17.25℃時,部分物質的電離平衡常數(shù)如表所示:
化學式CH3COOHH2CO3HC1O
電離平衡常數(shù)1.7×10-5K1=4.3×10  K2=5.6×10-113.0×10-8
請回答下列問題:
(1)CH3COOH、H2CO3、HC1O的酸性由強到弱的順序為CH3COOH>H2CO3>HC1O.
(2)寫出H2CO3的電離方程式:H2CO3?HCO3-+H+,HCO3-?CO32-+H+
(3)常溫下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是A(填宇母序號,下同).
A.c(H+)                                   B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
C.c(H+)•c(OH-)                   D.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$
若該溶液升髙溫度,上述4種表達式的數(shù)據(jù)增大的是ABCD.
(4)取0.10mol CH3COOH (冰醋酸)作導電性實驗,測得其導電率隨加入的水量變化如圖所示:比較a、b點的相關性質(填“>”“<”或“=”):

n(H+):a<b;c(CH3COO-):a>b;完全中和時消耗NaOH的物質的量:a=b;
(5)H+濃度相同等體積的兩份溶液A(鹽酸)和B(CH3COOH)分別與鋅粉反應,若最后僅有一份溶液中存在鋅,放出氫氣的質量相同,則下列說法正確的是③④(填寫序號)
①反應所需要的時間B>A            ②開始反應時的速率A>B
③參加反應的鋅的物質的量A=B    ④A中有鋅剩余.

分析 (1)酸的電離平衡常數(shù)越大,該酸電離程度越大,其酸性越強;
(2)碳酸為二元弱酸分步電離;
(3)醋酸為弱酸,稀釋過程中醋酸的電離程度增大,溶液中氫離子、醋酸根離子的物質的量增大,醋酸的物質的量減小,由于溶液體積變化程度更大,則溶液中氫離子、醋酸根離子、醋酸的濃度減;由于水的離子積不變,則溶液中氫氧根離子濃度增大,若該溶液升髙溫度促進弱電解質電離平衡正向進行,據(jù)此進行解答;
(4)醋酸為弱酸,加水促進電離;溶液的導電能力越強,溶液中的離子濃度越大;
(5)氫離子濃度相同的等體積的A、B兩份溶液(A為鹽酸,B為醋酸)分別與鋅粉反應,若最后僅有一份溶液中存在鋅粉,且放出氫氣的質量相同,由于醋酸部分電離,其酸的濃度大于氫離子濃度,鹽酸中HCl的濃度等于氫離子的濃度,所以醋酸的濃度大于HCl的濃度,則鹽酸中鋅粉剩余,以此解答該題.

解答 解:(1)酸的電離平衡常數(shù)越大,該酸電離程度越大,其酸性越強,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,酸的電離程度大小順序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,所以酸性強弱順序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,故答案為:CH3COOH>H2CO3>HClO;
(2)H2CO3為二元弱酸分步電離,碳酸的電離方程式為:H2CO3?HCO3-+H+,HCO3-?CO32-+H+
故答案為:H2CO3?HCO3-+H+;HCO3-?CO32-+H+
(3)A.CH3COOH溶液加水稀釋過程中,由于溶液體積增大,而醋酸的電離程度較小,則稀釋后溶液中c(H+)減小,故A正確;
B.稀釋過程中氫離子的物質的量增大、醋酸的物質的量減小,由于在同一溶液中,溶液體積相同,則$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的比值增大,故B錯誤;
C.溶液中c(H+)•c(OH-)之積為水的離子積,稀釋后溶液溫度不變,則水的離子積不變,故C錯誤;
D.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$為醋酸電離平衡常數(shù)表達式,平衡常數(shù)只隨溫度變化,不隨濃度變化,故比值不變,故D錯誤;
故選A;
若該溶液升髙溫度,促進CH3COOH、H2O電離平衡正向進行,溶液中氫離子濃度、醋酸根離子濃度增大,
A氫離子濃度增大;
B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$比值增大;
C.溶液中c(H+)•c(OH-)之積為水的離子積,升溫促進水電離,離子積常數(shù)增大;
D.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$為平衡常數(shù)表達式升溫促進電離平衡常數(shù)增大;
上述4種表達式的數(shù)據(jù)增大的是ABCD,
故答案為:A; ABCD;
(4)醋酸為弱酸,加水促進電離,則n(H+):a<b,
溶液的導電能力越強,溶液中的離子濃度越大,則c(CH3COO-):a>b,
溶液稀釋前后溶質的物質的量不變,則中和時消耗的氫氧化鈉的物質的量相等,
故答案為:<;>;=;
(5)氫離子濃度相同的等體積的A、B兩份溶液(A為鹽酸,B為醋酸)分別與鋅粉反應,若最后僅有一份溶液中存在鋅粉,且放出氫氣的質量相同,由于醋酸部分電離,其酸的濃度大于氫離子濃度,鹽酸中HCl的濃度等于氫離子的濃度,所以醋酸的濃度大于HCl的濃度,則鹽酸中鋅粉剩余;
①由于醋酸中酸過量,則反應較快,所以反應所需的時間A>B;故①錯誤;
②開始pH相同,則氫離子濃度相同,所以開始時反應速率A=B,故②錯誤;
③由于生成的氫氣體積相同,所以參加反應的鋅粉物質的量A=B,故③正確;
④醋酸的濃度大于鹽酸的濃度,醋酸有剩余,則鹽酸中有鋅粉剩余,故④正確;
故答案為:③④;

點評 本題考查弱電解質的電離,題目難度中等,本題注意把握弱電解質的電離特點,根據(jù)相關計算公式計算,注意電離平衡常數(shù)應用.

練習冊系列答案
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7.下列各組物質性質的比較中正確的是( 。
A.酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4B.堿性:Mg(OH)2>Ca(OH)2>KOH
C.熱穩(wěn)定性:H2S>H2O>HFD.氧化性:F2>Cl2>Br2>I2

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8.某Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中逐滴加入1mol•L-1的鹽酸,測得溶液中的CO32-、HCO3-、AlO2-、Al3+的物質的量與加入鹽酸溶液的體積變化關系如圖所示.則下列說法正確的是( 。
(已知:H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11;Al(OH)3的酸式電離平衡常數(shù)K=6.3×10-13
A.a曲線表示的離子方程式為:AlO2-+4H+=Al3++2H2O
B.M點時生成的CO2為0.05mol
C.原混合溶液中的CO32-與AlO2-的物質的量之比為1:2
D.V1:V2=1:4

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5.在甲、乙、丙三個不同密閉容器中,按不同方式投料,起始濃度和起始容積相同,一定條件下發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.相關數(shù)據(jù)如表所示:下列說法正確的是( 。
容器
相關條件恒溫恒容絕熱恒容恒溫恒壓
反應物投料n1mol N2、3mol H22mol NH32mol NH3
平衡時容器體積/LVVV
反應的平衡常數(shù)KKKK
平衡時NH3的濃度/mol•L-1ccc
平衡時NH3的反應速率/mol•L-1•min-1vvv
A.V>VB.K>KC.V=VD.c>c

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12.如圖是溫度和壓強對反應X+Y?2Z影響的示意圖.圖中縱坐標表示平衡混合氣體中Z的體積分數(shù).下列敘述正確的是( 。
A.恒容時,混合氣體的密度可作為此反應是否達到化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)
B.X、Y、Z均為氣態(tài)
C.上述反應的逆反應的△H>0
D.使用催化劑Z的產(chǎn)率提高

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2.Na2S2O3在醫(yī)療、化工等行業(yè)有重要用途,其在堿性或中性環(huán)境中能穩(wěn)定存在,可通過反應Na2SO3+S$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Na2S2O3制備,步驟如下:
(1)取適量硫粉,用少量乙醇潤濕后,加入到過量的Na2SO3溶液中.乙醇潤濕硫粉的目的是使硫粉易于分散到溶液中.
(2)水浴加熱,微沸1小時,完成反應.圖1中儀器a的名稱是冷凝管,作用是冷凝回流.
(3)反應后的溶液中含有一定量的Na2SO4和Na2SO3,從中獲得Na2S2O3晶體的步驟是蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾,冷卻結晶,過濾,洗滌、干燥.(已知:Na2SO4、Na2SO3、Na2S2O3的溶解度如圖2所示.)
(4)制備Na2S2O3需在堿性溶液中進行,否則產(chǎn)品易發(fā)黃且會產(chǎn)生一種有刺激性氣味的氣體,其原因是S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O(用離子方程式表示).

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9.甲同學進行了FeCl2溶液的配制、濃度的測定以及Fe2+還原性的實驗,并針對異常現(xiàn)象進行探究.
步驟一:甲同學準備用兩種方案制取FeCl2
方案1:按如圖裝置用H2還原無水FeCl3制。

(1)E中盛放的試劑是堿石灰;D中反應的化學方程式為H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl.
方案2:由0.1mol•L-1 FeCl3溶液制取FeCl2溶液,
(2)寫出完成上述操作所涉及的離子方程式2Fe3++Fe=3Fe2+
步驟二:用重鉻酸鉀法測定方案2所配FeCl2溶液的物質的量濃度.
(3)①若需配制濃度為0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標準溶液480mL,實驗中用到的玻璃儀器有量筒、玻璃棒、燒杯,還缺少500mL容量瓶,膠頭滴管.
②本實驗滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是A(填編號).

③下列錯誤的操作使測定的FeCl2溶液濃度偏小的是A
a.若在配制K2Cr2O7標準溶液定容時采取俯視姿勢
b.若滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結束后氣泡消失.
c.錐形瓶洗凈后未干燥
步驟三:向2mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,無現(xiàn)象;再滴加5滴5% H2O2溶液(pH約為5),觀察到溶液變紅,大約10秒左右紅色褪去,有氣體生成(經(jīng)檢驗為O2).
(4)甲同學探究“步驟三”中溶液褪色的原因:
實驗I.取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現(xiàn)象;另一份滴加KSCN溶液出現(xiàn)紅色;
實驗II.取褪色后溶液,滴加鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,并測得生成了兩種可直接排放到空氣中的氣體.
實驗III.向2mL 0.1mol•L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1mol•L-1KSCN溶液,變紅,通入O2,無明顯變化.
①實驗I說明溶液紅色褪去是因為SCN-發(fā)生了反應而不是Fe3+發(fā)生反應.
②實驗III的目的是排除H2O2分解產(chǎn)生的O2氧化SCN-的可能.
得出結論:溶液褪色的原因是酸性條件下H2O2將SCN-氧化成SO42-和相關氣體.寫出該反應的離子方程式2SCN-+11H2O2═2SO42-+2H++2CO2↑+N2↑+10H2O.

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7.以下說法正確的是( 。
A.同分異構體之間分子式相同,其相對分子質量也一定相等,則相對分子質量相等的物質一定是同分異構體
B.同分異構體之間某種元素的質量分數(shù)均相同,化合物之間某種元素質量分數(shù)均相同的物質一定為同分異構體
C.兩種物質如果互為同分異構體,則一定不可能為同系物
D.兩種物質如果互為同分異構體,則它們的命名可能一樣

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8.下列說法錯誤的是( 。
A.石英砂可用于生產(chǎn)單晶硅
B.大多數(shù)金屬在常溫下是固體
C.可用氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標記
D.飛機機身的復合材料大多是以金屬為增強體、纖維為基體的復合材料

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