【題目】I.常溫下0.1mol·L-1的鹽酸和pH=1的醋酸各100mL分別與足量的鋅粒反應,產生的氣體前者比后者_____(填“>”“<”或“=”)。
II.現有常溫下pH=2的HCl溶液甲和pH=2的CH3COOH溶液乙,請根據下列操作回答問題:
(1)常溫下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數據一定變小的是_____。
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)c(OH-) D.c(OH-)/c(H+)
(2)取10mL的乙溶液,加入等體積的水,CH3COOH的電離平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移動;另取10mL的乙溶液,加入少量無水醋酸鈉固體(假設加入固體前后溶液體積保持不變),待固體溶解后,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的比值將________(填“增大”“減小”或“無法確定”)。
(3)取等體積的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和,則消耗NaOH溶液體積的大小關系為V(甲)__ V(乙) (填“>”“<”或“=”)。
(4)已知25℃時,下列酸的電離平衡常數如下:
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數 | 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=4.7×10-11 | 3.0×10-8 |
下列四種離子結合H+能力最強的是________。
A.HCO3— B.CO32— C.ClO- D.CH3COO-
寫出下列反應的離子方程式:HClO+Na2CO3(少量):______________________。
Ⅲ.室溫下,0.1 mol·L-l的KOH溶液滴10.00mL 0.10 mol·L-l H2C2O4 (二元弱酸)溶液,所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成混合前溶液的體積之和)。請回答下列問題:
(1)點③所示溶液中所有離子的濃度由大到小的順序為:_____________________。
(2)點④所示溶液中:c(K+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(C2O42)=________mol/L。
【答案】< A 向右 減小 < B HClO+CO32- = ClO-+HCO3- c(K+)>c(HC2O4―)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-) 0.1
【解析】
I.醋酸是弱酸,0.1mol·L-1醋酸溶液中pH>1,因此pH=1的醋酸溶液中c(CH3COOH)比前者大,因此與足量鋅發(fā)生反應,后者產生氫氣的量多于前者;
II.(1)醋酸中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋促進電離,A、加水稀釋,促進電離,但c(H+)降低,故A符合題意;
B、同一種溶液中,物質的量濃度之比等于其物質的量之比,加水稀釋促進電離,H+的物質的量增大,CH3COOH的物質的量減少,因此該比值增大,故B不符合題意;
C、c(H+)×c(OH-)=Kw,Kw只受溫度的影響,加水稀釋,水的離子積不變,故C不符合題意;
D、加水稀釋,c(H+)減小,根據水的離子積不變,則c(OH-)增大,因此該比值增大,故D不符合題意;
(2)醋酸為弱酸,加水稀釋,促進電離,即CH3COOH的電離平衡向右移動;醋酸中加入無水CH3COONa,c(CH3COO-)增大,抑制醋酸的電離,c(H+)減小,c(CH3COOH)增大,即該比值減;
(3)醋酸為弱酸,相同pH時,c(CH3COOH)>c(HCl),等體積兩種酸,消耗等濃度的NaOH,消耗氫氧化鈉的體積關系:V(甲)<V(乙);
(4)根據電離平衡常數,推出電離出H+能力大小順序:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-,根據越弱越水解的規(guī)律,結合H+能力最強的是CO32-,故B正確;根據電離平衡常數,以及電離出H+能力的強弱順序,該離子反應為HClO+CO32-=HCO3-+ClO-;
III.(1)點③加入10mLKOH,溶質為KHC2O4,此時溶液顯酸性,說明HC2O4-的電離程度大于其水解,c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(2)點④加入15mLKOH,溶質為KHC2O4和K2C2O4,此時溶液的體積為25mL,c(K+)=0.1×15/25mol·L-1=0.06mol·L-1,根據物料守恒,c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)=0.1×10/25mol·L-1=0.04mol·L-1,因此有c(K+)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)=0.1mol·L-1。
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【題目】在一定條件下,在容積為2L的恒容密閉容器中,將2molN氣體和3molM氣體相混合,發(fā)生如下反應:2N(g)+3M(g)xQ(g)+3R(g),4s后該反應達平衡時,生成2.4molR,并測得Q的反應速率為0.1mol/(L·s),下列有關敘述正確的是
A. N的轉化率為80% B. 0~4s內,混合氣體的平均相對分子質量不變
C. x值為2 D. 平衡時M的濃度為0.6mol/L
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【題目】苦杏仁酸在醫(yī)藥工業(yè)可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體,下列路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法:
(1)試寫出B的結構簡式_____,C中官能團的名稱為_____。
(2)反應①的反應類型為_____,D的核磁共振氫譜共有_____組峰。
(3)1molE最多可以與_____molNaOH反應。反應③的化學方程式為_____。
(4)兩個C分子可以反應生成具有三個六元環(huán)的化合物F,則F的結構簡式為_____。
(5)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式_____。
A.既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應
B.遇FeCl3能顯紫色
C.苯環(huán)上具有兩個位于對位的取代基
(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH,請以冰醋酸為原料(無機試劑任選)設計制備聚乙醇酸()的合成路線_____。
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【題目】對于可逆反應A(g)+3B(s) C(g)+2D(g),在不同條件下的化學反應速率如下,其中表示的反應速率最快的是
A. v(A)=2 mol·L-1·min-1 B. v(B)=1.2 mol·L-1·s-1
C. v(C)=0.1 mol·L-1·s-1 D. v(D)=0.4 mol·L-1·min-1
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【題目】為測定某草酸晶體(H2C2O42H2O)樣品的純度,現稱取一定質量的該樣品,配制成100 mL溶液,取25.00 mL該溶液于錐形瓶中,加適量稀硫酸,用0.100 mol/L的KMnO4溶液滴定(雜質不參與反應)。為省去計算過程,當稱取的樣品的質量為某數值時,滴定所用KMnO4溶液的毫升數恰好等于樣品中草酸晶體的質量分數的100倍。則應稱取樣品的質量為
A. 2.25 g B. 3.15 g C. 9.00 g D. 12.6 g
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【題目】下列說法或表示方法中正確的是
A. 氫氣的燃燒熱為285.8 kJ·mol-1,則氫氣燃燒的熱化學方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
B. 等質量的硫蒸氣和硫粉分別完全燃燒,后者放出的熱量多
C. 某密閉容器盛有0.1 mol N2和0.3 mol H2,在一定條件下充分反應,轉移電子的數目小于0.6×6.02×1023
D. 已知中和熱為57.3 kJ·mol-1,若將含0.5 mol H2SO4的濃硫酸溶液與含1 mol NaOH的溶液混合,放出的熱量要小于57.3 kJ
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【題目】短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,W和Z位于同一主族。已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,且Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Z單質反應產生常見的還原性氣體單質E。下列說法不正確的是( )
A. X、Z的最高價氧化物相互化合,生成的產物可用作防火劑
B. Y、Q形成的化合物是強電解質
C. W、X、Q三種元素都能形成多種氧化物
D. 電解X、Q元素組成的化合物的飽和溶液常被用于實驗室制備E單質
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【題目】如圖所示,①和②為兩個體積相同的固定容器,圖中“○”和“”分別表示氫原子和氧原子,則下列說法正確的是( )
A. H2、O2均能發(fā)生化合反應,但不能發(fā)生置換反應
B. ①和②中氣體的質量之比為1∶8
C. 若①中的H2為1 mol,則②中所含原子總數為3.01×1023個
D. 兩容器的溫度和壓強均相同
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