10.草酸鐵晶體Fe2(C2O43•xH2O通過相關(guān)處理后可溶于水,且能做凈水劑,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):
步驟1:稱量5.20g草酸鐵晶體進(jìn)行處理后,配制成250mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液.
步驟2:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液至草酸恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí)MnO4-被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中加入鋅粉,加熱至溶液黃色剛好消失,過濾、洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí)溶液仍呈酸性.
步驟3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V1 mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+
重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL.
記錄數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)KMnO4溶液的濃(mol/L)KMnO4溶液滴入的體積(mL)
10.0200V1=20.02
20.0200V2=23.32
30.0200V3=19.98
請(qǐng)回答下列問題:
(1)草酸鐵溶液能做凈水劑的原因Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示).
(2)該實(shí)驗(yàn)步驟1和步驟3中使用的儀器除托盤天平、鐵架臺(tái)、滴定管夾、燒杯、玻璃棒外,需用下列儀器中的A、C、D、F(填序號(hào)).
A.酸式滴定管       B.堿式滴定管     C.錐形瓶    D.膠頭滴管       E.漏斗             F.250mL容量瓶
(3)實(shí)驗(yàn)步驟2中 KMnO4氧化草酸的化學(xué)方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;加入鋅粉的目的是將Fe3+還原為Fe2+
(4)步驟3滴定時(shí)是否選擇指示劑否(是或否);滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去.
(5)在步驟3中,下列滴定操作使測得的鐵含量偏高的有AB.
A.滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液
B.滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.讀取KMnO4溶液體積時(shí),滴定前平視,滴定結(jié)束后俯視讀數(shù)
(6)實(shí)驗(yàn)測得該晶體中結(jié)晶水的個(gè)數(shù)x為8.

分析 (1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;
(2)步驟1:稱量5.20g草酸鐵晶體進(jìn)行處理后,配制成250mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液,結(jié)合配制溶液的步驟為:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、定容、搖勻等步驟選擇需要的儀器,步驟3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),需要錐形瓶、滴定管等;
(3)KMnO4氧化草酸生成二氧化碳,高錳酸鉀被還原為硫酸錳,結(jié)合原子守恒和電子守恒配平書寫化學(xué)方程式,加入鋅粉的目的是還原鐵離子;
(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不變說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);
(5)依據(jù)滴定誤差分析的方法判斷,誤差可以歸結(jié)為標(biāo)準(zhǔn)液的體積消耗變化分析誤差,c(待測)=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$;
A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;
B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大;
C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí),滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小;
(6)根據(jù)離子方程式計(jì)算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以計(jì)算n(Fe),然后可以計(jì)算晶體中Fe2(C2O43物質(zhì)的量,根計(jì)算摩爾質(zhì)量得到x的值.

解答 解:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+,
故答案為:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3H+
(2)步驟1:稱量5.20g草酸鐵晶體進(jìn)行處理后,配制成250mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液,結(jié)合配制溶液的步驟為:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、定容、搖勻等步驟選擇需要的儀器主要有:托盤天平、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管等,步驟3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠管,需要盛放在酸式滴定管則,滴定過程中需要錐形瓶、鐵架臺(tái)等,該實(shí)驗(yàn)步驟1和步驟3中使用的儀器除托盤天平、鐵架臺(tái)、滴定管夾、燒杯、玻璃棒外,需用下列儀器中的A、C、D、F,
故答案為:A、C、D、F;
(3)KMnO4氧化草酸生成二氧化碳,高錳酸鉀被還原為硫酸錳,結(jié)合原子守恒和電子守恒配平書寫化學(xué)方程式,加入鋅粉的目的是將Fe3+還原為Fe2+,
故答案為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;將Fe3+還原為Fe2+
(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,步驟3滴定時(shí)不需要選擇指示劑,反應(yīng)終點(diǎn)判斷為:加入最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去,
故答案為:否;加入最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去;
(5)A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,滴定管用蒸餾水洗滌后,立即裝入標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測定結(jié)果偏高,故A符合;
B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故B符合;
C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時(shí),滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定結(jié)果偏小,故C不符合;
故答案為:AB;
(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V1 mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+
重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL,計(jì)算平均值,實(shí)驗(yàn)2數(shù)值誤差較大舍去,消耗體積V=$\frac{20.02+19.98}{2}$ml=20.00ml,
鐵元素守恒,高錳酸鉀溶液滴定亞鐵離子發(fā)生的反應(yīng)為:
5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
5              1
n          0.0200mol/L×0.0200L
n=0.002mol,
250ml溶液中含鐵元素物質(zhì)的量=0.002mol×$\frac{250}{25}$=0.02mol,F(xiàn)e2(C2O43•xH2O物質(zhì)的量=0.01mol,
5.20g草酸鐵晶體摩爾質(zhì)量=$\frac{5.20g}{0.01mol}$=520g/mol,
Fe2(C2O43•xH2O=520,
x=8,
故答案為:8.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究,實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與分析計(jì)算,主要是滴定實(shí)驗(yàn)的過程分析和誤差分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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19.在1-18號(hào)的短周期主族元素中,表中的字母代表一種元素,回答下列問題:

①寫出D單質(zhì)的電子式
 ②寫出C的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)式O=C=O;
③E和F分別形成的氣態(tài)氫化物中較穩(wěn)定的是(填寫氫化物的化學(xué)式)HCl;
④A最高價(jià)氧化物的水化物所含化學(xué)鍵為離子鍵、共價(jià)鍵,其晶體類型為離子晶體其水溶液與B反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.

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1.短周期元素X、Y的價(jià)電子數(shù)相同,且原子序數(shù)比等于$\frac{1}{2}$;元素Z位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2.
(1)Y基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3s23p4
(2)預(yù)測Na2Y、H2Y在乙醇中的溶解度大小Na2S>H2S.
(3)Y與X可形成YX32-.YX32-的立體構(gòu)型為三角錐形(用文字描述),Y原子軌道的雜化類型是sp3.寫出一種由Y的同周期元素Q、V形成的與YX32-互為等電子體的分子的化學(xué)式PCl3
(4)Y與Z所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學(xué)式為ZnS.其晶胞邊長為540.0pm,密度為$\frac{\frac{4}{6.02×1{0}^{23}}mol×97g/mol}{(540.0×1{0}^{-10}cm)^{3}}=4.1$g•cm-3(列式并計(jì)算).
(5)2mol配合物[Z(NH34]SO4含有σ鍵的數(shù)目為40NA

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18.${\;}_{53}^{131}$I是常規(guī)核裂變產(chǎn)物之一,可以通過測定大氣或水中${\;}_{53}^{131}$I的含量變化來監(jiān)測核電站是否發(fā)生放射性物質(zhì)泄漏.下列有關(guān)${\;}_{53}^{131}$I的敘述中正確的是( 。
A.${\;}_{53}^{131}$I的化學(xué)性質(zhì)與${\;}_{53}^{127}$I相同
B.${\;}_{53}^{131}$I的原子序數(shù)為53
C.${\;}_{53}^{131}$I的原子核外電子數(shù)為78
D.${\;}_{53}^{131}$I的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)多于中子數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.(1)燃料電池已廣泛應(yīng)用于航空領(lǐng)域.如圖是一種新型燃料電池裝置,其總反應(yīng)方程式為N2H4+O2=N2+2H2O,通入N2H4(肼)的一極是電池的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),該電極的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O.放電過程中,溶液中的陽離子移向正極(填“正極”或“負(fù)極”).
(2)在上述燃料電池中,若完全消耗16gN2H4,則理論上外電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,消耗氧氣的體積為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
(3)與傳統(tǒng)火力發(fā)電相比,燃料電池的優(yōu)點(diǎn)是能量轉(zhuǎn)化率高、排出物不污染環(huán)境.

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15.已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$,在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示
t℃70080083010001200
K1.671.111.000.600.38
下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)
B.上述反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.如果在一定體積的密閉容器中加入CO2和H2各1 mol,5 min后溫度升高到830℃,如果此時(shí)測得CO2為0.5 mol,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.某溫度下,如果平衡常數(shù)符合下列關(guān)系式:$\frac{c(C{O}_{2})}{3c(CO)}$=$\frac{c({H}_{2}O)}{5c({H}_{2})}$,則此時(shí)溫度700℃

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列各項(xiàng)中,表述正確的是( 。
A.丙烯的分子式為:CH3CH=CH2B.H2O2的電子式為:
C.S2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:D.苯的比例模型為:

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19.民以食為天,食品安全越來越受到大家的關(guān)注.下列有關(guān)說法正確的是( 。
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B.鎘元素屬于重金屬元素,食用‘鎘大米’會(huì)影響骨骼和腎臟
C.使用增塑劑--鄰苯二甲酸酯可使聚氯乙烯由彈性塑膠變?yōu)橛菜苣z
D.面粉生產(chǎn)中禁止添加的過氧化鈣(CaO2)中陰、陽離子的個(gè)數(shù)之比為2:1

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18.哈伯因發(fā)明了由氮?dú)夂铣砂睔獾姆椒ǘ@得1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).現(xiàn)向一恒壓密閉容器中充入1mol N2和3mol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)N2+3H2?2NH3.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.N2完全轉(zhuǎn)化為NH3時(shí),即可視為達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
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C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),反應(yīng)則停止進(jìn)行
D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),3ν(逆NH3)=2ν(正H2

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