(15分)開發(fā)氫能是實現(xiàn)社會可持續(xù)發(fā)展的需要。下圖是以含H2S雜質(zhì)的天然氣為原料制取氫氣的流程圖。

回答下列問題:

(1)反應②的化學方程式為 。

(2)反應④的離子方程式為 。

(3)步驟③中制氫氣的原理如下:

Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206.4 kJ·mol-1

Ⅱ:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=-41.2 kJ·mol-1

①對于反應Ⅰ,一定可以提高平衡體系中H2的百分含量,又能加快反應速率的措施是 (填字母代號)。

a.升高溫度 b.增大水蒸氣濃度 c.加入催化劑 d.降低壓強

②利用反應Ⅱ,將CO進一步轉(zhuǎn)化,可提高H2的產(chǎn)量。若1.00 mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分數(shù)為20%)與H2O反應,得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO的轉(zhuǎn)化率為 。

③若該天然氣中硫化氫的體積分數(shù)為5%,且甲烷與水蒸氣反應轉(zhuǎn)化成二氧化碳和氫氣的總轉(zhuǎn)化率為80%,則通過上述流程1.00 m3 天然氣理論上可制得氫氣 m3(同溫同壓條件下)。

(4)一定條件下,如圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫(生成的有機物為氣體,忽略其他有機物)。

①生成目標產(chǎn)物的電極反應式為 。

②該儲氫裝置的電流效率為η= 。(η= ×100%,計算結(jié)果保留小數(shù)點后1位)

(1)2NH4HS+O2=2NH3·H2O+2S↓ (2分)(2)SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I- (2分)

(3)① a (2分) ② 90% (2分) ③ 3.09 (2分)

(4)① C6H6+6H++6e-=C6H12 (有機物可寫結(jié)構(gòu)簡式)(2分) ② 51.7% (3分)

【解析】

試題分析:(1)氧氣具有氧化性,能氧化硫離子生成單質(zhì)S,則根據(jù)流程圖可知反應②的化學方程式為2NH4HS+O2=2NH3·H2O+2S↓。

(2)碘水具有氧化性,能氧化SO2生成硫酸,則反應④的離子方程式為SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-。

(3)①正方應是體積增大的吸熱反應,則a.升高溫度反應速率增大,平衡向正反應方向進行,有利于生成氫氣,正確;b.增大水蒸氣濃度,反應速率增大平衡向正反應方向移動,但氫氣含量不一定增大,錯誤;c.加入催化劑加快反應速率但平衡不移動,氫氣含量不變,錯誤;d.降低壓強,反應速率降低,錯誤,答案選a。

②1.00 mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分數(shù)為20%)中CO和氫氣的物質(zhì)的量分別是0.2mol和0.8mol。設與H2O反應時消耗CO的物質(zhì)的量是xmol,則根據(jù)方程式可知生成CO2和氫氣的物質(zhì)的量分別是都是xmol,由于后得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合氣體,則0.2-x+x+0.8+x=1.18,解得x=0.18,所以CO的轉(zhuǎn)化率為。

③若該天然氣中硫化氫的體積分數(shù)為5%,且甲烷與水蒸氣反應轉(zhuǎn)化成二氧化碳和氫氣的總轉(zhuǎn)化率為80%,;H2S的體積是0.05m3,甲烷是0.95m3。0.05m3H2S最終可以得到氫氣0.05m3。根據(jù)反應I可知生成氫氣的體積是0.95m3×80%×3=2.28m3,CO的體積是0.95m3×80%=0.76m3,則通過反應Ⅱ又生成氫氣0.76m3,所以通過上述流程1.00 m3 天然氣理論上可制得氫氣0.05m3+2.28m3+0.76m3=3.09m3。

(4)①根據(jù)題意可知該實驗的目的是電化學儲氫,所以陰極上發(fā)生的反應為生產(chǎn)目標產(chǎn)物,即陰極上苯得電子和氫離子生成環(huán)己烷,電極反應式為C6H6+6H++6e-=C6H12;

②電解池中陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,根據(jù)裝置圖可知陽極上生成3.4mol氧氣轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=3.4mol×4=13.6mol;根據(jù)水的組成可知生成1mol氧氣時生成2mol氫氣,則生成3.4mol氧氣時同時生成6.8mol氫氣。設參加反應的苯的物質(zhì)的量是xmol,則參加反應的氫氣的物質(zhì)的量是3xmol,剩余苯的物質(zhì)的量為10mol×25%-xmol,而反應后苯的含量=×100%=10%,解得x=。所以苯轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為×6,則該儲氫裝置的電流效率為η=。

考點:考查物質(zhì)制備工藝流程圖的分析與應用

練習冊系列答案
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A.操作①中玻璃棒的作用是加快固體溶解速度

B.操作②的操作名稱是過濾

C.操作③中盛放藥品的儀器是坩堝

D.操作④的目的是除去濾渣中雜質(zhì)

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A.容量瓶用蒸餾水洗凈后,可不經(jīng)干燥直接用于配制溶液

B.用分液的方法分離水和酒精的混合物

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(1)①寫出亞磷酸與少量NaOH溶液反應的離子方程式 。

②根據(jù)亞磷酸(H3PO3)的性質(zhì)可推測Na2HPO3稀溶液的pH 7(填“>”、“<”或“=”)。

③某溫度下,0.1000 mol·L-1的H3PO3溶液中c (H+)=2.5×10-2 mol·L-1,除OH—之外其他離子的濃度由大到小的順序是 ,該溫度下H3PO3電離平衡的平衡常數(shù)K= 。(H3PO3第二步電離忽略不計,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)

(2)亞磷酸具有強還原性,可使碘水褪色,該反應的化學方程式 。

(3)電解Na2HPO3溶液也可得到亞磷酸,裝置示意圖如下:

說明:陽膜只允許陽離子通過,陰膜只允許陰離子通過。

①陰極的電極反應式為 。

②產(chǎn)品室中生成亞磷酸的離子方程式為 。

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A.16種 B.8種 C.4種 D.2種

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①pH=3的強酸溶液1 mL,加水稀釋至100 mL后,溶液pH降低2個單位

②1 L 0.50 mol·L-1 NH4Cl 溶液與2 L 0.25 mol·L-1 NH4Cl 溶液含NH4+ 物質(zhì)的量前者大

③pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)

④pH=4、濃度均為0.1 mol·L-1 的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:

c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-4-10-10) mol/L

A.①② B.②③ C.①③ D.②④

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2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H>0。

①寫出該反應的平衡常數(shù)表達式 。

②判斷該反應在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是 。

A.容器中密度不變

B.單位時間內(nèi)消耗2molCO2,同時消耗1mol二甲醚

C.v(CO2)︰v(H2)=1︰3

D.容器內(nèi)壓強保持不變

(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO (g) 2CO2 (g) +N2 (g) 在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如圖所示。

據(jù)此判斷:

①該反應的ΔH 0(選填“>”、“<”)。

②當固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率。若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線。

(3)已知:CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g)△H = -a kJ?mol-1。

①經(jīng)測定不同溫度下該反應的平衡常數(shù)如下:

溫度(℃)

250

300

350

K

2.041

0.270

0.012

若某時刻、250℃測得該反應的反應物與生成物的濃度為c(CO)=0.4 mol·L-1、c(H2)=0.4 mol·L-1、c(CH3OH)=0.8 mol·L-1, 則此時v正 v逆(填“>”、“<”或“=”)。

②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1 mol CO和2 mol H2混合,測得不同時刻的反應前后壓強關(guān)系如下:

時間(min)

5

10

15

20

25

30

壓強比(P后/P前)

0.98

0.90

0.80

0.70

0.70

0.70

達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為 。

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下列有關(guān)說法正確的是

A.若在海輪外殼上附著一些銅塊,則可以減緩海輪外殼的腐蝕

B.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應的△H>0

C.加熱0.1mol/LNa2CO3溶液,CO32-的水解程度增大

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能在水溶液中大量共存的一組離子是

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