3.溫度為T 時,將0.40mol A氣體充入2.0L固定容積的密閉容器中,發(fā)生反應A(g)═2B(g);△H>0,經(jīng)過一段時間后達到平衡.反應過程中測得的部分數(shù)據(jù)見下表:下列說法正確的是( 。
時間/s020406080100
n(A)/mol0.40-0.20--0.10
n(B)/mol0.000.24-0.520.600.60
A.0~40 s的平均反應速率v(B)=0.01 mol•L-1•s-1
B.80 s時容器中混合氣體的密度小于40 s時混合氣體的密度
C.其他條件不變,加入合適的催化劑,0~80 s時間段內(nèi)v(A)>0.001 875 mol•L-1•s-1
D.反應達到最大限度后,增加A的濃度,B的生成速率不變

分析 A.反應速率v=$\frac{△c}{△t}$,0~40 s內(nèi)A變化物質(zhì)的量為0.2mol,生成B物質(zhì)的量為0.4mol,據(jù)此計算反應速率;
B.固定容積的密閉容器中反應前后氣體體積不變,氣體質(zhì)量守恒,依據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算分析;
C.0-80s反應達到平衡狀態(tài),催化劑改變反應速率但不改變化學平衡;
D.反應達到最大限度后,增加A的濃度,相當于增大體系壓強,平衡逆向進行.

解答 解:A.反應速率v=$\frac{△c}{△t}$,0~40 s內(nèi)A變化物質(zhì)的量為0.2mol,生成B物質(zhì)的量為0.4mol,據(jù)此計算反應速率v(B)=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{40s}$=0.005mol/L•s,故A錯誤;
B.固定容積的密閉容器中反應前后氣體體積不變,氣體質(zhì)量守恒,依據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算分析密度始終不變,故B錯誤;
C.0-80s反應達到平衡狀態(tài),催化劑改變反應速率但不改變化學平衡,80s內(nèi)B變化的物質(zhì)的量為0.6mol,則A變化物質(zhì)的量為0.3mol,A表示的反應速率v(A)=$\frac{\frac{0.3mol}{2L}}{80s}$=0.001 875 mol•L-1•s-1,加入催化劑會同等程度加快正逆反應速率,v(A)>0.001 875 mol•L-1•s-1 ,故C正確;
D.反應達到最大限度后,增加A的濃度,相當于增大體系壓強,平衡逆向進行,B的生成速率增大,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了化學反應速率概念的計算、影響因素分析判斷,注意恒容容器中氣體密度不變,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.通常情況下,NCl3是一種油狀液體,其分子空間構型與氨分子相似,下列對NCl3的有關敘述正確的是( 。
A.NCl3和SiO32-的中心原子的雜化方式相同,都是sp3雜化
B.分子構型為平面三角形
C.NCl3比NBr3易揮發(fā)
D.NC13是極性鍵構成的非極性分子

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14.下列說法正確的是( 。
A.銅的金屬活潑性比鐵的弱,可在海輪外殼上裝若干銅塊以減緩其腐蝕
B.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時俯視刻度線,會使所配溶液濃度偏高
C.二氧化硅不與強酸反應,可用石英作為反應容器制取氫氟酸
D.燃著的鎂條伸入盛滿二氧化碳的集氣瓶中,不能繼續(xù)燃燒

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11.有一種多聚硼酸鹽為無限空間網(wǎng)狀結構,圖為其結構單元示意圖.其結構的基本單元可表示為(B5Onm-,則m、n的值分別為( 。
A.3,9B.2,4C.2,5D.3,6

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18.Ⅰ.氫能的存儲是氫能應用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合物是目前所采用的主要儲氫材料.
(1)Ti(BH42是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料.在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H2?2NH3實現(xiàn)儲氫和輸氫.下列說法正確的是cd(填序號);
a.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化
b.NH4+與PH4+、CH4、BH4-、C1O4-互為等電子體
c.相同壓強時,NH3的沸點比PH3的沸點高    d.[Cu(NH34]2+中N原子是配位原子
Ⅱ.鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學物質(zhì)結構與性質(zhì)的相關知識去認識和理解它們.
(3)ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為sp3,寫出一個ClO2-的等電子體Cl2O或OF2
(4)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸.請比較二者酸性強弱:H5IO6<HIO4.(填“>”、“<”或“=”)
(5)碘在水中的溶解度雖然小,但在碘化鉀溶液中溶解度卻明顯增大這是由于溶液中發(fā)生下列反應I-+I2=I3-.與KI3類似的,還有CsICl2等.已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列A式發(fā)生.
A.CsICl2=CsCl+ICl     B.CsICl2=CsI+Cl2
III.氯化鈉是生活中的常用調(diào)味品,也是結構化學中研究離子晶體時常用的代表物,其晶胞結構如圖所示;
(6)設氯化鈉晶體中Na+與跟它最近鄰的Cl-之間的距離為r,則與該Na+次近鄰的Cl-的個數(shù)為8,該Na+與跟它次近鄰的Cl-之間的距離$\sqrt{3}$r;
(7)已知在氯化鈉晶體中Na+的半徑為a pm,Cl-的半徑為b pm,它們在晶體中是緊密接觸的,則在氯化鈉晶體中離子的空間利用率為$\frac{2π}{3}×\frac{({a}^{3}+^{3})}{(a+b)^{3}}×100%$.

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8.常溫下,下列金屬制成的容器能盛放濃硝酸的是(  )
A.B.C.D.

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15.A、B、C、D四種原子序數(shù)依次增大的元素,分布在三個不同的短周期,其中B與C為同一周期的相鄰元素,A與D為同一主族.C原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,D是所在周期原子半徑最大的元素.下列說法正確的是( 。
A.離子半徑:D>C>B
B.B的氫化物比C的氫化物更穩(wěn)定
C.C與D可形成化合物D2C2,1mol該物質(zhì)與水完全反應轉移的電子數(shù)為NA
D.由A、B、C形成的化合物一定只有共價鍵沒有離子鍵

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12.W、X、Y、Z四種短周期元素在元素周期表中的相對位置如圖所示,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,由此可知( 。
WX
YZ
A.離子半徑:Z>Y>X>W(wǎng)
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C.X、Y、Z的氣態(tài)氫化物中,Z的熔點最高
D.X元素的一種氫化物含極性鍵和非極性鍵

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13.下列有關實驗原理或操作敘述正確的是( 。
A.用干燥潔凈的玻璃棒蘸取NaClO溶液,滴到表面皿上的pH試紙上測pH
B.不慎將濃堿溶液沾到皮膚上,要立即用大量水沖洗,然后涂上2%~5%的硼酸溶液
C.取金屬鈉時,要先用鑷子夾取,再用小刀切下所需量,剩余鈉不能放回原試劑瓶中
D.用NaOH標準溶液滴定鹽酸,滴定管尖嘴部分若在滴定前無氣泡,滴定終點時出現(xiàn)氣泡,測定結果將偏大

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