5.某種新型材料J的合成路線如圖所示:

J的結構簡式為:

(1)物質(zhì)C的名稱是1,2-二溴乙烷,物質(zhì)H中所含官能團為羥基,物質(zhì)B分子中最多有14個原子共平面;反應⑥的反應類型是縮聚反應.
(2)假設各步反應均完全進行,則合成J所需烴A與烴B的物質(zhì)的量之比為1:3.
(3)寫出反應②的化學方程式并注明反應條件:CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr.
(4)同時符合下列3個要求的E的同分異構體共有10種,這些同分異構體在核磁共振氫譜中出現(xiàn)的各組峰的面積之比均為1:1:1:1:1:1,等質(zhì)量的這些同分異構體在于濃溴水發(fā)生取代反應,消耗溴的物質(zhì)的量最多的同分異構體的結構簡式為
①遇到FeCl3溶液顯紫色
②能夠發(fā)生水解反應
③能夠發(fā)生銀鏡反應,且其余生成的Ag物質(zhì)的量之比為1:4.

分析 由J的結構簡式為:可知,D、E、H為J的單體,所以它們?yōu)镠OCH2CH2OH、中的一種,根據(jù)各物質(zhì)的轉化關系,烴A應為CH2=CH2,A與溴發(fā)生加成反應生成C為CH2BrCH2Br,C堿性水解得D為HOCH2CH2OH,B應為對二甲苯,B被高錳酸鉀氧化生成E為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代生成F為,F(xiàn)發(fā)生堿性水解得G為,G與氫氣發(fā)生加成反應生成H為,據(jù)此答題;

解答 解:由J的結構簡式為:可知,D、E、H為J的單體,所以它們?yōu)镠OCH2CH2OH、、中的一種,根據(jù)各物質(zhì)的轉化關系,烴A應為CH2=CH2,A與溴發(fā)生加成反應生成C為CH2BrCH2Br,C堿性水解得D為HOCH2CH2OH,B應為對二甲苯,B被高錳酸鉀氧化生成E為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代生成F為,F(xiàn)發(fā)生堿性水解得G為,G與氫氣發(fā)生加成反應生成H為,
(1)C為CH2BrCH2Br,物質(zhì)C的名稱是1,2-二溴乙烷,H為,H中所含官能團為羥基,B應為對二甲苯,B分子中最多有14個原子共平面,反應⑥的反應類型是縮聚反應,
故答案為:1,2-二溴乙烷;羥基;14;縮聚反應;
(2)根據(jù)J的結構簡式可知,假設各步反應均完全進行,則合成J所需烴A與烴B的物質(zhì)的量之比為1:3,
故答案為:1:3;
(3)反應②為CH2BrCH2Br的堿性水解,反應的化學方程式為CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr,
故答案為:CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH2OH+2NaBr;
(4)E為,根據(jù)條件:①遇到FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基,②能夠發(fā)生水解反應,說明有酯基,③能夠發(fā)生銀鏡反應,且其生成的Ag物質(zhì)的量之比為1:4,說明有兩個醛基,則符合要求的E的同分異構體為苯環(huán)上連有-OH、-CHO、-OOCH三個基團,共有10種,這些同分異構體在核磁共振氫譜中出現(xiàn)的各組峰的面積之比均為1:1:1:1:1:1,等質(zhì)量的這些同分異構體在于濃溴水發(fā)生取代反應,消耗溴的物質(zhì)的量最多的同分異構體的結構簡式為,
故答案為:10;1:1:1:1:1:1;

點評 本題考查有機物的推斷,側重于學生分析能力和推斷能力的考查,該題信息量大,注意根據(jù)高聚物的結構簡式判斷單體為解答該題的突破口,答題時注意把握題給信息,為解答該題的關鍵,題目難度中等

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(1)B中含氧官能團的為肽鍵和羧基(填官能團名稱)
(2)第⑤步反應的類型是還原反應.
(3)第⑥步反應的化學方程式為+NaHCO3+CO2↑+H2O.
(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色            
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
③分子中有五種不同化學環(huán)境的氫原子
(5)已知:HCHO+CH3CHO→,請寫出以、CH3CH2OH為原料合成的路線流程圖(無機試劑可任選).合成路線流程圖如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2$→_{催化劑/△}^{H_{2}}$CH3CH3

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已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原(填離子符號).
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,產(chǎn)物中氯元素處于最低化合價.該反應的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖2所示.濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取劑適宜的pH是B.
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近5.0
(4)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.當加入過量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.

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13.芳香酯Ⅰ的合成路線如下:

已知以下信息:
①A~I均為芳香族化合物,B苯環(huán)上只有一個取代基,B能銀鏡反應,D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰.

③2RCH2CH0$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$
請回答下列問題:
(1)A→B的反應類型為氧化反應,F(xiàn)所含官能團的名稱為羧基、氯原子,E的名稱為對氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒,則(酚)羥基會被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應的化學方程式為
(4)I的結構簡式為
(5)寫出符合下列要求A的同分異構體的結構簡式
①不與Na反應  ②屬于芳香族化合物  ③苯環(huán)上的一氯物有三種
(6)距已有知識并結合相關信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機試劑任用),合成路線流程圖圖示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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(2)寫出B→C的化學方程式HOCH2CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$OHC-CHO+2H2O.
(3)寫出F的結構簡式
(4)以丙烯為原料可合成甘油,請設計合理的合成路線(無機試劑及溶劑任選).
注:合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖:CH3CHO$→_{催化劑/△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸/△}^{乙醇}$CH3COOCH2CH3

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A.該反應的Q>0
B.若該反應在T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
C.在T2時,若反應體系處于狀態(tài)D,則此時V>V
D.若狀態(tài)B、C、D的壓強分別為PB、PC、PD,則 PC=PD>PB

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15.合成具有美白作用的化妝品原料Z的反應原理如下:

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D.該反應的反應類型為取代反應

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