15.某同學進行實驗研究時,需要配制1000mL 0.2mol/LNaCl溶液.
(1)經(jīng)過計算,使用托盤天平應該稱量11.7g NaCl固體;
(2)配制溶液時,除了托盤天平、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒外,還需要的儀器有1000 mL容量瓶; 膠頭滴管;
(3)配制溶液時,需經(jīng)過稱量、溶解、轉移溶液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶等操作.
下列圖示對應的操作規(guī)范的是B;
            
A.稱量B.溶解C.轉移D.搖勻
(4)若配制溶液時,洗干凈的容量瓶的刻度線之下殘留有少量蒸餾水,則所配溶液的濃度無影響;若搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加入少量蒸餾水與刻度線相平,則所配溶液的濃度偏低.(填偏高、偏低、無影響)

分析 (1)依據(jù)m=CVM計算需要溶質的質量;
(2)依據(jù)配制一定物質的量濃度溶液一般步驟選擇需要的儀器;
(3)依據(jù)配制一定物質的量濃度溶液正確的操作步驟解答;
(4)分析操作對溶質的物質的量和溶液體積的影響,依據(jù)C=$\frac{n}{V}$進行分析.

解答 解:(1)配制1000mL 0.2mol/LNaCl溶液,需要氯化鈉的質量m=0.2mol/L×1L×58.5g/mol=11.7g;
故答案為:11.7;
(2)配制一定物質的量濃度溶液一般步驟:計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻,用到的儀器:
托盤天平、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、1000 mL容量瓶; 膠頭滴管,所以還缺少的儀器:
1000 mL容量瓶; 膠頭滴管;
故答案為:1000 mL容量瓶; 膠頭滴管;
(3)配制一定物質的量濃度溶液一般步驟:計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻;
A.稱量時應遵循左物右碼,故A錯誤;
B.溶解時應用玻璃棒攪拌,故B正確;
C.移液時應用玻璃棒引流,故C錯誤;
D.搖勻時用食指頂住瓶塞,上下左右顛倒,故D正確;
故答案為:定容; BD;
(4)若配制溶液時,洗干凈的容量瓶的刻度線之下殘留有少量蒸餾水,對溶質的物質的量和溶液體積都不產(chǎn)生影響,溶液濃度不變;
若搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加入少量蒸餾水與刻度線相平,導致溶液體積偏大,溶液濃度偏低;
故答案為:無影響; 偏低;

點評 本題考查了一定物質的量濃度溶液的配制,明確配制過程及操作步驟是解題關鍵,題目難度不大,注意誤差分析的方法和技巧.

練習冊系列答案
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8.下列電子排布式或軌道表示式正確的是( 。
A.C原子的軌道表示式:
B.N原子軌道表示式:
C.Cr基態(tài)原子核外電子排布式:[Ar]3d54s1
D.Ca原子的電子排布式:[Ar]3d2

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6.下列說法不正確的是(  )
A.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷則不能使其褪色
B.溶于水能導電的化合物不一定是離子化合物
C.需要加熱的反應不一定是吸熱反應
D.石油的分餾和煤的干餾都是化學變化

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3.有可逆反應Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g);已知在溫度938K時,平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時,K=2.2
(1)能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC
A.容器內壓強保持不變           B. c(CO)保持不變
C.v(CO2)=v(CO)         D.c(CO2)=c(CO)
(2)該反應的正反應是吸熱(選填“吸熱”、“放熱”)反應.
(3)寫出該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$,若起始時將Fe和CO2放入體積固定的密閉容器中,CO2的起始濃度為2.0mol•L-1,某溫度時達到平衡,此時容器中CO的濃度1.0mol•L-1,則該溫度下上述反應的平衡常數(shù)K=1.0(保留二位有效數(shù)字).
(4)若該反應在體積固定的密閉容器中進行,在一定條件下達到平衡狀態(tài),如果改變下列條件,反應混合氣體中CO2的物質的量分數(shù)如何變化(選填“增大”“減小”“不變”).
①升高溫度減小        ②再通入CO不變.

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10.實驗室用氫氧化鈉固體配制1.0mol•L-1的NaOH溶液500mL,回答下列問題:
(1)所需儀器為:燒杯、托盤天平,還需要哪些實驗儀器才能完成該實驗,請寫出:藥匙、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管
(2)下列操作對所配溶液的濃度有何影響?(填寫字母)
偏大的有AC;
偏小的有BDEFH;
無影響的有G.
A.稱量時使用了生銹的砝碼
B.將NaOH放在紙張上稱量
C.NaOH在燒杯中溶解后,未冷卻就立即轉移到容量瓶中
D.往容量瓶中移液時,有少量液體濺出
E.未洗滌溶解NaOH的燒杯
F.定容時仰視刻度線
G.容量瓶未干燥即用來配制溶液
H.定容后蓋上瓶塞反復搖勻,靜置后,發(fā)現(xiàn)液面不到刻度線,再加水至刻度線.

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20.設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
B.一定溫度下,1 L 0.50 mol•L-1 NH4NO3溶液中含氮原子個數(shù)為NA
C.過氧化氫分解制得1.12 L O2,轉移電子數(shù)目為 0.2 NA
D.235g核素${\;}_{92}^{235}$U發(fā)生裂變反應:${\;}_{92}^{235}$U+${\;}_{0}^{1}$n$\stackrel{裂變}{→}$${\;}_{38}^{90}$Sr+${\;}_{54}^{136}$Xe+10${\;}_{0}^{1}$n,凈產(chǎn)生的中子(${\;}_{0}^{1}$n)數(shù)為10NA

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7.對工業(yè)廢水和生活污水進行處理是防止水體污染、改善水質的主要措施之一.
請回答以下問題:
(1)硫酸工廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以弱酸H3AsO3形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學沉降法處理含砷廢水.
①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2個電子層,砷在元素周期表的位置為第四周期,第ⅤA族,AsH3的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性弱(填“強’’或“弱’’);
②工業(yè)上采用硫化法(通常用硫化鈉)去除廢水中的砷,生成難溶的三硫化二砷,該反應的離子方程式為2H3AsO3+3S2-+6H+=As2S3+6H2O;
(2)砷的常見氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5熱穩(wěn)定性差.根據(jù)下圖寫出As2O5分解為As2O3的熱化學方程式:As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4kJ•mol-1
(3)砷酸鹽可發(fā)生如下反應:AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.下圖裝置中,C1、C2是石墨電極.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無色的Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,當連接開關K,并向B中滴加濃鹽酸時發(fā)現(xiàn)靈敏電流計G的指針向右偏轉.此時C2上發(fā)生的電極反應是AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O.
②該電池工作時,當外電路轉移4NA e-時生成2mol I2
(4)利用(3)中反應可測定含As2O3和As2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質對測定無影響),過程如下:
①將試樣溶于NaOH溶液,得到含AsO43-和AsO33-的混合溶液.已知:As2O3與NaOH溶液反應生成AsO33-,則As2O5與NaOH溶液反應的離子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O;
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL.滴定完畢后,使溶液呈酸性,加入過量的KI,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液30.00mL.( 已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,MAs=75)試樣中As2O5的質量是0.115g.

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4.若要證明某溶液中不含F(xiàn)e3+而可能含F(xiàn)e2+,乙同學進行如下實驗操作時,最佳順序是:①加足量氯水、诩幼懔縆MnO4溶液③加少量KSCN溶液(  )
A.①②B.③②C.③①D.①②③

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5.下列反應的離子方程式正確的是( 。
A.銅片加入FeCl3溶液中:Cu+2Fe3+═2Fe2++Cu2+
B.鹽酸中加入Ca CO3:CO32-+2H+═H2O+CO2
C.Na2O2與H2O反應:Na2O2+H2O═2Na++2OH-+O2
D.向Fe(OH)2中加入足量稀硝酸:Fe(OH)2+2H+═Fe2++2H2O

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