【題目】下列實驗結(jié)論與實驗操作及現(xiàn)象相符的一組是( )
選項 | 實驗操作及現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 |
A. | 向某溶液中加入HCl 溶液,產(chǎn)生的氣體使澄清的石灰水變渾濁 | 該溶液中含有CO32- |
B. | 向某溶液中通入Cl2,再加入KSCN溶液,溶液變紅 | 該溶液中一定含有Fe2+ |
C. | 鐵粉加入CuSO4溶液中,析出紅色固體 | 氧化性:Fe2+ > Cu2+ |
D. | 向FeCl3溶液中滴加濃的維生素C溶液,黃色褪去 | 維生素C具有還原性 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得:
下列有關敘述正確的是( )
A. 貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B. 可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應
D. 貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
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【題目】氮、硒形成的單質(zhì)及其化合物有重要的科學研究價值,請回答下列問題:
(1)鄰氨基吡啶的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導效應,其結(jié)構簡式如圖所示;鶓B(tài)氮原子的價電子軌道表示式為______________;其核外電子共占據(jù)____個能級;鄰氨基吡啶的銅配合物中Cu2+的配位數(shù)是_______。
(2)高聚氮晶體結(jié)構如圖所示,每個氮原子與另外三個氮原子結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構。固態(tài)高聚氮是_______晶體;該晶體中n(N)與n(N—N)之比為_______;這種高聚氮N—N鍵的鍵能為160 kJ·mol-1,而N2的鍵能為942 kJ·mol-1,其可能潛在的應用是__________。
(3)NO3-的空間構型是________;HNO3的酸性比HNO2強,試從結(jié)構的角度解釋其原因__________。
(4)硒有三種晶體(α單斜體、β單斜體和灰色三角晶),灰硒的晶體為六方晶胞結(jié)構,原子排列為無限螺旋鏈,分布在六方晶格上,同一條鏈內(nèi)原子作用很強,相鄰鏈之間原子作用較弱,其螺旋鏈狀圖、晶胞結(jié)構圖和晶胞俯視圖如圖所示:
已知正六棱柱的邊長為acm,高為bcm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_____g·cm-3(用含NA、a、b的式子表示)。
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【題目】NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.0.1mol Fe與足量氯氣反應時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA
B.常溫常壓下,18 g H2O中含有的原子總數(shù)為3NA
C.標準狀況下,22.4 L的CCl4中含有的CCl4分子數(shù)為NA
D.1 L 0.1 mol·L-1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NA
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【題目】鋼鐵易生銹是因為在潮濕的空氣里,其表面吸附一層薄薄的水膜,構成了若干微小原電池(如圖所示)。下列有關說法正確的是 ( )
A.負極的電極反應式為Fe-3e-=Fe3+
B.鋼鐵生銹過程中電能轉(zhuǎn)化為化學能
C.O2在正極參加反應生成OH-
D.為減緩鐵制品生銹,可將其與銅相連
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【題目】電解錳工藝過程會產(chǎn)生錳、鎂復鹽,其組成為(NH4)7MnMg2(SO4)6.521H2O。一種綜合利用該復鹽的工藝流程如圖所示:
已知:Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Kb(NH3H2O)=1.8×10-5;卮鹣铝袉栴}:
(1)(NH4)7MnMg2(SO4)6.521H2O的水溶液呈__________________性(填“酸”或“堿”) ,Mn的化合價為__________________。
(2)“沉錳”的離子反應方程式為__________________;濾液1溶質(zhì)的主要成分有__________________。
(3)“沉錳”過程中pH和溫度對Mn2+和Mg2+沉淀率的影響如圖所示:
①由圖可知,“沉錳”合適的條件為__________________。
②Mg2+主要生成的是__________________沉淀(填“Mg(OH)2”或“MgCO3”),當溫度高于45℃時Mg2+和Mn2+沉淀率的變化如圖所示,原因是__________________。
(4)若將NH3通入0.01molL-1MgSO4溶液至Mg2+完全沉淀,則此時溶液中NH3H2O的物質(zhì)的量濃度為__________________。(已知=1.34,忽略反應前后溶液體積的變化,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
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【題目】(一)在微生物作用的條件下,NH4+經(jīng)過兩步反應被氧化成 NO3-。兩步反應的能量變化示意圖如下:
(1)第一步反應是_________(填“放熱”或“吸熱”)反應。
(2)1 mol NH4+ (aq)全部氧化成NO3- (aq)的熱化學方程式是___________。
(二)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。
①作負極的物質(zhì)化學式為___________。
②正極的電極反應式是_______________。
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3-的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3-的去除率 | 接近100% | <50% |
24小時pH | 接近中性 | 接近中性 |
鐵的最終物質(zhì)形態(tài) |
pH=4.5時,NO3-的去除率低。其原因是_______________。
(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率。對Fe2+的作用提出兩種假設:
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層。
①做對比實驗,結(jié)果如圖所示,可得到的結(jié)論是_________。
②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4,該反應的離子方程式為_________解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:________。
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【題目】鐵是人類應用較早,當前應用量最大的金屬元素。下列有關說法中正確的是( )
A.人類使用鐵制品在鋁之后
B.常溫下,鐵不能與濃硝酸反應
C.鐵與水蒸氣在高溫下的反應產(chǎn)物為Fe2O3和H2
D.除去FeCl3溶液中的FeCl2雜質(zhì)可以向溶液中加入適量氯水
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【題目】鄰苯二甲酸(用H2A表示)為二元弱酸,常溫下,Ka1=1.1×10-3,Ka2=3.9×10-6,室溫下用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 H2A溶液至終點。滴定過程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系一定正確的是
A.滴加20 mL NaOH溶液時:c(OH-)>c(H+)+c(H2A )-2c(A2-)
B.pH=7的溶液:c(Na+)<0.050 00 mol·L-1+c(A2-) -c(H2A)
C.滴定過程中可能會出現(xiàn):c(Na+)>c(HA-)=c(A2-)>c(OH-)>c(H+)
D.滴加40 mL NaOH溶液時:2c(Na+)=c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)
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