17.研究氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子的相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(g)?NaNO3(g)+ClNO(g) K1△H<0Ⅰ
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K1△H<0Ⅱ
請(qǐng)回答下列問題:
(1)4NO2(g)+2NaCl(g)?2NaNO3(g)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡 常 數(shù)K=$\frac{{{K}^{2}}_{1}}{{K}_{2}}$(用K 1、K 2 表示).
(2 )若反應(yīng)Ⅰ在絕熱密閉容器中進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)測(cè)得NO 2( g )的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的示意圖如圖所示,t3~t 4 時(shí)刻,NO2(g )的轉(zhuǎn)化率( NO2%)降低的原因是因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系的溫度會(huì)升高,故再次達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低.
(3 )若反應(yīng)Ⅱ在恒溫、恒容條件下進(jìn)行,下列能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是AD.
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化    B.n ( ClNO )=n ( NO )
C.混合氣體密度不變      D.υ( NO )=υ( ClNO )
(4 )在一定溫度和壓強(qiáng)下,反應(yīng)Ⅱ達(dá)到平衡,當(dāng)NO和Cl2的比例不同時(shí),對(duì)Cl2的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中ClNO的體積分?jǐn)?shù)都有影響.設(shè)NO和Cl2起始物質(zhì)的量之比為x,平衡時(shí)Cl2 的轉(zhuǎn)化率為a,平衡混合物中ClNO的體積分?jǐn)?shù)為y,判斷 a、x、y 三者的相互關(guān)系,用a和x的代數(shù)式表示y,y=$\frac{2a}{x+1-a}$.
(5 )實(shí) 驗(yàn) 室 可 用 NaOH 溶 液 吸 收 NO 2,反 應(yīng) 為 2NO 2+2NaOH═NaNO 3+NaNO 2+H 2 O.含 0.2molNaOH 的水溶液與 0.2molNO 2 恰好完全反應(yīng)得 1L溶液 A,溶液 B 為 0.1mol•L-1 的CH 3 COONa 溶液,則兩溶液中 c ( NO 3 - )、c ( NO 2- )、c ( CH 3 COO - )由大到小的順序c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-
(已知 HNO 2 的電離常數(shù) K 3=7.1×10-4 mol•L -1,CH3 COOH 的電離常數(shù)K 4=1.7×10-5 mol•L-1 ).常溫下,向溶液 B 中加水稀釋過程中,下列比值變大的是a、b、c.
a.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$b.$\frac{c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$c.$\frac{c(N{a}^{+})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$d.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$.

分析 (1)已知:①2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g),
②2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g),
根據(jù)蓋斯定律①×2-②可得:4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)為①的平衡常數(shù)平方與②的商;
(2)若反應(yīng)Ⅰ在絕熱密閉容器中進(jìn)行,2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H1<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行溫度升高;
(3)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),一定滿足正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;
(4)設(shè) NO 和 Cl2 起始物質(zhì)的量之比為 x,平衡時(shí) Cl2 的轉(zhuǎn)化率為 a,結(jié)合化學(xué)三行計(jì)算列式,依據(jù)平衡混合物中 ClNO 的體積分?jǐn)?shù)為y,計(jì)算得到;
(5)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,反應(yīng)為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1mol•L-1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol•L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol•L-1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,對(duì)應(yīng)陰離子水解程度大,以此來解答.

解答 解:(1)2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H<0 (I)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2 △H<0 (II)
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×2-Ⅱ可得:4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}^{2}}_{1}}{{K}_{2}}$,
故答案為:$\frac{{{K}^{2}}_{1}}{{K}_{2}}$;
(2)若反應(yīng)Ⅰ在絕熱密閉容器中進(jìn)行,2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1 △H1<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得NO2( g )的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的示意圖中t3~t 4 時(shí)刻,NO2(g)的轉(zhuǎn)化率 (NO2%)降低,因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系的溫度會(huì)升高,故再次達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,
故答案為:因反應(yīng)為放熱反應(yīng)且反應(yīng)容器為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系的溫度會(huì)升高,故再次達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低;
(3)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K2△H2<0,反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),
A.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.n ( ClNO )=n ( NO )不能說明正逆反應(yīng)速率相同,不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.質(zhì)量和體積不變,氣體混合氣體密度始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,υ 正 ( NO )=υ 正 ( ClNO ),υ 正 ( NO )=υ 逆 ( ClNO )說明ClNO的正逆反應(yīng)速率相同,故D正確;
故答案為:AD;
(4)設(shè) NO 和 Cl2 起始物質(zhì)的量之比為 x,平衡時(shí) Cl2 的轉(zhuǎn)化率為 a,
                         2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)
起始量(mol)    x                1                     0
變化量(mol) 2a                a                   2a
平衡量(mol)  x-2a           1-a                  2a
依據(jù)平衡混合物中 ClNO 的體積分?jǐn)?shù)為y=$\frac{2a}{x+1-a}$,
故答案為:$\frac{2a}{x+1-a}$;
(5)0.2mol NaOH的水溶液與0.2mol NO2恰好完全反應(yīng)得1L溶液A,反應(yīng)為2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O,得到溶液A中NaNO3物質(zhì)的量濃度為0.mol/L,NaNO2物質(zhì)的量為0.1mol/L,溶液B為0.1mol•L-1的CH3COONa溶液,已知HNO2的電離常數(shù)Ka=7.1×10-4mol•L-1,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.7×10-5mol•L-1,說明CH3COOH酸性小于HNO2的酸性,對(duì)應(yīng)陰離子水解程度大,醋酸根離子和亞硝酸根離子水解,兩溶液中c(NO3-)、c(NO2-)和c(CH3COO-)由大到小的順序?yàn)椋篶(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-),
溶液B為0.1mol•L-1的CH3COONa溶液,常溫下,向溶液 B 中加水稀釋過程中,
a.稀釋過程中氫氧根離子濃度減小,溶液中存在離子積常數(shù),則氫離子濃度增大,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$比值增大,故a正確;
b.加水稀釋促進(jìn)電離$\frac{c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$比值增大,故b正確;
c.溶液中加水稀釋,鈉離子濃度不變,醋酸根離子物質(zhì)的量減小,$\frac{c(N{a}^{+})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$,比值增大,故c正確;
d.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$為電離平衡常數(shù)表達(dá)式,溫度不變電離平衡常數(shù)不變,故d錯(cuò)誤;
故答案為:c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-); a、b、c.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握平衡三段法、平衡移動(dòng)、電離平衡等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組為了探究在實(shí)驗(yàn)室制備Cl2的過程中有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來,同時(shí)證明Cl2的某些性質(zhì),甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(部分支撐用的鐵架臺(tái)省略).

按要求回答下列問題.
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制備Cl2的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)檢查A裝置氣密性的方法關(guān)閉裝置A中導(dǎo)氣管,從分液漏斗加入水,若一段時(shí)間水不流下,證明氣密性完好
(3)若用含有0.4mol HCl的濃鹽酸與足量的MnO2反應(yīng)制取Cl2,制得的Cl2體積總是小于2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的原因是加熱時(shí)濃鹽酸因揮發(fā)而損失,隨著反應(yīng)的進(jìn)行或揮發(fā)濃度變稀以后,反應(yīng)停止
(4)①裝置B中盛放的試劑名稱為無水硫酸銅,現(xiàn)象是白色固體變藍(lán)色.
②裝置D和E中出現(xiàn)的不同現(xiàn)象說明的問題是氯氣無漂白性,次氯酸有漂白性
③寫出裝置G中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:H++OH-=H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列說法不正確的是( 。
A.1 mol乙烷在光照條件下最多能與3 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)
B.石油裂解氣能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色
C.水煤氣可用來合成液態(tài)烴、甲醇等有機(jī)物
D.苯可通過取代反應(yīng)制得硝基苯、氯苯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.(1)自來水廠可以用氯氣來殺菌、消毒,則氯氣與水反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,此反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是HClO.
(2)老師在課堂上演示了一個(gè)趣味實(shí)驗(yàn):把一塊濕潤(rùn)的有色布條放到盛有干燥氯氣的集氣
瓶中.有色布條很快變成“白色”布條.學(xué)生對(duì)此進(jìn)行了猜測(cè).
猜測(cè)一:氯氣具有漂白性,能使有色布條褪色
猜測(cè)二:氯氣與濕潤(rùn)有色布條上的水分作用,產(chǎn)生的次氯酸使有色布條褪色.
某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置,驗(yàn)證猜想是否正確:

I.將預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論填在下表中.
步驟實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
松開a處彈簧夾,夾上b處彈簧夾裝置左邊集氣瓶中的有色布條不褪色
刪去,證明猜想一不正確.
松開b處彈簧夾,夾上a處彈簧夾裝置右邊集氣瓶中的有色布條褪色,
說明猜想二正確.
Ⅱ.該裝置左右兩邊均設(shè)計(jì)了盛有氫氧化鈉溶液的吸收裝置,作用是吸收多余的尾氣,以免氯氣污染空氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.難溶電解質(zhì)在水溶液中存在溶解平衡.請(qǐng)回答下列問題:
(1)在2mL0.1mol/LMgCl2溶液中,加入4mL0.1mol/L的NaOH溶液,現(xiàn)象為生成白色沉淀,此反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓.將此混合液過濾,濾渣加入1mL0.1mol/L的FeCl3溶液,攪拌,現(xiàn)象為白色沉淀變?yōu)榧t褐色,反應(yīng)的離子方程式為3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+
(2)下列說法不正確的是CD.
A.沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全
B.對(duì)于Al(OH)3(s)?Al(OH)3(aq)?Al3++3OH-,前者為溶解平衡,后者為電離平衡
C.物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加.故物質(zhì)的溶解都是吸熱的
D.除去溶液中的Mg2+,用OH-比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性.下列說法正確的是( 。
A.W的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)
B.W與X形成的化合物中只含離子鍵
C.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小
D.若W與Y原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為Y2W3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列反應(yīng)中相關(guān)示意圖錯(cuò)誤的是( 。
A.圖①表示將二氧化硫通入到一定量氯水中
B.圖②表示將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中
C.圖③表示將過量銅粉加入到一定量濃硝酸中
D.圖④表示將稀硫酸滴加到Ba(OH)2溶液中

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.寫出298K時(shí),下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(1)3molNO2(g)與1molH2O(l)反應(yīng)生成HNO3(aq)和NO(g),放熱138kJ3NO2(g)+H2O(l)=2HNO3(aq)+NO(g)△H=-138kJ/mol
(2)用CO(g)還原1molFe2O3(s),放熱24.8kJ3CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s)△H=-24.8kJ/mol
(3)1molHgO(s)分解為液態(tài)汞和氧氣,吸熱90.7kJHgO(s)=Hg(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+90.7kJ/mol
(4)0.1molB2H6(g)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)B2O3和液態(tài)水,放熱649.5kJB2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)△H=-6495kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.(I)如圖1所示的裝置在實(shí)驗(yàn)室中用途比較廣泛.
(1)排空氣法收集氣體,若收集 CO2氣體,進(jìn)氣口為a(填“a”或“b”)
(2)若瓶中裝滿水,可用于收集下列氣體中的①(選填編號(hào))
①NO     ②NO2     ③NH3      ④HCl
(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有③(選填編號(hào))①HCl          ②H2          ③NH3        ④CO
(II)如圖2所示,A、B、C是實(shí)驗(yàn)室常用的三種制取氣體的裝置,提供的藥品有:大理石、濃鹽酸、鋅粒、稀鹽酸、二氧化錳、氯化銨、熟石灰.現(xiàn)利用這些藥品分別制取NH3、Cl2、H2、CO2四種氣體,試回答以下問題:
(1)選用A裝置可制取的氣體有NH3;選用B裝置可制取的氣體有H2、CO2;通常選用C裝置制取的氣體有Cl2
(2)標(biāo)號(hào)為①、②的儀器名稱依次是分液漏斗、圓底燒瓶.
(3)寫出利用上述有關(guān)藥品制取NH3的化學(xué)方程式:Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.

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同步練習(xí)冊(cè)答案