2.部分中學(xué)化學(xué)常見元素原子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)如表所示:
元素結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
AA單質(zhì)是生活中的常見金屬,它有兩種氯化物,相對分子質(zhì)量相差35.5
BB原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的$\frac{1}{5}$
CC是常見化肥的主要元素,單質(zhì)常溫下呈氣態(tài)
DD單質(zhì)被譽(yù)為“信息革命的催化劑”,是常用的半導(dǎo)體材料
E通常情況下,E沒有最高正化合價(jià),其單質(zhì)之一是空氣的一種主要成分
FF是周期表中元素原子半徑最小的,其單質(zhì)常溫下是密度最小的氣體
(1)A元素基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d64s2.第一電離能的大小關(guān)系:C>E(用>或<表示).
(2)B與C形成的化合物的化學(xué)式為Mg3N2,它屬于離子(填“離子”或“共價(jià)”)化合物.
(3)①F與E可以形成原子個(gè)數(shù)比分別為2:1、1:1的兩種化合物X和Y,A的一種氯化物能加速Y的分解,寫出該過程的化學(xué)方程式2H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
②F與C組成的兩種化合物M和N所含的電子數(shù)分別與X、Y相等,則M的水溶液顯堿性,N的結(jié)構(gòu)式為
(4)B~F各元素原子半徑由小到大的順序是Mg>Si>N>O>H  (用元素符號表示).
(5A的兩種氯化物相互轉(zhuǎn)化的離子方程式:2FeCl2+Cl2=2FeCl3、Fe+2FeCl3=3FeCl2

分析 A元素在地殼中的含量居第四位,則A為Fe;B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的$\frac{1}{5}$,原子只能有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為2,則B為Mg;C是常見化肥的主要元素,單質(zhì)常溫下呈氣態(tài),則C為N元素;D單質(zhì)被譽(yù)為“信息革命的催化劑”,是常用的半導(dǎo)體材料,則D為Si;F是周期表中元素原子半徑最小的,其單質(zhì)常溫下是密度最小的氣體,則F為H元素;通常情況下,E沒有最高正化合價(jià),其單質(zhì)之一是空氣的一種主要成分,則E為O元素,據(jù)此解答.

解答 解:A元素在地殼中的含量居第四位,則A為Fe;B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的$\frac{1}{5}$,原子只能有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為2,則B為Mg;C是常見化肥的主要元素,單質(zhì)常溫下呈氣態(tài),則C為N元素;D單質(zhì)被譽(yù)為“信息革命的催化劑”,是常用的半導(dǎo)體材料,則D為Si;F是周期表中元素原子半徑最小的,其單質(zhì)常溫下是密度最小的氣體,則F為H元素;通常情況下,E沒有最高正化合價(jià),其單質(zhì)之一是空氣的一種主要成分,則E為O元素;
(l)A為Fe元素,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d64s2;因N的3d軌道為半充滿結(jié)構(gòu),不易失電子,第一電離能較大,即N的第一電離比氧大,故答案為:3d64s2;>;
(2)B是Mg、C是N元素,二者形成化合物氮化鎂,化學(xué)式為Mg3N2,是離子化合物;故答案為:Mg3N2;離子;
(3)①H與O可以形成原子個(gè)數(shù)比分別為2:1、1:1的兩種化合物X和Y,X為H2O、Y為H2O2,F(xiàn)eCl3是H2O2分解的催化劑,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2O+O2↑,故答案為:2H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2O+O2↑;
②H與N組成的兩種化合物M和N所含的電子數(shù)分別與H2O、H2O2相等,則M為NH3、N為N2H4,則NH3的水溶液顯堿性,N2H4的結(jié)構(gòu)式為,
故答案為:堿;;
(4)H的原子半徑是最小的,N、O和Mg、Si分屬兩個(gè)不同的周期,同周期核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,即B到F所有元素的原子半徑大小順序?yàn)镸g>Si>N>O>H;故答案為:Mg>Si>N>O>H;
(5)Fe有FeCl2和FeCl3兩種氯化物,可利用氧化劑將FeCl2氧化為FeCl3,利用還原劑將FeCl3還原為FeCl2,發(fā)生的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3、Fe+2FeCl3=3FeCl2,故答案為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3、Fe+2FeCl3=3FeCl2

點(diǎn)評 本題考查了位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用,涉及氧化還原反應(yīng)原理的應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、核外電子排布等知識點(diǎn),為基礎(chǔ)考查,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.一定條件下,乙烷發(fā)生分解反應(yīng):C2H6?C2H4+H2.一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),這說明( 。
A.反應(yīng)完全停止B.各物質(zhì)的濃度保持不變
C.反應(yīng)物消耗完全D.正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p2; ②1s22s22p63s23p3; ③1s22s22p3; ④1s22s22p4.則下列有關(guān)比較中正確的是( 。
A.電負(fù)性:④>③>②>①B.原子半徑:④>③>②>①
C.第一電離能:④>③>②>①D.最高正化合價(jià):④>③>②>①

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.1標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下原子數(shù)為NA的水蒸氣為1mol
B.1L1mol/L的NaOH溶液中Na+的物質(zhì)的量為1mol
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣的質(zhì)量為4g
D.用含1molHCl的鹽酸制取氯氣,氯元素失去的電子數(shù)為4NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列說法正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)室從海帶提取單質(zhì)碘的方法是:取樣→灼燒→溶解→過濾→萃取
B.用乙醇和濃硫酸制備乙烯時(shí),可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度
C.用飽和食鹽水替代水跟電石反應(yīng),可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率
D.金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),被腐蝕的速率與氧氣濃度無關(guān)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.實(shí)驗(yàn)室有一瓶已部分被氧化的亞硫酸鈉固體,為測定亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn).請根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟填寫下列空白.
(1)A是BaCl2溶液,A應(yīng)過量的理由是使SO32-、SO42-沉淀完全;檢驗(yàn)A是否過量的方法是取上層清液少量,再加BaCl2溶液少量,若無沉淀生成,證明所加BaCl2溶液已過量或取上層清液少量,再加入Na2SO4溶液少量,若有沉淀生成,證明所加BaCl2溶液已過量,加入A后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓,Ba2++SO32-=BaSO3↓.
(2)B是鹽酸,B應(yīng)稍過量的理由是使BaSO3全部溶解;加入B后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是BaSO3+2H+=Ba2++SO2↑+H2O.
(3)為檢驗(yàn)沉淀(Ⅲ)是否洗凈,在最后幾滴洗滌液中加入用稀HNO3酸化的AgNO3溶液,若無沉淀產(chǎn)生,表示沉淀已經(jīng)洗凈.
(4)亞硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為(1-$\frac{{W}_{2}}{{W}_{1}}$×$\frac{142}{233}$)×100%.
(5)當(dāng)W1與W2的關(guān)系式為142W2=233W1時(shí),表明亞硫酸鈉已被全部氧化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.環(huán)境監(jiān)測顯示,某地市的主要?dú)怏w污染物為SO2,NOx,CO等,其主要來源為燃煤、機(jī)動車尾氣.進(jìn)行如下研究:
(1)為減少燃煤對SO2的排放,可將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料水煤氣(CO和H2).
已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/mol
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/mol
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ.mol-l
(2)汽車尾氣中NO是在發(fā)動機(jī)氣缸中生成的,反成為:N 2(g)+O 2(g)?2NO(g)△H>0
①將含0.8mol N2和0.2molO2(近似空氣組成)的混合氣體充入某密閉容器中,保持1 300℃反應(yīng)達(dá)到平衡,測得生成8×10-4molNO.計(jì)算該溫度下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=4×10-6(填近似計(jì)算結(jié)果).
②汽車啟動后,汽缸內(nèi)溫度越高,單位時(shí)問內(nèi)NO排放最越大,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快且平衡正向移動.
(3)利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收SO2,并利用陰極排出的溶液吸收NO2

①電極A的電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+;電極B的電極反應(yīng)式為2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O.
②堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收NO2,使其轉(zhuǎn)化為無害氣體,同時(shí)生成SO32-.該反應(yīng)的離子方程式為4S2O42-+2NO2+8OH-=8SO32-+N2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.近年來全國各地長期被霧霾籠罩,霧霾顆粒中汽車尾氣占20%以上.已知汽車尾氣中的主要污染物為NOx、CO、超細(xì)顆粒(PM2.5)等有害物質(zhì).目前,已研究出了多種消除汽車尾氣污染的方法.根據(jù)下列示意圖回答有關(guān)問題:
(1)汽車發(fā)動機(jī)工作時(shí)會引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如圖1:

寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+183KJ/mol
(2)空燃比較易產(chǎn)生CO,有人提出可以設(shè)計(jì)反應(yīng)2CO(g)═2C(s)+O2(g)來消除CO的污染.判斷該設(shè)想是否可行,并說出理由:不合理,該反應(yīng)焓增、熵減,任何條件下都不能自發(fā)進(jìn)行或該反應(yīng)△H>0,△S<0 則△G>0.
(3)在汽車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器可實(shí)現(xiàn)反應(yīng):
(Ⅱ)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0.若該反應(yīng)在恒壓的密閉容器中進(jìn)行,則下列有關(guān)說法正確的是C
A.其他條件不變,增大催化劑與反應(yīng)物的接觸面積,能提高反應(yīng)速率,使平衡常數(shù)增大
B.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度,逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小
C.在恒溫條件下,混合氣體的密度不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.平衡時(shí),其他條件不變,增大NO的濃度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率都增大
(4)將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng)(Ⅱ),經(jīng)過相同時(shí)間內(nèi)測量逸出氣體中NO的含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如圖2所示.以下說法正確的是C.
A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高
B.相同條件下,改變壓強(qiáng)對脫氮率沒有影響
C.在該題條件下,兩種催化劑分別適宜于55℃和75℃左右脫氮
(5)甲醇-空氣燃料電池(DMFC)是一種高效能、輕污染電動汽車的車載電池,其工作原理示意圖如圖3甲,
該燃料電池的電池反應(yīng)式為 2CH3OH (g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)
 ①負(fù)極的電極反應(yīng)式為,氧氣從口通入c(填b或c)
②用該原電池電解AgNO3溶液,若Fe電極增重5.4g,則燃料電池在理論上消耗的氧氣的體積為280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+2O2(g)═2CO(g)+4H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-$\frac{1}{2}$(a+b+4c)kJ•mol-1

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同步練習(xí)冊答案