12.鉀和碘的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用.回答下列問題:
(1)元素K的焰色反應(yīng)呈紫紅色,其中紫色對應(yīng)的輻射波長為Anm(填標(biāo)號).
A.404.4B.553.5    C.589.2D.670.8   E.766.5
(2)基態(tài)K原子中,核外電子占據(jù)的最高能層的符號是N,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為球形.K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬K的熔點、沸點等都比金屬Cr低,原因是K的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱.
(3)X射線衍射測定等發(fā)現(xiàn),I3AsF6中存在I3+離子.I3+離子的幾何構(gòu)型為V形,中心原子的雜化類型為sp3
(4)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料,具有鈣鈦礦型的立體結(jié)構(gòu),邊長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,如圖所示.K與O間的最短距離為0.315nm,與K緊鄰的O個數(shù)為12.
(5)在KIO3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,I處于各頂角位置,則K處于體心位置,O處于棱心位置.

分析 (1)紫色波長介于400nm~435nm之間;
(2)基態(tài)K原子核外有4個電子層,最高能層為第四層,最外層電子為4s1電子,K和Cr屬于同一周期,K的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱;
(3)I3+中心原子的價層電子對數(shù)為$\frac{7+1×2-1}{2}$=4,則為sp3雜化,價層電子對為正四面體,中心I原子的孤電子對數(shù)為$\frac{7-1×2-1}{2}$=2,為V形;
(4)K與O間的最短距離為面對角線的一半;O位于面心,K位于頂點,1個頂點為12個面共有;
(5)在KIO3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,I處于各頂角位置,個數(shù)為8×$\frac{1}{8}$=1,則K也為1,應(yīng)位于體心,則O位于棱心,個數(shù)為12×$\frac{1}{4}$=3.

解答 解:(1)紫色波長介于400nm~435nm之間,只有A符合,故答案為:A;
(2)基態(tài)K原子核外有4個電子層,最高能層為第四層,即N層,最外層電子為4s1電子,該能層電子的電子云輪廓圖形狀為球形,K和Cr屬于同一周期,K的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱,則金屬K的熔點、沸點等都比金屬Cr低,
故答案為:N;球形;K的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱;
(3)I3+中心原子的價層電子對數(shù)為$\frac{7+1×2-1}{2}$=4,則為sp3雜化,價層電子對為正四面體,中心I原子的孤電子對數(shù)為$\frac{7-1×2-1}{2}$=2,為V形,故答案為:V形;sp3
(4)K與O間的最短距離為面對角線的一半,則K與O間的最短距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$×0.446nm=0.315nm,O位于面心,K位于頂點,1個頂點為12個面共有,即與K緊鄰的O個數(shù)為12個,
故答案為:0.315;12;
(5)在KIO3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,I處于各頂角位置,個數(shù)為8×$\frac{1}{8}$=1,則K也為1個,應(yīng)位于體心,則O位于棱心,每個棱為4個晶胞共有,則O個數(shù)為12×$\frac{1}{4}$=3,故答案為:體心;棱心.

點評 本題為2017年考題,題目涉及核外電子排布、雜化、晶胞的計算等知識,綜合考查學(xué)生的分析能力和計算能力,題目易錯點為(3),注意價層電子對的判斷,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.Cl2通入水中:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO-
B.將銅絲插入濃硝酸中:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O
C.將過氧化鈉投入足量水中:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2
D.(NH42Fe(SO42溶液與過量Ba(OH)2溶液混合:Fe2++2SO42-+2Ba2++2OH-═Fe(OH)2↓+2BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:

已知:
RCOOR'+R''OH$→_{△}^{H+}$ RCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烴基)
(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是.B中所含的官能團是硝基.
(2)C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)E屬于酯類.僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(4)已知:2E$\stackrel{一定條件}{→}$ F+C2H5OH.F所含官能團有
(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

6.某混合物漿液含有Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4.考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計的電解分離裝置(見圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用.回答Ⅰ和Ⅱ中的問題.

Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)
(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為.B→C的反應(yīng)條件為加熱(或煅燒),C→Al的制備方法稱為電解法.
(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件.D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2.由此判斷影響該反應(yīng)有效進行的因素有(填序號)ac.
a.溫度          b.Cl-的濃度        c.溶液的酸度
(3)0.1mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2•xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)═TiCl4(l)+2CO(g)△H=-85.6kJ•mol-1
Ⅱ含鉻元素溶液的分離和利用
(4)用惰性電極電解時,CrO42-能從漿液中分離出來的原因是在直流電場作用下,CrO42-通過陰離子交換膜向陽極室移動,脫離漿液,分離后含鉻元素的粒子是CrO42-、Cr2O72-;陰極室生成的物質(zhì)為NaOH和H2(寫化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.水中溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件.某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧.實驗步驟及測定原理如下:
Ⅰ.取樣、氧的固定
用溶解氧瓶采集水樣.記錄大氣壓及水體溫度.將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定.
Ⅱ.酸化,滴定
將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I-還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標(biāo)準Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I-+S4O62-).
回答下列問題:
(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差.
(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2
(3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定.配制該溶液時需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和一定容積的容量瓶、膠頭滴管、量筒;蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除氧氣及二氧化碳.
(4)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用a mol•L-1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)無變化;若消耗Na2S2O3溶液的體積為b mL,則水樣中溶解氧的含量為80abmg•L-1
(5)上述滴定完成時,若滴定管尖嘴處留有氣泡會導(dǎo)致測量結(jié)果偏低.(填“高”或“低”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

17.用沉淀滴定法快速測定NaI等碘化物溶液中c(I-),實驗過程包括準備標(biāo)準溶液和滴定待測溶液.
Ⅰ準備標(biāo)準溶液
a.準確稱取AgNO3基準物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標(biāo)準溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用.
b.配制并標(biāo)定100mL 0.1000mol•L-1 NH4SCN標(biāo)準溶液,備用.
Ⅱ滴定的主要步驟
a.取待測NaI溶液25.00mL于錐形瓶中.
b.加入25.00mL 0.1000mol•L-1 AgNO3溶液(過量),使I-完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀.
c.加入NH4Fe(SO42溶液作指示劑.
d.用0.1000mol•L-1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定.
e.重復(fù)上述操作兩次.三次測定數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號123
消耗NH4SCN標(biāo)準溶液體積/mL10.2410.029.98
f.?dāng)?shù)據(jù)處理.
回答下列問題:
(1)將稱得的AgNO3配制成標(biāo)準溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有250mL(棕色)容量瓶、膠頭滴管.
(2)AgNO3標(biāo)準溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是避免AgNO3見光分解.
(3)滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進行,其原因是防止因Fe3+的水解而影響滴定終點的判斷(或抑制Fe3+的水解).
(4)b和c兩步操作是否可以顛倒否(或不能),說明理由若顛倒,F(xiàn)e3+與I-反應(yīng),指示劑耗盡,無法判斷滴定終點.
(5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準溶液平均體積為10.00mL,測得c(I-)=0.0600mol•L-1
(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準溶液的前一步,應(yīng)進行的操作為用NH4SCN標(biāo)準溶液進行潤洗;.
(7)判斷下列操作對c(I-)測定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①若在配制AgNO3標(biāo)準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則測定結(jié)果偏高.
②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標(biāo)準液液面,則測定結(jié)果偏高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是(  )
A.Fe$→_{點燃}^{Cl_{2}}$FeCl2$\stackrel{NaOH(ap)}{→}$Fe(OH)2
B.S$→_{點燃}^{O_{2}}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
C.CaCO3$\stackrel{高溫}{→}$CaO$→_{高溫}^{SiO_{2}}$CaSiO3
D.NH3$→_{催化劑、△}^{O_{2}}$NO$\stackrel{H_{2}O}{→}$HNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列實驗操作能達到相應(yīng)實驗?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項實驗操作實驗?zāi)康?/TD>
A將乙烯通入酸性KMnO4溶液中證明乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)
B向含酚酞的NaOH溶液中加入氯水證明Cl2具有漂白性
C常溫下,向Fe和Cu中分別加入稀鹽酸比較Fe和Cu的金屬活動性
D將兩根鐵釘分別放入甲乙兩支試管中,甲為干燥的試管,乙中含有少量食鹽水.證明有NaCl參加反應(yīng),腐蝕速率更快
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列說法正確的是( 。
A.鄰甲基苯甲酸(  )含有苯環(huán)且屬于酯類的同分異構(gòu)體有5種
B.CH3-CH=CH-CH2-CH3中最多有9個原子在同一平面上
C.有機物    在一定條件下與足量H2加成,所得產(chǎn)物的一氯代物有5種
D.可以用裂化汽油萃取溴水中的溴

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同步練習(xí)冊答案