Question

20．按要求填空：
（1）羥基的電子式是
（2）寫出2，4，6-三硝基甲苯的結構簡式
（3）的系統(tǒng)命名是：2，4-二甲基己烷
（4）的鍵線式是
（5）的單體結構簡式為：和CH₂=CH-CH=CH₂
（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在60℃時發(fā)生取代反應：
（7）丙烯在催化劑的條件下制取聚丙烯的反應方程式：
（8）2-溴丙烷→丙烯的反應方程式：CH₃CHBrCH₃+NaOH→CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O．

Answer 1

分析 （1）-OH中含一個未成對電子；
（2）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最��；
（3）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號；
（4）在有機物的鍵線式中，拐點和端點代表碳原子，含氧官能團不能省略；
（5）在判斷高聚物單體時，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應考慮單體為二烯烴或炔烴；
（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時發(fā)生取代反應，生成硝基苯；
（7）丙烯分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，據此寫出該反應的化學方程式；
（8）2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水．

解答 解：（1）電子式是用原子的最外層電子表示出來的式子，故羥基的電子式為，故答案為：；

（2）三硝基甲苯中苯環(huán)與N原子相連，正確的結構簡式為：，故答案為：；
（3）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，故此有機物的主鏈上有6個碳原子，稱為己烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號，故在2號和4號碳原子上各有一個甲基，故名稱為2，4-二甲基己烷，故答案為：2，4-二甲基己烷；
（4）只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留．用這種方式表示的結構式為鍵線式；的鍵線式為：；
故答案為：；
（5）在判斷高聚物單體時，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應考慮單體為二烯烴或炔烴，故的單體為苯乙烯和1，3-丁二烯，結構簡式為和CH₂=CH-CH=CH₂，
故答案為：；CH₂=CH-CH=CH₂；
（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時發(fā)生取代反應，生成硝基苯，反應為，
故答案為：；
（7）聚丙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應得到聚丙烯，反應的化學方程式為：，
故答案為：；
（8）2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為CH₃CHBrCH₃+NaOH→CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O，
故答案為：CH₃CHBrCH₃+NaOH→CH₃-CH=CH₂↑+NaBr+H₂O．

點評 本題考查有機物化學反應方程式的書寫，為高頻考點，把握常見有機物的性質及反應類型為解答的關鍵，注意有機反應條件，題目難度不大．