5.一般較強(qiáng)酸可制取較弱酸,這是復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律之一.已知在常溫下測(cè)得濃度均為0.1mol•L-1的下列6種溶液的pH:
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNC6H5ONa
pH8.18.811.610.311.111.3
(1)①請(qǐng)根據(jù)上述信息判斷下列反應(yīng)不能發(fā)生的是CE(填編號(hào)).
A.CH3COOH+NaCN═CH3COONa+HCN
B.CO2+H2O+C6H5ONa-→NaHCO3+C6H5OH
C.2HCN+Na2CO3═2NaCN+CO2+H2O
D.Na2CO3+C6H5OH-→NaHCO3+C6H5ONa
E.CO2+H2O+2NaClO═Na2CO3+2HClO
②已知HA、H2B是兩種弱酸,存在以下關(guān)系:H2B(少量)+2A-═B2-+2HA,則A-、B2-、HB-三種陰離子結(jié)合H+的難易順序?yàn)锳->B2->HB-
(2)一些復(fù)分解反應(yīng)的發(fā)生還遵循其他規(guī)律.下列變化都屬于復(fù)分解反應(yīng):
①將石灰乳與純堿溶液混合可制得苛性鈉溶液 
②向飽和碳酸氫銨溶液中加入飽和食鹽水可獲得小蘇打固體 
③蒸發(fā)KCl和NaNO3的混合溶液,首先析出NaCl晶體.
根據(jù)上述反應(yīng),總結(jié)出復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的另一規(guī)律為由溶解度相對(duì)較大的物質(zhì)向生成溶解度相對(duì)較小的物質(zhì)的方向進(jìn)行.
(3)常溫下某電解質(zhì)溶解在水中后,溶液中的c(H+)=10-9 mol•L-1,則該電解質(zhì)可能是AD(填序號(hào))
A.Na2S B.HCl  C.K2SO4  D.NaOH    E.CuSO4
(4)常溫下,將pH=3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合,結(jié)果溶液均呈中性.
①濃度為1.0×10-3 mol•L-1的氨水b L;
②c(OH-)=1.0×10-3 mol•L-1的氨水c L;
③c(OH-)=1.0×10-3 mol•L-1的氫氧化鋇溶液d L.
則a、b、c、d之間由大到小的順序是:b>a=d>c.
(5)一定溫度下,向等體積等物質(zhì)的量濃度的下列三份溶液:①NaOH、②CH3COOH、③CH3COONa分別加等量水,pH變化最小的是③(填編號(hào)).一定溫度下,向等體積純水中分別加入等物質(zhì)的量的CH3COONa和NaCN,兩溶液中陰離子的總物質(zhì)的量分別為n1和n2,則n1和n2的關(guān)系為n1>n2(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)①六種鹽都為強(qiáng)堿弱酸鹽,鹽的pH越大,說(shuō)明對(duì)應(yīng)的酸水解程度越大,則對(duì)應(yīng)的酸越弱,根據(jù)強(qiáng)酸生成弱酸的特點(diǎn)判斷反應(yīng)能否進(jìn)行;
②根據(jù)反應(yīng)H2B(少量)+2A-=B2-+2HA,可知,HA酸性小于H2B,HA酸性最弱,酸性越弱,對(duì)應(yīng)的酸根離子得H+能力越強(qiáng);
(2)復(fù)分解反應(yīng)中有一種條件是生成難溶物質(zhì),由②③可以看出,在飽和溶液中,可生成溶解度更小的物質(zhì);
(3)溶液中的c(H+)=10-9mol.L-1,說(shuō)明溶液呈堿性;
(4)一水合氨為弱電解質(zhì),不能完全電離,pH相同時(shí),氨水濃度最大;
(5)CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,且水解程度較小,加水稀釋時(shí),濃度減小同時(shí)促進(jìn)水解,但pH變化不大;向等體積純水中分別加入等物質(zhì)的量的CH3COONa和NaCN,NaCN水解程度比大CH3COONa,結(jié)合溶液電中性原則分析.

解答 解:(1)根據(jù)“越弱越水解”并結(jié)合表格數(shù)據(jù)知,酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HClO>HCN>C6H5OH>HCO3-
①A.醋酸比氫氰酸的酸性強(qiáng),醋酸與氫氰酸鈉反應(yīng)生成醋酸鈉和氫氰酸,能發(fā)生,故A正確;
B.正確的反應(yīng)方程式為NaClO+CO2+H2O═NaHCO3+HClO,故B正確;
C.氫氰酸的酸性比碳酸弱,不能用氫氰酸制備碳酸,故C錯(cuò)誤;
D.苯酚的酸性比碳酸氫根離子的強(qiáng),比碳酸的弱,苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,故D正確;.
E.因?yàn)榇温人岬乃嵝员忍妓釟涓x子強(qiáng),故碳酸鈉與次氯酸不能共存,故E錯(cuò)誤.
故答案為:CE;
②由反應(yīng)知電離出H+能力的順序:H2B>HB->HA,陰離子結(jié)合H+能力的難易順序?yàn)锳->B2->HB-.故答案為:A->B2->HB-;
(2)①Ca(OH)2+Na2CO3═CaCO3↓+2NaOH,氫氧化鈣微溶于水,碳酸鈣難溶于水.即由微溶物生成難溶物;②NH4HCO3+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,碳酸氫銨、氯化鈉的溶解度大于碳酸氫鈉;③KCl+NaNO3═KNO3+NaCl↓,在一定的溫度范圍內(nèi),氯化鉀、硝酸鈉的溶解度大于氯化鈉.由此得出的規(guī)律是,化學(xué)反應(yīng)一般是由溶解度較大的物質(zhì)向生成溶解度較小的物質(zhì)的方向進(jìn)行.
故答案為:由溶解度相對(duì)較大的物質(zhì)向生成溶解度相對(duì)較小的物質(zhì)的方向進(jìn)行;
(3)溶液中c(H+)=10-9 mol•L-1,pH=9,溶液呈堿性,題述五種物質(zhì)溶于水,只有硫化鈉和氫氧化鈉的水溶液呈堿性,故答案為:AD;
(4)pH=3的鹽酸中c(H+)=10-3 mol•L-1,與①溶液混合后,由于氯化銨溶液呈酸性,故要使氨水和氯化銨的混合溶液呈中性,則需b>a;②溶液中,一水合氨是弱堿,氨水中有大量的一水合氨分子,故氨水的濃度大于1.0×10-3 mol•L-1,要使混合溶液呈中性,則需c<a;③溶液中,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng),H+與OH-的物質(zhì)的量相等,溶液呈中性,則d=a.綜上所述,b>a=d>c.
故答案為:b>a=d>c;
(5)CH3COOH的電離程度大于CH3COONa的水解程度,水解程度越小,稀釋時(shí)pH的變化越小,故醋酸鈉溶液pH的變化最。瓾CN的酸性比CH3COOH的酸性弱,由越弱越水解知,醋酸鈉的水解程度小于氫氰酸鈉的水解程度,CN-+H2OHCN+OH-,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,CH3COONa溶液中c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),NaCN溶液中c(Na+)+c(H+)=c(CN-)+c(OH-),Kw=c(H+)•c(OH-),鈉離子的濃度不變且相等,CN-的水解程度較大,溶液中OH-的濃度較大,H+的濃度較小,故陽(yáng)離子的濃度之和較小,任何電解質(zhì)溶液中存在電荷守恒式,故n1>n2
故答案為:③;>.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)電離及復(fù)分解反應(yīng)條件,同時(shí)考查學(xué)生分析問題并總結(jié)歸納能力,明確酸的強(qiáng)弱及酸根離子水解程度關(guān)系、強(qiáng)酸能夠制取弱酸即可解答,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ),關(guān)于各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中,正確的是( 。
A.裝置①可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯
B.裝置②可用于分離苯和硝基苯的混合物
C.裝置③可用于以苯為原料萃取碘水中的碘
D.裝置④可用于實(shí)驗(yàn)室制取乙烯

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7.可逆反應(yīng)AsO43-+2H++2I-?AsO33-+I2+H2O可設(shè)計(jì)成原電池,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為2I--2e-═I2
B.正極的電極反應(yīng)式為AsO43-+2H++2e-?AsO33-+H2O
C.利用酸度計(jì)(ph計(jì))測(cè)定溶液的pH,若溶液的pH不再發(fā)生變化,應(yīng)達(dá)到平衡
D.利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)原電池,利用毫安表測(cè)定電池的電流強(qiáng)度,當(dāng)電池達(dá)到最大時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡

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4.合理施肥、養(yǎng)護(hù)管理是城市綠化建設(shè)的一個(gè)重要方面.在下列氮肥中.含氮量最高的是( 。
A.C0(NH22B.NH4NO3C.NH4HCO3D.(NH42SO4

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11.室溫下,0.1mol•L-1的鹽酸滴定20.00mL0.1mol•L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線如下,下列判斷不正確的是( 。
A.a點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-
B.b點(diǎn)時(shí)溶液的pH=7
C.當(dāng)c(B+)=c(Cl-)時(shí),v(HCl)<20mL
D.c點(diǎn)時(shí)溶液的c(H+)約為0.03mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.實(shí)驗(yàn)室要配制480mL 0.2mol/L NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)室只有含有少量硫酸鈉的氯化鈉固體,設(shè)計(jì)如下方案,請(qǐng)回答下列問題:
Ⅰ粗鹽提純

(1)固體A的化學(xué)式為BaSO4BaCO3;
(2)試劑2的名稱為碳酸鈉,判斷試劑2是否過量的方法取上層清液滴加BaCl2,有白色沉淀產(chǎn)生則未過量,反之過量,操作3的名稱蒸發(fā)結(jié)晶.
(3)加入試劑1,3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式分別為:Ba2++SO42-=BaSO4
Ⅱ配置溶液
(1)配制過程中不需要使用的化學(xué)儀器有C(填選項(xiàng)的字母).
A.燒杯   B.500mL容量瓶   C.漏斗   D.膠頭滴管
(2)用托盤天平稱取氯化鈉,其質(zhì)量為58.5g.
(3)下列主要操作步驟的正確順序是①③⑤②④(填序號(hào)).
①稱取一定質(zhì)量的氯化鈉,放入燒杯中,用適量蒸餾水溶解;
②加水至液面離容量瓶頸刻度線下1-2厘米時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面與刻度線相切;
③待冷卻至室溫后,將溶液轉(zhuǎn)移到500mL 容量瓶中;
④蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻;
⑤用少量的蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次,洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中.
(4)如果實(shí)驗(yàn)過程中缺少步驟⑤,會(huì)使配制出的NaCl溶液濃度偏低(填“偏高”或“偏低”或“不變”).

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17.已知:3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O,現(xiàn)把19.2g Cu放入足量的稀硝酸中,微熱至Cu完全反應(yīng).求:(1)寫出Cu與稀硝酸的離子方程式.(2)生成的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積.(3)被還原的硝酸的質(zhì)量.

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14.某;瘜W(xué)課外小組用硫酸鐵廢液(含少量硫酸銅和稀硫酸),制備硫酸亞鐵晶體并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).制備硫酸亞鐵晶體主要的操作流程如圖1

請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)A的化學(xué)式為Fe.
(2)趁熱過濾的目的是防止硫酸亞鐵晶體析出.
(3)結(jié)晶操作過程中應(yīng)控制濾液酸性的原因是抑制Fe2+離子水解.
(4)實(shí)驗(yàn)室利用硫酸亞鐵銨溶液[(NH42Fe(SO42]和草酸溶液反應(yīng)生成草酸亞鐵,草酸亞鐵晶體(相對(duì)分子質(zhì)量180)受熱易分解,某課外小組設(shè)計(jì)如圖2的實(shí)驗(yàn)裝置來(lái)檢驗(yàn)其分解產(chǎn)物.
①該裝置中最不合理的部分A(填字母),原因是反應(yīng)生成的水易沿試管壁流下使試管炸裂.
②改用正確裝置開始實(shí)驗(yàn),B處變藍(lán),說(shuō)明草酸亞鐵晶體中有結(jié)晶水;C處有白色沉淀,E處黑色粉末變?yōu)榧t色,說(shuō)明草酸亞鐵分解產(chǎn)生CO、CO2(填化學(xué)式).

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15.在配制一定體積的溶液中,下列操作使得到的溶液濃度偏高、偏低還是無(wú)影響?
(1)將溶解溶質(zhì)的燒杯內(nèi)的液體倒入容量瓶后,未洗滌燒杯就進(jìn)行定容.偏低.
(2)定容時(shí),液面超過容量瓶頸上的刻度線,用膠頭滴管將過量的液體吸出.偏低.
(3)定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)瓶?jī)?nèi)液面略低于瓶頸刻度線.無(wú)影響.
(4)配置稀硫酸時(shí),若所用的濃硫酸長(zhǎng)時(shí)間放置在密封不好的容器中,將使溶液濃度偏低.

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