17.常溫下,向等物質(zhì)的量濃度的兩種一元酸的鈉鹽溶液中,分別通入少量的二氧化碳?xì)怏w,發(fā)生如下反應(yīng):NaA+CO2+H2O═NaHCO3+HA;2NaB+CO2+H2O═Na2CO3+2HB;則等物質(zhì)的量濃度的HA和HB在水中電離出H+的能力大小關(guān)系是( 。
A.HA較強(qiáng)B.HB較強(qiáng)C.兩者一樣D.無法比較

分析 根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸知,等物質(zhì)的量濃度的兩種弱酸的鈉鹽(NaA、NaB)溶液中分別通入適量的CO2,發(fā)生如下反應(yīng):NaA+CO2+H2O=HA+NaHCO3,說明HA的酸性小于碳酸而大于碳酸氫根離子,2NaB+CO2+H2O=2HB+Na2CO3,說明HB的酸性小于碳酸氫根離子,據(jù)此分析.

解答 解:等物質(zhì)的量濃度的兩種弱酸的鈉鹽(NaA、NaB)溶液中分別通入適量的CO2
發(fā)生如下反應(yīng):NaA+CO2+H2O=HA+NaHCO3,說明HA的酸性小于碳酸而大于碳酸氫根離子,即酸性:H2CO3>HB>HCO3 -,
2NaB+CO2+H2O=2HB+Na2CO3,說明HB的酸性小于碳酸氫根離子,即酸性:HCO3 ->HB,
綜上可知酸性:H2CO3>HA>HCO3 ->HB,所以HA較強(qiáng),
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸性強(qiáng)弱的判斷,明確強(qiáng)酸制取弱酸的原理是解本題關(guān)鍵,題目難度不大,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基本原理的應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng).

請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:(CH32C═C(CH32
(2)框圖中①、③、⑥屬于加成反應(yīng).
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(4)寫出由D→E的化學(xué)方程式;;寫出由E-F的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.已知一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)可以表示為:

利用鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng),以烴A與苯為原料合成某個(gè)復(fù)雜分子L(相對(duì)質(zhì)量不超過200)的過程,其中F在濃硫酸作用下可以發(fā)生兩種不同的反應(yīng)分別形成H和G.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)A命名:3-甲基-1-丁烯.
(2)寫出反應(yīng)類型:F→G酯化反應(yīng),I→J還原反應(yīng).
(3)寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式:
寫出反應(yīng)F→H的化學(xué)方程式:
(4)物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(5)F有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體共有21種.
i.能發(fā)生水解反應(yīng)       
ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
寫出其中一種核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為1:1:2:6的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇含有的分子數(shù)為 NA
B.1.8g的NH4+離子中含有的電子數(shù)為NA
C.在含1mol氫氧化鐵的膠體中,膠粒數(shù)目為NA
D.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl- 個(gè)數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.某研究性學(xué)習(xí)小組利用手持技術(shù)探究強(qiáng)堿和不同的酸中和反應(yīng)的過程如下:
(1)實(shí)驗(yàn)步驟:
①分別配制250mL濃度均為0.1mol•L-1的NaOH、HCl、CH3COOH、H3PO4溶液備用.配制過程中用到的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、細(xì)口瓶、250mL容量瓶、膠頭滴管、量筒.
②在錐形瓶中加入10mL 0.1mol•L-1的HCl溶液,在25.00mL堿式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中加入0.1mol•L-1的NaOH溶液,連接數(shù)據(jù)采集器和pH傳感器.
③向錐形瓶中滴入NaOH溶液,接近估算的NaOH用量附近時(shí),減慢滴加速度,等讀數(shù)穩(wěn)定后,再滴下一滴NaOH溶液.
④存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)繪制的pH變化圖.用0.1mol•L-1的CH3COOH、H3PO4溶液代替HCl溶液重復(fù)上述②~④的操作.
(2)結(jié)果分析:20℃時(shí)NaOH溶液分別滴定HCl、CH3COOH、H3PO4溶液的pH變化曲線如下.

根據(jù)上述曲線回答下列問題:
①20℃時(shí),三種酸從強(qiáng)到弱的順序是鹽酸>磷酸>醋酸;
②醋酸恰好中和時(shí)pH≈8的原因是(用離子方程式表示)CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-
③你認(rèn)為前述的步驟中,NaOH溶液滴定磷酸是否可行?不可行(填“可行”或“不可行”),原因是中和后生成的醋酸鈉水解使溶液顯堿性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.標(biāo)準(zhǔn)狀況下aL氨氣溶于1000g 水中,所得氨水密度為b g/mL,則該氨水的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.$\frac{ab}{22400}$mol•L-1B.$\frac{ab}{22400+17a}$mol•L-1
C.$\frac{1000ab}{22400+35a}$mol•L-1D.$\frac{1000ab}{22400+17a}$mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)操作
A比較金屬性:Mg>Al往盛同濃度同體積的鹽酸的兩試管中分別加入Mg條和Al粉
B證明Mg(OH)2沉淀可以轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀向2mL 1mol/L NaOH溶液中先加入3滴1mol/L MgCl2溶液,再加入3滴1mol/L FeCl3溶液
C比較氧化性:Fe3+>I-往滴有CCl4的FeI2溶液中慢慢滴加氯水
D配制1.0mol/L的NaOH溶液稱取4g NaOH晶體溶于100mL蒸餾水中
A.AB.BC.CD.D

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6.法國(guó)化學(xué)家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑,推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)合成的發(fā)展,于1912年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),留下了化學(xué)史上“浪子回頭金不換”的佳話.格氏試劑(鹵代烴基鎂)的合成方法是:RX+Mg$\stackrel{乙醇}{→}$RMgX(格氏試劑).生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成指定結(jié)構(gòu)的醇:
+RMgX→$\stackrel{H_{2}O}{→}$
現(xiàn)以某烴X(分子式C4H8)為原料合成的有機(jī)物J(分子式C10H16O4),合成線路如下:

已知:
①烴X為鏈狀結(jié)構(gòu),與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A
②G的分子式為C8H16,核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰
③有機(jī)物J分子具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu)
請(qǐng)按要求填空:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCH3;
(2)F名稱為3,4-二甲基-3-己醇,由C+D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)寫出A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式
(4)寫出I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式

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7.某實(shí)驗(yàn)小組用如圖1所示裝置對(duì)SO2與BaCl2溶液和Ba(NO32溶液反應(yīng)進(jìn)行探究 (夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn)).

(1)B裝置的作用是吸收裝置A中產(chǎn)生的H2SO4酸霧.
(2)實(shí)驗(yàn)過程中C、D均出現(xiàn)白色沉淀.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后分別向C、D中加入足量稀鹽酸,白色沉淀均不溶解.C、D試管中的白色沉淀的化學(xué)式是BaSO4
(3)小組同學(xué)進(jìn)一步探究C中出現(xiàn)白色沉淀的原因,獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖2、3所示.
請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語分別解釋圖1、2中pH下降的原因.
圖2中pH下降的原因:SO2+H2O?H2SO3?H++HSO3-
圖3中pH下降的原因:2SO2+2H2O+O2═2SO42-+4H+
(4)依據(jù)以上實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)論,小組同學(xué)進(jìn)一步推斷D中產(chǎn)生白色沉淀的原因可能是酸性條件下,SO2被O2氧化或被NO3-氧化生成SO42-,可以證明其推斷的實(shí)驗(yàn)方案是在排除O2干擾前提下,向盛有等體積0.1 mol•L-1Ba(NO32溶液的洗氣瓶D中通入SO2,
若出現(xiàn)白色沉淀,則證明酸性條件下NO3-氧化了SO2,反之則說明原D洗氣瓶中沉淀的出現(xiàn)是O2氧化SO2所致..
(5)小組同學(xué)又進(jìn)一步設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:通過相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)手段監(jiān)測(cè)并獲得SO2通入Ba(NO32溶液后,產(chǎn)生白色沉淀過程中NO3-濃度隨時(shí)間變化情況的曲線.小組同學(xué)設(shè)計(jì)此實(shí)驗(yàn)方案想進(jìn)一步探究的實(shí)驗(yàn)問題可能是若NO3-和O2均參與反應(yīng),則相同條件下二者氧化SO2的能力或反應(yīng)速率的差異等.

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