6.硫酸鋅可作為食品鋅強(qiáng)化劑的原料.工業(yè)上常用菱鋅礦生產(chǎn)硫酸鋅,菱鋅礦的主要成分是ZnCO3,并含少量的Fe2O3、FeCO3MgO、CaO等,生產(chǎn)工藝流程圖如下:

(1)將菱鋅礦研磨成粉的目的是增大反應(yīng)物接觸面積或增大反應(yīng)速率或使反應(yīng)更充分.
(2)完成“氧化除鐵”步驟中反應(yīng)的離子方程式:
□Fe(OH)2+□1ClO-+□1H2O═□Fe(OH)3+□CI-
 (3)針鐵礦(Goethite)是以德國詩人歌德(Goethe)名字命名的,組成元素是Fe、O和H,摩爾質(zhì)量為89g.mol-1,化學(xué)式是FeO(OH).以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時針鐵礦轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,該電池放電反應(yīng)的化學(xué)方程式是3FeO(OH)+Al+NaOH+H2O=NaAlO2+3Fe(OH)2
(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),調(diào)節(jié)“濾液2”的pH時,理論上可選用的最大區(qū)間為8.0≤pH<10.4_.
沉淀化學(xué)式Mg(OH)2Zn(OH)2MgCO3CaCO3
開始沉淀的pH10.46.4--
沉淀完全的pH12.48.0--
開始溶解的pH-10.5--
Ksp5.6×10-12-6.8×10-62.8×10-9
(5)工業(yè)上從“濾液3”制取MgO過程中,合適的反應(yīng)物是bd(選填序號).
a.大理石粉       b.石灰乳       c.純堿溶液        d.氨水
(6)“濾液4”之后的操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,洗滌,干燥.
(7)分析圖中數(shù)據(jù),菱鋅礦粉中ZnCO3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于$\frac{125{m}_{2}}{81{m}_{1}}$×100%(用代數(shù)式表示)

分析 菱鋅礦的主要成分是ZnCO3,并含少量的Fe2O3、FeCO3、MgO、CaO等,加入過量濃鹽酸溶解,過濾除去不溶物,濾液中含有氯化鋅、氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鎂、氯化鈣及為反應(yīng)的HCl,加入漂白粉將二價鐵氧化為三價鐵,調(diào)節(jié)pH得到氫氧化鐵沉淀,過濾分離后,再調(diào)節(jié)濾液pH得到Zn(OH)2沉淀,且不能生成Mg(OH)2.氫氧化鋅用硫酸溶解,用Zn粉除去過量的硫酸,將溶液蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾后洗滌并干燥得到晶體.
(1)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素回答,固體表面積越大,反應(yīng)速率越大;
(2)根據(jù)所加入物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),根據(jù)質(zhì)量守恒定律配平化學(xué)方程式;
(3)根據(jù)化學(xué)式量為89,組成元素是Fe、O、H,其中鐵的相對原子量為56,扣掉56剩下33,化學(xué)式中只能含有2個氧原子和1個氫原子,來判斷可能的組成;放電時NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,同時鋁被氧化,因電解液呈堿性,則生成偏鋁酸鈉;
(4)調(diào)節(jié)濾液2的PH要想生成Zn(OH)2沉淀而不生成Mg(OH)2,必須知道Mg(OH)2開始沉淀時的pH、Zn(OH)2開始沉淀時的pH,Mg(OH)2沉淀完全時的pH、Zn(OH)2沉淀完全時的pH;
(5)從“濾液3”制取MgO過程中,應(yīng)先生成Mg(OH)2;
(6)根據(jù)從溶液中制得干燥純凈的固體一般有蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾后洗滌并干燥等操作來回答;
(7)利用關(guān)系式法來計算質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)將菱鋅礦研磨成粉可以增加反應(yīng)時的接觸面積,使得反應(yīng)更加充分,
故答案為:增大反應(yīng)物接觸面積或增大反應(yīng)速率或使反應(yīng)更充分;
(2)流程中“氧化除鐵”是加入漂白粉,方程式后面產(chǎn)物中又有氯離子,可知氧化劑是ClO-,觀察方程式前后可以推出還要加入水分子,配平書寫得到離子方程式為:2Fe(OH)2+ClO-+H2O═2Fe(OH)3+Cl-
故答案為:2,1ClO-,1H2O,2,1;
(3)化學(xué)式量為89,組成元素是Fe、O、H,其中鐵的相對原子量為56,扣掉56剩下33,化學(xué)式中只能含有2個氧原子和1個氫原子,所以可能的組成為FeO(OH),放電時NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,同時鋁被氧化,因電解液呈堿性,則生成偏鋁酸鈉,反應(yīng)的總方程式為Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O═NaAlO2+3Ni(OH)2,
故答案為:FeO(OH);Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O═NaAlO2+3Ni(OH)2
(4)調(diào)節(jié)濾液2的PH要想生成Zn(OH)2沉淀而不生成Mg(OH)2,必須知道Mg(OH)2開始沉淀時的pH、Zn(OH)2開始沉淀時的pH,Mg(OH)2沉淀完全時的pH、Zn(OH)2沉淀完全時的pH,pH應(yīng)介于8.0≤pH<10.4,
故答案為:8.0≤pH<10.4;
(5)從“濾液3”制取MgO過程中,應(yīng)先生成Mg(OH)2,溶液堿性應(yīng)較強(qiáng),bd符合,而純堿溶液水解呈堿性,堿性較弱,故答案為:bd;
(6)“濾液4”之后的操作目的是得到純凈的固體,應(yīng)將溶液蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾后洗滌并干燥,故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
(7)設(shè)碳酸鋅的質(zhì)量為m,利用關(guān)系式法計算:
ZnCO3----ZnO
125      81
m         m2
ZnCO3 的質(zhì)量為m=$\frac{125{m}_{2}}{81}$,
ZnCO3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{125{m}_{2}}{81{m}_{1}}$×100%,
故答案為:$\frac{125{m}_{2}}{81{m}_{1}}$×100%.

點評 本題是流行的化工工藝流程題,主要依據(jù)流程圖中涉及的化學(xué)知識、化學(xué)原理來設(shè)計問題.能夠?qū)嶋H問題分解,通過運用相關(guān)知識,采用分析、綜合的方法,解決簡單化學(xué)問題,主要是物質(zhì)分離提純的過程分析判斷,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.用電子式表示NaCl的形成過程:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.氮族元素(Nitrogen group)是元素周期表ⅤA族的所有元素,包括氮(N)、磷(P)、砷(As)、銻(Sb)、鉍(Bi)和Uup共計六種.
(1)氮族元素的外圍電子排布式的通式為ns2np3;基態(tài)磷原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9.
(2)PH3分子的VSEPR模型為四面體形,鍵角NH3>H2O(填“>”、“<”或“=”).
(3)氮的最高價氧化物為無色晶體,它由兩種離子構(gòu)成:已知其陰離子構(gòu)型為平面正三角形,則其陽離子中氮的雜化方式為sp.
(4)從化合物NF3和NH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系比較,回答它們兩者如下性質(zhì)差異原因:
①NF3的沸點為-129℃,而NH3的沸點為-33℃,其原因是NH3能形成氫鍵,NF3只有范德華力.
②NH3易與Cu2+反應(yīng),而NF3卻不能,其原因是F的電負(fù)性大于N元素,NF3中N-F成鍵電子對偏向于F原子,N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子.
(5)磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層,磷化硼晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石類似,磷原子作面心立方最密堆積,則磷原子的配位數(shù)為4;已知磷化硼的晶胞邊長a=478pm,計算晶體中硼原子和磷原子的核間距(dB-P)=207pm(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.鑒別下列各組物質(zhì),選用的試劑或方法錯誤的是(  )
 選項要鑒別的物質(zhì)組 試劑 方法
 A NaCl/Na2CO3 BaCl2溶液 觀察是否產(chǎn)生沉淀
 B NO2/Br2 濕潤的淀粉碘化鉀試紙 觀察試紙是否變藍(lán)色
 C 乙醇/乙酸 新制氫氧化銅懸濁液 觀察溶液是否變澄清
 D CO2/SO2 品紅溶液觀察溶液紅色是否退去
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.下面為鈉及其化合物相關(guān)的實驗報告,請根據(jù)題意完成各空白處:
實 驗 報 告
(一)實驗?zāi)康模禾骄库c及其化合物的有關(guān)性質(zhì)
(二)實驗藥品及儀器:金屬鈉,蒸餾水,酒精燈,試管,木條,石棉網(wǎng),鐵架臺
(三)實驗過程:
實驗步驟實驗現(xiàn)象化學(xué)方程式或結(jié)論
    金屬Na長時間放置在空氣中    銀白色的金屬光澤消失,迅速變暗,有水珠生成,最終生成白色的粉末①4Na+O2═2Na2O
Na2O+H2O═2NaOH
2Na+2H2O═2NaOH+H2
2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O
    將一塊Na置于石棉網(wǎng)上,點燃酒精燈加熱鈉先熔成小球,劇烈燃燒并發(fā)出黃色的火焰,生成②淡黃色色的粉末
2Na+O2
═Na2O2
    往上述生成的 Na2O2上滴加蒸餾水    生成的氣體能使帶火星的木條復(fù)燃該氣體為③O2
(四)實驗反思:
(1)鈉的化學(xué)性質(zhì)活潑,在自然界中全部以化合態(tài)形態(tài)(填“游離態(tài)”或“化合態(tài)”)存在,因此少量鈉應(yīng)保存在煤油中.
(2)寫出Na2O2的一種用途:作供氧劑或利用強(qiáng)氧化性殺菌消毒.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某興趣小組擬采用萃取法從富馬酸廢液中回收易揮發(fā)的Br2,方案如下:

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為分液漏斗;反萃取時加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(2)反萃取所得水相酸化時,需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是減少Br2的揮發(fā).
(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點是沒有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保.
(4)我國廢水三級排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg/L.實驗室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:+3Br2↓+3HBr
①請補(bǔ)充完整相應(yīng)的實驗步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中.
步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.
步驟4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
步驟5:將實驗步驟1~4重復(fù)2次.
②該廢水中苯酚的含量為18,8mg/L.
③步驟3若持續(xù)時間較長,則測得的廢水中苯酚的含量偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.A+、B2+、C-、D2-  四種離子核外電子排布相同,則這四種離子半徑大小順序是( 。
A.C->D2->A+>B2+B.B2+>A+>C->D2-C.B2+>A+>D2->C-D.D2->C->A+>B2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上利用電鍍污泥(主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質(zhì))回收銅和鉻等金屬,回收流程如圖1:

已知部分物質(zhì)沉淀的pH如下表,CaSO4的溶解度曲線如圖2:
物質(zhì)Fe3+Cu2+Cr3+
開始沉淀pH2.14.74.3
完全沉淀pH3.26.7a
(1)在浸出過程中除了生成Fe2(SO43、Cr2(SO43外,主要還有CuSO4
(2)在除鐵操作中,需要除去Fe3+和CaSO4,請完成相關(guān)操作:
①加入石灰乳調(diào)節(jié)pH范圍是3.2~4.3,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的操作是取適量濾液,加KSCN溶液,若不變紅,則說明Fe3+已除;
②將濁液加熱到80℃,趁熱過濾
(3)寫出還原步驟中加入NaHSO3生成Cu2O固體反應(yīng)的離子方程式:2H2O+HSO3-+2Cu2+=Cu2O↓+SO42-+5H+,此步驟中加入NaHSO3得到Cu2O的產(chǎn)率為95%,若NaHSO3過量,除了浪費試劑外,還會出現(xiàn)的問題是產(chǎn)生SO2污染環(huán)境.
(4)當(dāng)離子濃度小于或等于1×10-5mol•L-1時可認(rèn)為沉淀完全,若要使Cr3+完全沉淀則要保持c(OH-)≥4.0×10-9 mol•L-1.[已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31,$\root{3}{63}$≈4.0].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列鑒別方法正確的是( 。
A.用澄清石灰水鑒別CO2和SO2
B.用濕潤的碘化鉀淀粉試紙鑒別Br2(g)和NO2
C.用CO2鑒別NaAlO2溶液和NaClO溶液
D.用Ba(OH)2溶液鑒別Na2CO3溶液和NaHCO3溶液

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同步練習(xí)冊答案