【題目】開發(fā)清潔能源是當(dāng)今化工研究的一個熱點問題。二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3。工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1=-99kJ·mol1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-23.5kJ·mol1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.2kJ·mol1
(1)催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計算ΔH=_______。反應(yīng)來自煤的氣化。已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____________。
(2)在該條件下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6mol·L1,c(H2)=1.4mol·L1,8min后達到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為__________。
(3)在t℃時,反應(yīng)②的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應(yīng)到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下:
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c(mol·L1) | 0.46 | 1.0 | 1.0 |
此時刻v正___v逆(填“>”“<”或“=”),平衡時c(CH3OCH3)的物質(zhì)的量濃度是___。
(4)在(1)小題中催化反應(yīng)室的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率a(CO)與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示,圖中X代表___(填“溫度”或“壓強”),且L1___L2(填“>”“<”或“=”)。
(5)在催化劑的作用下同時進行三個反應(yīng),發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比的改變,二甲醚和甲醇的產(chǎn)率(產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現(xiàn)如圖的變化趨勢。試解釋投料比大于1.0之后二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因:_____。
【答案】-262.7kJ·mol1 C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g)ΔH=+131.3kJ·mol1 0.075mol·L1·min1 > 1.2mol·L1 溫度 > 當(dāng)投料比大于1時,隨著c(H2)增大,反應(yīng)①被促進,而反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,最終抑制反應(yīng)②,因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減小
【解析】
(1)催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),根據(jù)蓋斯定理可按以下方法聯(lián)立得到:①×2+②+③,該反應(yīng)ΔH=-99kJ·mol1×2+(-23.5kJ·mol1)+(-41.2kJ·mol1)= -262.7kJ·mol1;根據(jù)煤的氣化平衡常數(shù)表達式以及質(zhì)量守恒,可寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:H2O(g)+C(s)H2(g)+CO(g),根據(jù)生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量可知該反應(yīng)的ΔH=+131.3kJmol1,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g) ΔH=+131.3kJ·mol1;
(2)根據(jù)題給數(shù)據(jù),CO的反應(yīng)量為0.6mol/L×50%=0.3mol/L,H2的反應(yīng)量為0.6mol/L,則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為:v(H2)==0.075molL1min1;
(3)該時刻反應(yīng)的濃度熵為:Qc=<400,反應(yīng)正向進行,所以,v正>v逆;設(shè)從該時刻至達到平衡時CH3OCH3物質(zhì)的量濃度變化量為x,則有:
,解得x=0.2,則平衡時c(CH3OCH3)=1mol/L+0.2mol/L=1.2mol/L;
(4)根據(jù)催化反應(yīng)室的總反應(yīng)放熱,化學(xué)方程式3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH=-262.7kJ·mol1可知,正向反應(yīng)氣體減少,反應(yīng)放熱,所以CO的平衡轉(zhuǎn)化率α(CO)隨溫度的升高而減小、隨壓強的增大而增大,圖中曲線隨X增大而減小,可判斷X是溫度,則L1、L2是壓強,且L1>L2;
(5)結(jié)合圖象,根據(jù)平衡移動原理隨著增大,反應(yīng)①CO轉(zhuǎn)化率增大,甲醇的產(chǎn)率增大,進而有利于反應(yīng)②正向移動;另一方面,隨著增大,反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,進而抑制了反應(yīng)②;圖中二甲醚產(chǎn)率隨著增大先增大后減小的原因就是這兩種因素共同作用的結(jié)果,題給圖中投料比大于1.0之后二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因可釋為:當(dāng)投料比大于1時,隨著c(H2)增大,反應(yīng)①被促進,而反應(yīng)③被抑制,c(H2O)增大,最終抑制反應(yīng)②,因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減小。
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【題目】在25°C時,某二元酸H2X及其鈉鹽的溶液中,H2X、HX-、 X2-分別在三者中所占的物質(zhì)的量分數(shù)(Φ)隨溶液pH變化關(guān)系如下圖所示,下列敘述不正確的是( )
A.在pH=5 的溶液中,存在 =10-4.5
B.在pH=7.5的溶液中,存在3c(HX-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)
C.將相同物質(zhì)的量的Na2X和NaHX完全溶于水所得溶中液的pH值為7.5
D.等體積等濃度的NaOH溶液與H2X溶液混合,溶液顯酸性且存在c(H+)+(H2X)=c(OH-)+c(X2-)
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【題目】25 ℃時,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.HX為弱酸
B.V1<20
C.M點溶液中離子濃度由大到小的順序:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D.0.1 mol·L-1 NaOH溶液和0.1 mol·L-1 HX溶液等體積混合后,溶液中c(Na+)=c(X-)+c(OH-)
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【題目】苯乙酮常溫下為無色晶體或淺黃色油狀液體,是山楂、含羞草、紫丁香等香精的調(diào)合原料,并廣泛用于皂用香精和煙草香精中,可由苯經(jīng)下述反應(yīng)制備:
+(CH3CO)2O +CH3COOH
NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法正確的是
A.氣態(tài)苯乙酮的密度是氣態(tài)乙酸密度的2倍
B.1mol苯所含的化學(xué)單鍵數(shù)目為12 NA
C.0.5mol乙酸酐中含有的電子數(shù)目為27 NA
D.1L2mol/LCH3COOH溶液與足量鈉反應(yīng)生成的氣體分子數(shù)為NA
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【題目】常溫下,分別向體積相同、濃度均為1 mol/L的HA、HB兩種酸溶液中不斷加水稀釋,酸溶液的pH與酸溶液濃度的對數(shù)(lg C)間的關(guān)系如圖。下列對該過程相關(guān)分析正確的是
A. HB的電離常數(shù)(KA)數(shù)量級為10-3
B. 其鈉鹽的水解常數(shù)(Kh)大小關(guān)系是:NaB>NaA
C. a、b兩點溶液中,水的電離程度b<a
D. 當(dāng)lg C= -7時,兩種酸溶液均有pH=7
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【題目】科學(xué)家利用回旋加速器進行實驗,成功制成115號元素的原子。該原子在生成數(shù)秒后衰變成113號元素,115號元素的一種核素為。下列有關(guān)敘述中正確的是
A.核素的中子數(shù)為174B.115號與113號元素互為同位素
C.113號元素的原子的質(zhì)量數(shù)為113D.115號元素衰變成113號元素是化學(xué)變化
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【題目】向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如右圖所示.則下列離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是
A. a點對應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-
B. b點對應(yīng)的溶液中:Al3+、Fe3+、NO3-、Cl-
C. c點對應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-
D. d點對應(yīng)的溶液中:Cl-、NO3-、Fe2+、Na+
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【題目】常溫下,用0.10 molL-1NH3H2O標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20 mL0.10 molL-1鹽酸與未知濃度CH3COOH的混合溶液,混合溶液的相對導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,已知Kb(NH3·H2O) =Ka(CH3COOH)。下列敘述錯誤的是
A.H+的導(dǎo)電能力大于等濃度的NH4+
B.a點混合溶液中c( CH3COO- ) +c( CH3COOH) =0.10 molL-1
C.b點混合溶液中,c( NH4+ ) +c( NH3H2O) >c( CH3COOH)
D.c點混合溶液中,c(NH4+) >c(Cl-) >c(CH3COO-) >c(OH-)>c(H+)
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【題目】在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)和Na2SO3可發(fā)生如下反應(yīng):2+5+2H+=I2+5+H2O,生成的碘可以用淀粉溶液檢驗,根據(jù)溶液出現(xiàn)藍色所需的時間來衡量該反應(yīng)的速率。某學(xué)生設(shè)計實驗如下表所示(表格中體積單位均為mL):
0.01mol/LKIO3溶液的體積 | 某濃度的Na2SO3溶液的體積 | H2O的體積 | 實驗溫度/℃ | 溶液出現(xiàn)藍色所需時間 | |
實驗1 | 5 | 5 | V1 | 0 | a |
實驗2 | 5 | 5 | 20 | 25 | b |
實驗3 | 5 | V2 | 15 | 25 | c |
(1)V1=______ mL,V2=______ mL。
(2)如果研究濃度對反應(yīng)速率的影響,使用實驗__________和實驗__________。
(3)對比實驗1和實驗2,可以研究__________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
(4)溶液出現(xiàn)藍色所需的時間從多到少的順序是__________(用a、b、c表示)。
(5)已知反應(yīng):2Na2SO3(aq)+O2(aq)=2Na2SO4(aq)。在291.5K時,1.0 L溶液中Na2SO3初始量為10 mmol(1 mol=103 mmol),每5s記錄一次溶解氧濃度,一段時間后實驗結(jié)果如曲線,求0-40s內(nèi)Na2SO
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