1.我國的能源主要來源于燃煤,煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放會引起嚴重的環(huán)境問題.將煙氣通過石灰漿液的脫硫裝置可以除去85%-90%的SO2,且最終會生產(chǎn)出幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳,減少碳排放.其裝置如圖所示.
(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中,引發(fā)的主要環(huán)境問題有BC(填字母)
A.光化學煙霧      B.酸雨      C.粉塵污染     D.水體富營養(yǎng)化
(2)石灰石漿液在進入脫硫裝置前,需通入一段時間的二氧化碳,其目的是增大溶液中Ca2+的濃度,提高脫硫效率;脫硫時控制漿液的pH,此時漿液中含有的亞硫酸氫鈣被足量氧氣快速氧化成硫酸鈣的化學方程式為Ca(HSO32+O2=CaSO4+H2SO4
(3)下列措施中,有利于降低大氣中CO2濃度的是BC(填字母).
A.增加化石燃料的使用     B.植樹造林,增大植被面積
C.采用節(jié)能技術           D.大力發(fā)展火力發(fā)電
(4)將上述回收的CO2轉化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán).等物質(zhì)的量的CO2和CH4在催化劑和加熱的條件下恰好發(fā)生化合反應生成一種常見有機物,寫出該反應的化學方程式CO2+CH4$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CH3COOH.上述反應的優(yōu)點是原子利用率高,無副產(chǎn)物產(chǎn)生.
(5)已知某煙氣中SO2的濃度為3.2×10-2g/L.若將處理1m3該煙氣得到的CaSO4加入燃料反應器中與甲烷充分反應,消耗甲烷7g,則該煙氣中SO2的去除率為87.5%(假設脫硫得到的含硫化合物為CaSO4

分析 (1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含二氧化硫及固體顆粒物;
(2)需通入一段時間的二氧化碳,提高鈣離子濃度;亞硫酸氫鈣被足量氧氣快速氧化成硫酸鈣,還生成硫酸;
(3)增加化石燃料的使用、大力發(fā)展火力發(fā)電均不能減少二氧化碳的排放;
(4)等物質(zhì)的量的CO2和CH4在催化劑和加熱的條件下恰好發(fā)生化合反應生成一種常見有機物為乙酸,產(chǎn)物只有一種;
(5)處理1m3該煙氣得到的CaSO4加入燃料反應器中與甲烷充分反應,消耗甲烷7g,消耗的二氧化硫為$\frac{\frac{7g}{16g/mol}}{1000L}$×64g/mol,以此計算該煙氣中SO2的去除率.

解答 解:(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含二氧化硫及固體顆粒物,二氧化硫可導致酸雨發(fā)生,固體顆粒導致粉塵污染,而光化學煙霧與N的氧化物排放有關,水體富營養(yǎng)化與N、P化合物排放有關,故答案為:BC;
(2)需通入一段時間的二氧化碳,其目的是增大溶液中Ca2+的濃度,提高脫硫效率;亞硫酸氫鈣被足量氧氣快速氧化成硫酸鈣,還生成硫酸,反應為Ca(HSO32+O2=CaSO4+H2SO4,
故答案為:增大溶液中Ca2+的濃度,提高脫硫效率;Ca(HSO32+O2=CaSO4+H2SO4;
(3)增加化石燃料的使用、大力發(fā)展火力發(fā)電均不能減少二氧化碳的排放,而植樹造林,增大植被面積及采用節(jié)能技術均可降低大氣中CO2濃度,
故答案為:BC;
(4)等物質(zhì)的量的CO2和CH4在催化劑和加熱的條件下恰好發(fā)生化合反應生成一種常見有機物為乙酸,反應為CO2+CH4$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CH3COOH,該反應優(yōu)點為原子利用率高,無副產(chǎn)物產(chǎn)生,
故答案為:CO2+CH4$\frac{\underline{催化劑}}{△}$CH3COOH;原子利用率高,無副產(chǎn)物產(chǎn)生;
(5)處理1m3該煙氣得到的CaSO4加入燃料反應器中與甲烷充分反應,消耗甲烷7g,消耗的二氧化硫為$\frac{\frac{7g}{16g/mol}}{1000L}$×64g/mol=2.8×10-2g/L,該煙氣中SO2的去除率為$\frac{2.8×1{0}^{-2}}{3.2×1{0}^{-2}}$×100%=87.5%,故答案為:87.5%.

點評 本題考查三廢處理及環(huán)境保護,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、環(huán)境保護及化學反應的應用等為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.配制一定物質(zhì)的量濃度的KOH溶液時,造成實驗結果偏高的原因是( 。
A.容量瓶中原有少量蒸餾水
B.洗滌燒杯和玻璃棒的洗滌液未轉入容量瓶中
C.往燒杯中轉移溶液時有少量液體濺出
D.定容時俯視

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某化學興趣小組為了探究鋁電極在原電池中的作用,設計并進行了以下一系列實驗,實驗結果記錄如下:
編號電極材料電解質(zhì)溶液電流計指針偏轉方向
1Mg、Al稀鹽酸偏向Al
2Al、Cu稀鹽酸偏向Cu
3Al、C(石墨)稀鹽酸偏向石墨
4Mg、Al氫氧化鈉溶液偏向Mg
試根據(jù)表中的實驗現(xiàn)象回答下列問題:
(1)實驗1、2中Al所作的電極(正極或負極)是否相同(填“相同”或“不相同”)不相同.
(2)對實驗3完成下列填空:
①石墨為正極,電極反應式:6H++6e-═3H2↑.
②電池總反應的離子方程式:2Al+6H+═2Al3++3H2↑.
(3)實驗4中鋁作負極 (“負極”或“正極”),鋁電極的電極反應式Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O,電池總反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.實驗室用下列裝置模擬工業(yè)過程制取硫代硫酸鈉如圖1(夾持儀器和加熱儀器均省略),其反應原理為:4SO2+2Na2S+Na2CO3=CO2+3Na2S2O3

(1)儀器組裝完成后,關閉兩端旋塞,向裝置中的長頸漏斗內(nèi)注入一定量的液體,其目的是檢驗裝置的氣密性.裝置D的作用是防止倒吸.裝置E中為NaOH溶液.
(2)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的液體最好選擇c.
a.蒸餾水   b.飽和Na2SO3溶液   c.飽和NaHSO3溶液   d.飽和NaHCO3溶液
(3)打開分液漏斗活塞,注入濃硫酸,片刻后加熱裝置C,反應后可得Na2S2O3溶液.
該溶液中主要含有Na2CO3、Na2SO3兩種雜質(zhì),其有關物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示.
①C裝置生成Na2SO3的化學方程式為Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2
②根據(jù)溶解度曲線,請補充從C裝置的混合溶液中制得 Na2S2O3的操作步驟:蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)為測定產(chǎn)品的純度,稱取2.0g該產(chǎn)品于錐形瓶中加水溶解;另取一定體積0.1mol/L酸性K2Cr2O7溶液,向其中加入過量的KI晶體(Cr2O72-被還原成Cr3+),并滴加幾滴淀粉溶液(溶液體積變化忽略不計),立即用該溶液滴定上述所配Na2S2O3溶液(發(fā)生反應為I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),滴定終點的現(xiàn)象為溶液由藍色恰好變成無色,且半分鐘不恢復,滴定終點時消耗20.00mL.計算該產(chǎn)品的純度94.8%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.煤氣化和液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點考慮的能源綜合利用方案.最常見的氣化方法為用煤生產(chǎn)水煤氣,而當前比較流行的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH.已知制備甲醇的有關化學反應及平衡常數(shù)如下:
①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2 O(g)△H 1=-90.8KJ/mol,
②CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H 2=-41.2kJ/mol,
③CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H 3
850℃平衡常數(shù)分別為k1=160,K2=243,K3=160,甲醇可以與乙酸反應制香料CH3OH(l)+CH3COOH(l)→CH3COOCH3(l)+H2O(l)
(1)則反應△H 3=-132.0 kJ/mol  制香料的K的表達式$\frac{c(C{H}_{3}COOC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}OH)c(C{H}_{3}COOH)}$
(2)由CO合成甲醇時,以下有關該反應的說法正確的是AD(填序號).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化,則可逆反應達到平衡
B.一定條件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時,可逆反應達到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產(chǎn)率
D.某溫度下,將2mol CO和6mol H2 充入2L密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c (CO)=0.2mol•L- 1,則CO的轉化率為80%
(3)850℃時,在密閉容器中進行反應①開始時只加入CO2、H2,反應10min后測得各組分的濃度如下比較正逆反應的速率的大。簐>v(填“>、<或=”)   該時間段內(nèi)反應速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
物質(zhì)H2CO2CH3 OHH2 O
濃度(mol/L)0.20.20.40.4
(4)在一定條件下3L恒容密閉容器中,充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應①,實驗測得反應物在不同起始投入量下,反應體系中CO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線,如圖1所示.

①H2和CO2的起始的投入量以A和B兩種方式投入
A:n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5mol
B:n(H2)=3mol,n(CO2)=2mol,曲線I代表哪種投入方式A(用A、B表示)
②在溫度為500K的條件下,按照A方式充入3mol H2和1.5mol CO2,該反應10min時達到平衡,在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖2所示,當反應時間達到3min時,迅速將體系溫度升至600K,請在圖2中畫出3~10min內(nèi)容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線.

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6.下列各組元素性質(zhì)遞變情況正確的是( 。
A.Fe、Cu、Zn原子最外層電子數(shù)依次增多
B.N、O、F元素最高正化合價依次升高
C.P、S、Cl第一電離能依次增大
D.Na、K、Rb的金屬性依次增強

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.如果反應物所具有的總能量大于生成物所具有的總能量,反應物轉化為生成物時放出熱量,△H<0;反之,如果反應物所具有的總能量生成物小于所具有的總能量,反應物轉化為生成物時吸收熱量,△H>0.

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10.溴化氫是一種有辛辣刺激氣味的無色氣體,易溶于水、乙醇,在醫(yī)藥上還可以用來合成鎮(zhèn)咳類非處方藥物(如分子式為C18H25NO•HBr的氫溴酸右美沙芬等).氫溴酸是溴化氫的水溶液.某研究單位模擬工業(yè)制備氫溴酸的流程如下:

請回答以下問題:
(1)混合①中反應的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(2)操作Ⅱ的名稱是過濾.
(3)混合①中使用冰水的目的是降低體系溫度,防止溴蒸發(fā),使反應完全;
混合②中加入適量Na2SO3的目的是除去粗品中未反應完的溴.
(4)純凈的氫溴酸應為無色液體,但實際工業(yè)生產(chǎn)中制得的氫溴酸(工業(yè)氫溴酸)帶有淡淡的黃色,于是研究人員甲和乙分別設計了簡單實驗加以探究:
①甲推測工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因為含有Fe3+,用于證明該推測所用的試劑為KSCN溶液;
②乙推測工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因為含有Br2,用于證明該推測所用的試劑為CCl4
(5)完成操作Ⅱ之前向混合液中加入了少量Ba(OH)2,能否用BaCl2或Ba(NO32代替Ba(OH)2?否(填“能”或“否”),原因是會引入HCl或HNO3雜質(zhì),而使制備的氫溴酸不存(若前一空填“能”,此處不作答).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列溶液中不能區(qū)別SO2和CO2氣體的是( 。
①石灰水  ②酸性KMnO4溶液  ③溴水  ④用硝酸酸化的Ba(NO32溶液  ⑤品紅溶液.
A.①②③⑤B.②③④⑤C.只有①D.①②

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