?yōu)?4,則理論上可制得0.1mol KMnO4 (忽略溶液的體積和溫度變化).

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