分析 ①CH3CH(C2H5)CH(CH3)C(CH3)3為烷烴,根據(jù)烷烴的命名原則正確選取主鏈,然后寫出其名稱;
②③加成反應指有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結合,生成新的化合物的反應.根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵或C≡C三鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置;烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔烴存在C≡C三鍵的位置.還原雙鍵或三鍵時注意該烴結構是否對稱.
④若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,烯烴為(CH3)3CCH=CHC(CH3)3,根據(jù)順反異構書寫同分異構體;
解答 解:①CH3CH(C2H5)CH(CH3)C(CH3)3最長的碳鏈含有6個C,稱為己烷,編號從右邊開始滿足支鏈編號之和最小,在2號C上有2個甲基,3號、4號C上各有一個甲基,該有機物命名為:2,2,3,4-四甲基己烷;
故答案為:2,2,3,4-四甲基己烷;
②根據(jù)烯烴與H2加成反應的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置.該烷烴的碳鏈結構為,5號碳原子上沒有H原子,與相連接T原子不能形成碳碳雙鍵,能形成雙鍵位置有:1和2之間;2和3之間;3和4之間,3和6之間,4和7之間,故該烴共有5種結構;
故答案為:5;
③根據(jù)炔烴與H2加成反應的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔烴存在C≡C三鍵的位置,該烷烴的碳鏈結構為,所以能形成三鍵位置只有:1和2之間,結構簡式為;
故答案為:1;
④若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,烯烴為(CH3)3CCH=CHC(CH3)3,
則A的同分異構體為(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3,此烯烴的順、反異構體的結構簡式是:
故答案為:.
點評 本題考查了考查有機物的命名、有機物結構簡式的書寫、烯烴的順、反異構體等知識,題目難度中等,試題側重對學生基礎知識的檢驗和訓練.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 化學家哈伯用催化法合成氨后,就能生產硝酸銨 | |
B. | 化學家合成碳納米管,用作分子導線和超小型電子器件 | |
C. | 俄國科學家門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律 | |
D. | 諾貝爾用硝化甘油制成了炸藥,并用于工業(yè)生產 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 若增大壓強,則物質Y的轉化率減小 | |
B. | 以X濃度變化表示的反應速率為0.001 mol/(L•s) | |
C. | 若升高溫度,X的體積分數(shù)增大,則該反應的△H>0 | |
D. | 將容器體積變?yōu)?0 L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?/2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NA | |
B. | -定條件下在密閉容器中2molSO2與2molO2充分反應,最終的氣體分子數(shù)為3NA | |
C. | 將1molNH4NO3溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中NH4+數(shù)目為NA | |
D. | 已知C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g)△H=-137.0kJ/mol,乙烯與H2加成時放出68.5kJ熱量,則 反應過程中被破壞的碳碳雙鍵的數(shù)目為NA |
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 酸性強弱:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3 | |
B. | 原子半徑大。篕>Na>S>O | |
C. | 穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3 | |
D. | 還原性強弱:F->Cl->Br |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | Na2CO3溶液(NaHCO3),加熱 | |
B. | 鐵粉(鋁粉):加入過量的氨水后過濾 | |
C. | NaCl溶液(Na2SO4):加入適量的硝酸鋇后過濾 | |
D. | 淀粉溶液(KCl):通過半透膜進行滲析 |
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