19. 氯化亞銅(CuCl)是微溶于水但不溶于乙醇的白色粉末,溶于濃鹽酸會生成HCuCl2,常用作催化劑.實驗室可用廢銅屑、濃鹽酸、食鹽及氧氣制取CuCl.已知KMnO4不與稀鹽酸反應(yīng),回答下列問題:
(1)甲組同學(xué)擬選擇合適的方法制取氧氣.
①若選擇如圖1所示的裝置,則儀器a、b中應(yīng)盛放的試劑分別為H2O2溶液、MnO2
②若儀器c中盛放的是高錳酸鉀固體,則制取氧氣的化學(xué)方程式為2KMnO4$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑.
(2)乙組同學(xué)采用甲組裝置制取氧氣并通過下列裝置和步驟制備氯化亞銅.
步驟1:在三頸燒瓶中加入濃鹽酸、食鹽、銅屑、加熱至60~70℃開動攪拌器,同時緩慢通入氧氣,制得NaCuCl2
步驟2:反應(yīng)完全后,冷卻,用適量的水稀釋,析出CuCl.
步驟3:過濾,用鹽酸和無水乙醇洗滌固體.
步驟4:在60~70℃干燥固體得到產(chǎn)品.
①步驟1適宜采用的加熱方式為水浴加熱;攪拌的目的是使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率.
②若乙組同學(xué)在步驟2中不慎用稀硝酸進(jìn)行稀釋,則會導(dǎo)致CuCl的產(chǎn)率降低.
③步驟3用乙醇洗滌的目的是洗去固體表面可溶性雜質(zhì),減小溶解導(dǎo)致的損失.
(3)丙組同學(xué)擬測定乙組產(chǎn)品中氯化亞銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù).實驗過程如下:
準(zhǔn)確稱取乙組制備的氯化亞銅產(chǎn)品1.600g,將其置于足量的FeCl3溶液中,待樣品全部溶解后,加入適量稀硫酸,用0.2000mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到終點(diǎn),消耗KMnO4溶液15.00mL,反應(yīng)中MnO4-被還原為Mn2+
①加入適量稀硫酸的作用是酸化,提高KMnO4的氧化能力.
②產(chǎn)品中氯化亞銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為93.28%.

分析 實驗室可用廢銅屑、濃鹽酸、食鹽及氧氣制取CuCl.其中圖1裝置純氧利用過氧化氫在MnO2催化作用下分解或過氧化鈉與水反應(yīng)得到,如果利用圖2裝置制備可借助高錳酸鉀受熱分解得到純氧;圖3裝置是在三頸燒瓶中加入濃鹽酸、食鹽、銅屑、加熱至60~70℃開動攪拌器,同時緩慢通入氧氣,制得NaCuCl2,再冷卻后加水稀釋,促進(jìn)水解即可得到CuCl;最后通過過濾、洗滌并干燥得到產(chǎn)品,
(1)①圖1中固體與液體在不加熱條件下得到氧氣,可以是過氧化氫在二氧化錳作催化劑條件下分解獲得氧氣;
②高錳酸鉀加熱分解生成錳酸鉀、二氧化錳、氧氣;
(2)①加熱控制溫度60~70℃,低于水的溫度,采取水浴加熱,攪拌可以使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率;
②硝酸具有強(qiáng)氧化性,可以氧化CuCl;
③CuCl是微溶于水,不溶于乙醇,用乙醇洗滌除去雜質(zhì),減小溶解導(dǎo)致的損失;
(3)①加入適量稀硫酸酸化,提高KMnO4的氧化能力;
②由電子轉(zhuǎn)移守恒計算CuCl的物質(zhì)的量,進(jìn)而計算CuCl質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:實驗室可用廢銅屑、濃鹽酸、食鹽及氧氣制取CuCl.其中圖1裝置純氧利用過氧化氫在MnO2催化作用下分解或過氧化鈉與水反應(yīng)得到,如果利用圖2裝置制備可借助高錳酸鉀受熱分解得到純氧;圖3裝置是在三頸燒瓶中加入濃鹽酸、食鹽、銅屑、加熱至60~70℃開動攪拌器,同時緩慢通入氧氣,制得NaCuCl2,再冷卻后加水稀釋,促進(jìn)水解即可得到CuCl;最后通過過濾、洗滌并干燥得到產(chǎn)品,據(jù)此解題;
(1)①圖1中固體與液體在不加熱條件下得到氧氣,可以是過氧化氫在二氧化錳作催化劑條件下分解獲得氧氣,則a中盛放H2O2溶液,b為MnO2,
故答案為:H2O2溶液;MnO2;
②高錳酸鉀加熱分解生成錳酸鉀、二氧化錳、氧氣,反應(yīng)方程式為:2KMnO4$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑,
故答案為:2KMnO4$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑;
(2)①加熱控制溫度60~70℃,低于水的溫度,采取水浴加熱,受熱均勻,便于控制溫度,攪拌可以使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率,
故答案為:水浴加熱;使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率;
②硝酸具有強(qiáng)氧化性,可以氧化CuCl,導(dǎo)致CuCl的產(chǎn)率降低,
故答案為:CuCl的產(chǎn)率降低;
③CuCl是微溶于水,不溶于乙醇,用乙醇洗去固體表面可溶性雜質(zhì),減小溶解導(dǎo)致的損失,
故答案為:洗去固體表面可溶性雜質(zhì),減小溶解導(dǎo)致的損失;
(3)①加入適量稀硫酸,提高KMnO4的氧化能力,
故答案為:酸化,提高KMnO4的氧化能力;
②由電子轉(zhuǎn)移守恒:n(CuCl)=5n(KMnO4)=5×0.2000mol•L-1×0.015L=0.015mol,CuCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.015mol×99.5g}{1.600g}$×100%=93.28%,
故答案為:93.28%.

點(diǎn)評 本題以制備CuCl的無機(jī)工業(yè)流程;考查物質(zhì)制備實驗、氧氣制備、物質(zhì)含量測定、氧化還原反應(yīng)滴定等,注意對題目信息的運(yùn)用,是對學(xué)生綜合能力的考查.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是(  )
①甲基的電子式;②Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:;③乙烯的分子式:CH2=CH2④中子數(shù)為20的氳原子:${\;}_{17}^{37}$Cl;⑤乙酸分子的比例模型:;⑥氯乙烷的結(jié)構(gòu)式:
A.B.③④⑤C.④⑤⑥D.①③④⑤⑥

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16.常溫下,下列敘述正確的是( 。
A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol•L-1
B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1
C.pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,混合液的pH>7
D.a1mLb1mol•L-1鹽酸和a2mLb2mol•L-1氨水混合至中性,b1=b2,則a1<a2

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7.發(fā)酵法制酒精的過程可粗略表示如下:
①(C6H10O5n+nH2O$\stackrel{催化劑}{→}$nC6H12O6             
②C6H12O6$\stackrel{酒化酶}{→}$2C2H5OH+2CO2
(1)上述化學(xué)方程式中(C6H10O5n可能表示淀粉或纖維素(填物質(zhì)名稱);
(2)C6H12O6名稱是葡萄糖,常用銀氨溶液或氫氧化銅懸濁液試劑來檢驗其存在;
(3)為檢驗蘋果成熟過程中發(fā)生了反應(yīng)①,可在青蘋果汁中滴加碘酒,溶液呈藍(lán)色,向熟蘋果汁中加入Cu(OH)2懸濁液,加熱,反應(yīng)生成磚紅色沉淀(填實驗現(xiàn)象);
(4)下列作用不屬于水解反應(yīng)的是C
A.吃饅頭時多咀嚼后有甜味
B.淀粉溶液和稀硫酸共熱一段時間后,滴加碘水不顯藍(lán)色
C.不慎將濃硝酸沾到皮膚上會出現(xiàn)黃色斑痕
D.油脂與氫氧化鈉溶液共煮后可以制得肥皂.

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14.用NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.12g金剛石中所含的共價鍵數(shù)為4NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L SO3所含的氧原子數(shù)為1.5NA
C.常溫下,1L0.1mol/L的NH4NO3溶液中銨根離子為0.1 NA
D.1mol 過氧化氫分解轉(zhuǎn)移NA電子

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4.下列對鹽析和變性的說法不正確的是( 。
A.蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程
B.變性是蛋白質(zhì)的凝固
C.鹽析和變性都能夠改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)
D.鹽析和變性都可以通過加入鹽來實現(xiàn)

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11.用于2008年北京奧運(yùn)會的國家游泳中心(水立方)建筑采用了膜材料ETFE,該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物,四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯.下列說法錯誤的是( 。
A.ETFE分子中可能存在“-CH2-CH2-CF2-CF2-”的連接方式
B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)
C.聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式可能為
D.四氟乙烯中所有原子均在同一平面內(nèi)

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8.下列物質(zhì)中不屬于合成材料是(  )
A.玻璃B.塑料C.合成橡膠D.合成纖維

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9.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是( 。
A.F-的結(jié)構(gòu)示意圖:
B.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:${\;}_{8}^{18}$O
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